评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

1.自愿参加试验，能理解和签署知情同意书；
2.试验期间及末次给药后3个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划且自愿采取有效的避孕措施；
3.签署知情同意时，年龄在18至45岁（包括18和45岁），性别不限；
4.男性体重≥50.0kg、女性体重≥45.0kg，且身体质量指数（BMI）在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
5.经病史询问、体格检查、生命体征检查、心电图检查、实验室检查、腹部B超和胸部X线（后前位）检查等结果正常或者异常但经研究者判断无临床意义。其中：静息状态下测量坐位血压90 mmHg≤收缩压＜140 mmHg，60 mmHg≤舒张压＜90 mmHg，50次/分≤静息心率≤90次/分。

1.筛选时乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体阳性者。
2. 有可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据评估或可使依从性降低的疾病及病史（包括手术史），包括但不限于以下情况：炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道或直肠出血史；或较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除）；或胰腺损伤或胰腺炎病史或临床证据；或肝功能检查（比如ALT、AST、血清胆红素）异常且判断有临床意义的，提示肝病或者肝脏损伤；或有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿）。
3. 合并严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管（包括直立性低血压）等疾病或精神障碍者；或有肿瘤病史或目前正在评估潜在肿瘤的受试者。
4. 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、过敏体质者。
5. 首次服用试验用药品前14天内服用了任何处方药或非处方药。
6. 在首次服用试验用药品前48 h内摄取了含咖啡因、黄嘌呤、酒精、柚子类的食物或饮料者。
7. 尿药物滥用筛查阳性者。
8. 首次给药前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过21单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者。
9. 首次给药前3个月内每日吸烟量多于10支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者。
10. 在首次服用试验用药品前1个月内献血或失血量≥400 mL者。
11. 哺乳期或妊娠期女性或育龄妇女妊娠试验阳性者。
12. 首次给药前3个月内参加过其他药物临床试验并接受过试验用药品者。
13. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。