登记概览
- 登记号
- CTR20210067
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 苏州韬略生物科技有限公司
完整专业题目
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-06
- 首次公示信息日期
- 2021-01-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-05-26;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-06-08;
- 试验完成日期
- 国内:2022-02-16;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:韩晓红
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张大为
- 申请人名称
- 苏州韬略生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 张大为
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-苏州工业园区月亮湾路10号慧湖大厦B605
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 韩晓红
- 学位
- 肿瘤学博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区大木仓胡同41号院
- 邮编
- 100032
- 单位名称
- 中国医学科学院北京协和医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20191622
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TL-TRK-202001
- 方案最新版本号
- V3.0
- 版本日期
- 2021-05-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评价高脂饮食对健康成年受试者单次口服TL118的药代动力学影响。
次要目的:评价健康成年受试者单次口服TL118的安全性和耐受性。
次要目的:评价健康成年受试者单次口服TL118的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18 ~ 55周岁(包括临界值)的健康受试者,男女兼有。
2.体重指数范围在19 ~ 28 kg/m2(不含上限28),且男性体重在50 kg及以上,女性体重在45 kg及以上。
3.同意自筛选至末次研究药物给药后至少6个月内禁欲或采取有效的非药物避孕措施者(对于女性受试者还要求在进入研究前2周开始禁欲或采取有效的非药物避孕措施)。
4.身体健康,且筛选期内体格检查、生命体征、12导联心电图(ECG)、正位胸片、腹部B超(双肾)及实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果正常,或虽超出正常参考值范围、但经研究者判断无临床意义。
5.能够与临床工作人员交流,充分了解本试验的目的并能遵照本研究的要求,自愿参加,并签署知情同意书。
2.体重指数范围在19 ~ 28 kg/m2(不含上限28),且男性体重在50 kg及以上,女性体重在45 kg及以上。
3.同意自筛选至末次研究药物给药后至少6个月内禁欲或采取有效的非药物避孕措施者(对于女性受试者还要求在进入研究前2周开始禁欲或采取有效的非药物避孕措施)。
4.身体健康,且筛选期内体格检查、生命体征、12导联心电图(ECG)、正位胸片、腹部B超(双肾)及实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果正常,或虽超出正常参考值范围、但经研究者判断无临床意义。
5.能够与临床工作人员交流,充分了解本试验的目的并能遵照本研究的要求,自愿参加,并签署知情同意书。
排除标准
1.存在任何经研究者判断可能会影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可能会削弱研究方案依从性的医学状况(如心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫血液、内分泌、代谢、神经、精神等疾病),特别是有过吞咽困难、消化道溃疡或任何胃肠系统疾病影响药物吸收的病史。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性、梅毒抗体阳性。
3. 在研究药物服药前6个月内接受过大手术(由研究者根据受试者病史判断)或受过大的创伤,或计划在研究期间进行手术。
4. 过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史;或经研究者判断可能会对试验药物活性成分或其辅料过敏。
5. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验。
6. 筛选前3个月内献血或失血量>400 mL。
7. 入组前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒);入组前3个月内每日吸烟量多于5支;或给药前48 h内不能禁止烟酒。
8. 筛选前3个月内每天过量(每天8杯或以上,1杯=250 mL)饮用浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在给药前48 h内不能禁止烟酒或代谢后产生咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)、剧烈运动;或不能遵守统一饮食。
9. 筛选前3个月内使用软毒品或筛选前1年内使用硬毒品。
10. 尿液毒品检测阳性,或酒精呼气测试结果呈阳性。
11. 筛选前1个月或5个半衰期(以时间较长者为准)内使用过任何处方药物或非处方药,包括中草药、疫苗、维生素、膳食补充剂等。
12. 筛选前1个月内服用过任何抑制胃酸分泌药物,如,H2受体拮抗剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁等);质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑等);任何抗胃酸药物(碳酸氢钠、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、三硅酸镁等);胆碱受体阻断药(阿托品和哌仑西平等)。
13. 筛选前1个月内服用过细胞色素P450(CYP)同工酶CYP3A4强抑制剂或强诱导剂,如:利福霉素类药物、钙离子拮抗剂、巴比妥类、大环内酯类抗生素、伊曲康唑、酮康唑、依法韦仑、奈韦拉平、圣约翰草以及葡萄柚或含有葡萄柚成分的果汁等。
14. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史。
15. 研究药物服药前发生急性疾病,例如研究药物首次服药前24 h内发生腹泻等。
16. 研究者认为受试者存在不宜参加此试验的其它任何因素。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性、梅毒抗体阳性。
3. 在研究药物服药前6个月内接受过大手术(由研究者根据受试者病史判断)或受过大的创伤,或计划在研究期间进行手术。
4. 过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史;或经研究者判断可能会对试验药物活性成分或其辅料过敏。
5. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验。
6. 筛选前3个月内献血或失血量>400 mL。
7. 入组前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒);入组前3个月内每日吸烟量多于5支;或给药前48 h内不能禁止烟酒。
8. 筛选前3个月内每天过量(每天8杯或以上,1杯=250 mL)饮用浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在给药前48 h内不能禁止烟酒或代谢后产生咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)、剧烈运动;或不能遵守统一饮食。
9. 筛选前3个月内使用软毒品或筛选前1年内使用硬毒品。
10. 尿液毒品检测阳性,或酒精呼气测试结果呈阳性。
11. 筛选前1个月或5个半衰期(以时间较长者为准)内使用过任何处方药物或非处方药,包括中草药、疫苗、维生素、膳食补充剂等。
12. 筛选前1个月内服用过任何抑制胃酸分泌药物,如,H2受体拮抗剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁等);质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑等);任何抗胃酸药物(碳酸氢钠、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、三硅酸镁等);胆碱受体阻断药(阿托品和哌仑西平等)。
13. 筛选前1个月内服用过细胞色素P450(CYP)同工酶CYP3A4强抑制剂或强诱导剂,如:利福霉素类药物、钙离子拮抗剂、巴比妥类、大环内酯类抗生素、伊曲康唑、酮康唑、依法韦仑、奈韦拉平、圣约翰草以及葡萄柚或含有葡萄柚成分的果汁等。
14. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史。
15. 研究药物服药前发生急性疾病,例如研究药物首次服药前24 h内发生腹泻等。
16. 研究者认为受试者存在不宜参加此试验的其它任何因素。
试验用药
中文通用名:TL118胶囊: 英文通用名:TL118 capsule 商品名称:暂无
剂型:胶囊
规格:100 mg
用法用量:空腹服药:空腹口服给药200mg(约240mL水),不进早餐。 餐后服药:给药前30min进食试验高脂餐,30 min内吃完(从开始进食起计时)。第30±2min用约240mL水口服给药200mg。 注:受试者前1晚统一标准饮食,禁食10 h不禁水过夜,次日早上服药前1 h至服药后1 h禁水。
用药时程:两周期单剂量给药;分别于给药期D1和D8进行,共给药2次。
规格:100 mg
用法用量:空腹服药:空腹口服给药200mg(约240mL水),不进早餐。 餐后服药:给药前30min进食试验高脂餐,30 min内吃完(从开始进食起计时)。第30±2min用约240mL水口服给药200mg。 注:受试者前1晚统一标准饮食,禁食10 h不禁水过夜,次日早上服药前1 h至服药后1 h禁水。
用药时程:两周期单剂量给药;分别于给药期D1和D8进行,共给药2次。
对照用药
中文通用名:
用法用量:
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)、峰浓度(Cmax)、AUC0-t、AUC0-∞、血药浓度-时间曲线下面积外推比例(AUCextra%)评价时间:完成药代动力学样本采集后。指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 消除半衰期(t1/2)、表观清除率(Cl/F)、表观分布容积(Vz/F)、延迟时间(Tlag)。评价时间:完成药代动力学样本采集后。指标类型:有效性指标+安全性指标
- 生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查以及AE评价。评价时间:从受试者签署知情同意书开始,直至研究药物末次给药后10~14天。指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2020-11-25
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2020-12-17
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-12-28
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-03-03
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-06-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-02-16
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210067
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张大为
- 首次公示信息日期
- 2021-01-13
- 申请人名称
- 苏州韬略生物科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20210067
- 相关登记号
- CTR20191622
- 药物名称
- TL118胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- NTRK融合基因阳性局部晚期或转移性肿瘤
- 试验专业题目
- 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的临床试验
- 试验通俗题目
- TL118胶囊的食物影响试验
- 试验方案编号
- TL-TRK-202001
- 方案最新版本号
- V3.0
- 版本日期
- 2021-05-06
- 方案是否为联合用药
- 否