CTR20210109 快照:已完成 I期

重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)I期临床试验

研究药物
重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
适应症
适用于健康人群用于HPV-6和/或11型感染及相关疾病的预防。
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2021-01-22
登记地点
河南省 · 郑州市、河南省 · 商丘市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20210109
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗、健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
江苏瑞科生物技术有限公司 北京安百胜生物科技有限公司
完整专业题目
评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-12-30
首次公示信息日期
2021-01-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-05-20;
第一例受试者入组日期
国内:2021-05-20;
试验完成日期
国内:2022-08-24;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市河南省 · 商丘市
  • 河南省疾病预防控制中心中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:王彦霞
  • 宁陵县疾病预防控制中心中国 · 河南省 · 商丘市 · 研究者:吕琳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
钟晓玮
申请人名称
江苏瑞科生物技术有限公司 北京安百胜生物科技有限公司
联系人姓名
钟晓玮
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-经济技术开发区宏达北路16号2号4层
联系人邮编
100176

主要研究者信息

姓名
王彦霞
学位
学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-郑东新区农业南路105号
邮编
450016
单位名称
河南省疾病预防控制中心

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
2018L02561-1
方案最新版本号
1.1
版本日期
2020-12-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的: 初步评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)接种于18 -45岁健康人群受试者后的安全性。
次要研究目的: 初步评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)接种于18 -45岁健康人群受试者的免疫原性 。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18-45岁健康人群;
2.本人自愿同意参加并签署知情同意书,能遵守临床试验方案的要求;
3.接种前腋下体温≤37℃;
4.女性志愿者非哺乳期且7个月内没有怀孕计划;
5.所有志愿者7个月内没有生育计划,并同意在此期间采取有效避孕措施。
排除标准
1.首剂排除标准:女性志愿者尿妊娠试验阳性;
2. 首剂排除标准:有HPV疫苗接种史;
3. 首剂排除标准:正在或近期计划参加其他临床试验;
4. 首剂排除标准:实验室检测指标异常,经医生判断无临床意义的轻微异常除外;
5. 首剂排除标准:3个月内接受免疫增强或免疫抑制治疗(持续口服或静脉滴注超过14天);
6. 首剂排除标准:14天内接种过减毒活疫苗;7天内接种过其他疫苗;
7. 首剂排除标准:有疫苗接种严重过敏反应史;
8. 首剂排除标准:对试验用疫苗的任何成分过敏;
9. 首剂排除标准:有癫痫、惊厥或抽搐史(不包括2岁以下因发热所致),或有精神病家族史;
10. 首剂排除标准:已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮(SLE)、幼年型类风湿性关节炎(JRA),或其他自身免疫疾病;
11. 首剂排除标准:任何情况导致的无脾,脾脏功能缺陷;
12. 首剂排除标准:严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压(收缩压≥140mmHg,舒张压≥90mmHg)、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期;
13. 首剂排除标准:有凝血功能异常史(如凝血因子缺乏,凝血性疾病);
14. 首剂排除标准:有性病史(包括梅毒、淋病、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿、尖锐湿疣、HPV感染史等)或有明显湿疣者;
15. 首剂排除标准:检测由于心理情况不能遵从研究要求,过去或现在又精神病、双极情感性精神病,过去两年内未能很好控制,精神病需要服用药物,过去5年有自杀倾向的;
16. 首剂排除标准:研究者判断志愿者有其他不适合参加本临床试验的原因。
17. 第二、三针排除标准:女性受试者尿妊娠试验阳性;
18. 第二、三针排除标准:在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者;
19. 第二、三针排除标准:与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者;
20. 第二、三针排除标准:第一剂接种后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者,由研究者判定是否继续参与研究;
21. 第二、三针排除标准:研究者认为的其他任何原因。

试验用药

中文通用名:重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母): 英文通用名:NA 商品名称:NA

剂型:注射剂
规格:0.5ml/支
用法用量:用前充分摇匀,于上臂三角肌肌肉注射。
用药时程:0、2、6月接种。

终点指标

主要终点4 项,展开查看
  1. 接种每剂疫苗后30分钟内任何不良事件的发生情况。评价时间:每剂接种后30分钟指标类型:安全性指标
  2. 首剂接种疫苗后第4天实验室指标(血生化、血常规及尿常规)异常发生情况。评价时间:首剂接种后第4天指标类型:安全性指标
  3. 接种每剂疫苗后第0-30天不良事件的发生情况。评价时间:每剂接种后第0-30天指标类型:安全性指标
  4. 首剂接种至全程接种疫苗后6个月内严重不良事件(SAE)的发生情况。评价时间:首剂接种至全程接种疫苗后6个月内指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 所有受试者在首剂免前、全程免后30天血清抗体指标(抗体阳转率、抗体阳性率和抗体GMT)。评价时间:首剂免前、全程免后30天指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2020-12-29
  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2021-01-04

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02023-04-03

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20210109
试验状态
已完成
申请人联系人
钟晓玮
首次公示信息日期
2021-01-22
申请人名称
江苏瑞科生物技术有限公司/北京安百胜生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20210109
药物名称
重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母) 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于健康人群用于HPV-6和/或11型感染及相关疾病的预防。
试验专业题目
评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验
试验通俗题目
重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)I期临床试验
试验方案编号
2018L02561-1
方案最新版本号
1.1
版本日期
2020-12-30
方案是否为联合用药
否