CTR20210126 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验

研究药物
头孢克肟颗粒
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-01-22
登记地点
广东省 · 深圳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20210126
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
国药集团致君(深圳)制药有限公司
完整适应症
对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;胆囊炎、胆管炎;猩红热;中耳炎、副鼻窦炎。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-01-19
首次公示信息日期
2021-01-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-01-28;
第一例受试者入组日期
国内:2021-01-29;
试验完成日期
国内:2021-03-30;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广东省 · 深圳市
  • 深圳市宝安区松岗人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:马文斌
  • 深圳市宝安区松岗人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:方翼

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王炜
申请人名称
国药集团致君(深圳)制药有限公司
联系人姓名
王炜
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-深圳市-深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号
联系人邮编
518110

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
马文斌
学位
学士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广东省-深圳市-深圳市宝安区松岗街道沙江路2号
邮编
518105
单位名称
深圳市宝安区松岗人民医院

主要研究者 2

姓名
方翼
学位
博士研究生
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广东省-深圳市-深圳市宝安区松岗街道沙江路2号
邮编
518105
单位名称
深圳市宝安区松岗人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
SGRM-BE-CEFI202101
方案最新版本号
1.1
版本日期
2021-01-19
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验旨在研究空腹及餐后单剂量口服国药集团致君(深圳)制药有限公司研制、生产的头孢克肟颗粒(50 mg/包×1包)的药代动力学特征,并以日本长生堂制药株式会社生产的头孢克肟细粒剂(Cefspan,50 mg/包×1包)作为参比制剂,比较两制剂的药动学参数,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国志愿者,男女均可
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26 kg/m2范围内(包括临界值)
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.志愿者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.服用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者
2. 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者
3. 有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 对本药物任何一种成分过敏,或有药物、食物或其他物质过敏史者
5. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
6. 服用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或服用研究药物前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者
7. 服用研究药物前14天内使用过任何药物者(包括中草药、保健品等)
8. 服用研究药物前3个月内接种疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者
9. 服用研究药物前3个月内献血或大量失血(>400mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
10. 药物滥用者或服用研究药物前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
11. 嗜烟者或服用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
12. 酗酒者或服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
14. 服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者
16. 志愿者(或其伴侣)试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等)者
17. 女性志愿者为妊娠或哺乳期女性;或在服用研究药物前2周内发生非保护性性行为者;或服用研究药物前30天内使用口服避孕药或服用研究药物前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
18. 体格检查、心电图、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准)
19. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
20. 第一周期入住检查生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或女性妊娠试验异常有临床意义者

试验用药

中文通用名:头孢克肟颗粒: 英文通用名:Cefixime Granules 商品名称:达力芬

剂型:颗粒
规格:50mg
用法用量:用法:口服;用量:50mg
用药时程:单次给药;4-7天为一个给药周期。空腹加餐后试验共4个周期

对照用药

中文通用名:头孢克肟细粒剂 英文通用名:Cefixime Fine Granules 商品名称:Cefspan

剂型:细粒剂
规格:50mg
用法用量:用法:口服;用量:50mg
用药时程:单次给药;4-7天为一个给药周期。空腹加餐后试验共4个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC评价时间:空腹给药后24小时;餐后给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap评价时间:空腹给药后24小时;餐后给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 不良事件、生命体征、实验室检查、心电图检查等评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 深圳市宝安区松岗人民医院伦理委员会同意 · 2021-01-20

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.0版2021-06-16

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20210126
试验状态
已完成
申请人联系人
王炜
首次公示信息日期
2021-01-22
申请人名称
国药集团致君(深圳)制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20210126
药物名称
头孢克肟颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;胆囊炎、胆管炎;猩红热;中耳炎、副鼻窦炎。
试验专业题目
头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验
试验通俗题目
头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验
试验方案编号
SGRM-BE-CEFI202101
方案最新版本号
1.1
版本日期
2021-01-19
方案是否为联合用药
否