登记概览
- 登记号
- CTR20210155
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 达石药业(广东)有限公司
完整专业题目
一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-04-06
- 首次公示信息日期
- 2021-02-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-02-22;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-02-24;
- 试验完成日期
- 国内:2022-05-24;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 52 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 南京大学医学院附属鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:李娟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 吴委涛
- 申请人名称
- 达石药业(广东)有限公司
- 联系人姓名
- 吴委涛
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-中山市-翠亨新区翠海道东三围GMP厂房3号楼3层
- 联系人邮编
- 528400
主要研究者信息
- 姓名
- 李娟
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-61411
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-中山路321号
- 邮编
- 210008
- 单位名称
- 南京大学医学院附属鼓楼医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DS002-101
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2021-04-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的是评价DS002在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性,同时评价DS002在健康受试者中单次给药后的药代动力学(Pharmacokinetics, PK)特征和评价DS002在健康受试者中单次给药后的免疫原性,为后续试验推荐给药剂量。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性和耐受性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18-45周岁(包含临界值,以签署知情同意书时间为准)的成年男性或女性受试者
2.体重指数BMI为19.0~26.0 kg/m2(包含边界值),并且男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,BMI=体重(kg)/身高的平方(平方米)
3.筛选时经生命体征评估、体格检查、血常规、尿液尼古丁检查、尿药筛查、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能、免疫常规检查、血清病毒学检查、妊娠检查(女性)、12导联心电图和腹部B超等检查,结果显示无异常或异常无临床意义者
4.受试者同意在试验期间至给药后6个月内无生育计划或捐精/捐卵计划且自愿采取一种经医学认可的有效避孕措施。女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性者
5.受试者充分了解研究的内容、目标和特征,并可以按计划完成研究。且自愿作为受试者,并能够签署知情同意书
2.体重指数BMI为19.0~26.0 kg/m2(包含边界值),并且男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,BMI=体重(kg)/身高的平方(平方米)
3.筛选时经生命体征评估、体格检查、血常规、尿液尼古丁检查、尿药筛查、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能、免疫常规检查、血清病毒学检查、妊娠检查(女性)、12导联心电图和腹部B超等检查,结果显示无异常或异常无临床意义者
4.受试者同意在试验期间至给药后6个月内无生育计划或捐精/捐卵计划且自愿采取一种经医学认可的有效避孕措施。女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性者
5.受试者充分了解研究的内容、目标和特征,并可以按计划完成研究。且自愿作为受试者,并能够签署知情同意书
排除标准
1.既往有过敏史或过敏体质者
2. 有临床表现异常的疾病或因素,包括但不限于神经、心血管、血液、肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸、代谢、内分泌、免疫、骨骼系统疾病或其他因素者
3. 筛选前3月内接受过手术或试验期间有手术计划者
4. 筛选前2周内使用任何处方药、非处方药和保健品者
5. 嗜烟、嗜酒或药物滥用者:
i. 嗜烟定义为:筛选前3 个月内平均每日吸烟量≥5支或尿液尼古丁检查阳性者;
ii. 嗜酒定义为:筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=啤酒350 mL,或白酒45 mL,或葡萄酒150 mL),或酒精呼气结果阳性者;
iii. 药物滥用定义为:尿药筛查结果呈阳性或有吸毒、药物滥用史者;
6. 筛选前2周内平均每天摄入大于100 g富含黄嘌呤的食物如巧克力或平均每天摄入大于100 g含有葡萄柚和/或柚子的食物,或平均每天摄入大于1000 ml浓茶、咖啡、可乐及含咖啡因和/或葡萄柚成分的饮料者
7. 筛选前3个月内参加过任何临床试验者
8. 筛选前3个月内失血或献血≥200 mL者
9. 筛选前1个月内接种过活疫苗或减毒疫苗者
10. 有晕针或晕血史,或静脉采血困难,或身体状况不能承受采血者
11. 有骨骼或关节疾病病史者,包括但不限于骨关节炎、血管坏死、破坏性关节炎、病理性骨折、骨坏死、类风湿关节炎、神经性关节炎、红斑狼疮或炎症性关节等疾病
12. 有关节相关事件病史者,如全关节置换(TJR)手术、半月板或膝韧带损伤(有或没有手术修复)或关节感染等,或在筛选前1年内有骨脱位、髋关节脱位、膝关节脱位等
13. 有临床意义的周围神经病变、感觉异常、感觉迟钝病史者
14. 有自主神经病变史或糖尿病性神经病变史者
15. 有不明原因的自发性出血和(或)创伤后出血不止的疾病或病史者
16. 有贫血病史或贫血家族史者
17. 有甲状腺功能异常或甲状腺激素异常病史者
18. 患有恶性肿瘤或恶性肿瘤病史的受试者
19. 患有遗传性免疫缺陷的个人或有遗传性免疫缺陷家族病史
20. 不同意在给药前48 h内及试验期间避免摄取富含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料者;或不同意在给药前48 h内及试验期间避免服用含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者;或不同意在试验期间避免剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
21. 经研究者判断有不适于参加试验的其他情况
2. 有临床表现异常的疾病或因素,包括但不限于神经、心血管、血液、肝脏、肾脏、胃肠道、呼吸、代谢、内分泌、免疫、骨骼系统疾病或其他因素者
3. 筛选前3月内接受过手术或试验期间有手术计划者
4. 筛选前2周内使用任何处方药、非处方药和保健品者
5. 嗜烟、嗜酒或药物滥用者:
i. 嗜烟定义为:筛选前3 个月内平均每日吸烟量≥5支或尿液尼古丁检查阳性者;
ii. 嗜酒定义为:筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=啤酒350 mL,或白酒45 mL,或葡萄酒150 mL),或酒精呼气结果阳性者;
iii. 药物滥用定义为:尿药筛查结果呈阳性或有吸毒、药物滥用史者;
6. 筛选前2周内平均每天摄入大于100 g富含黄嘌呤的食物如巧克力或平均每天摄入大于100 g含有葡萄柚和/或柚子的食物,或平均每天摄入大于1000 ml浓茶、咖啡、可乐及含咖啡因和/或葡萄柚成分的饮料者
7. 筛选前3个月内参加过任何临床试验者
8. 筛选前3个月内失血或献血≥200 mL者
9. 筛选前1个月内接种过活疫苗或减毒疫苗者
10. 有晕针或晕血史,或静脉采血困难,或身体状况不能承受采血者
11. 有骨骼或关节疾病病史者,包括但不限于骨关节炎、血管坏死、破坏性关节炎、病理性骨折、骨坏死、类风湿关节炎、神经性关节炎、红斑狼疮或炎症性关节等疾病
12. 有关节相关事件病史者,如全关节置换(TJR)手术、半月板或膝韧带损伤(有或没有手术修复)或关节感染等,或在筛选前1年内有骨脱位、髋关节脱位、膝关节脱位等
13. 有临床意义的周围神经病变、感觉异常、感觉迟钝病史者
14. 有自主神经病变史或糖尿病性神经病变史者
15. 有不明原因的自发性出血和(或)创伤后出血不止的疾病或病史者
16. 有贫血病史或贫血家族史者
17. 有甲状腺功能异常或甲状腺激素异常病史者
18. 患有恶性肿瘤或恶性肿瘤病史的受试者
19. 患有遗传性免疫缺陷的个人或有遗传性免疫缺陷家族病史
20. 不同意在给药前48 h内及试验期间避免摄取富含咖啡因、黄嘌呤的食物或饮料者;或不同意在给药前48 h内及试验期间避免服用含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者;或不同意在试验期间避免剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
21. 经研究者判断有不适于参加试验的其他情况
试验用药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:0.5 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:0.5 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:1.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:1.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:2.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:2.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:4.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:4.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:7.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:7.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:12.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:12.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002注射液: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:20.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:20.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:0.5 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:0.5 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:1.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:1.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:2.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:2.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:4.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:4.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:7.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:7.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:12.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:12.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
中文通用名:DS002安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:20.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
规格:10mg/0.5ml/支
用法用量:20.0 mg剂量组,皮下注射
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- Cmax,Tmax,AUC0-t,AUC0-inf,t1/2,CL/F,Vz/F,MRT,λ评价时间:给药前1 h内,及给药后6 h、8 h、12 h、D2(24h)、D2(36h)、D3(48h)、D3(60h)、D4、D8、D15、D22、D29、D43、D57、D85、D113共17个时间点指标类型:有效性指标+安全性指标
- DS002抗药抗体(ADA)评价时间:给药前1 h内,及给药后D8、D15、D29、D57、D113共6个时间点指标类型:有效性指标+安全性指标
- 血常规、血生化、尿常规、凝血功能、甲状腺功能、免疫常规检查等;神经系统检查;注射部位反应;12导联心电图(ECG);腹部B超(肝胆胰脾);临床常规检查评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会修改后同意 · 2020-12-31
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意 · 2021-01-19
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意 · 2021-04-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210155
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 吴委涛
- 首次公示信息日期
- 2021-02-02
- 申请人名称
- 达石药业(广东)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210155
- 药物名称
- DS002注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 疼痛
- 试验专业题目
- 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究
- 试验方案编号
- DS002-101
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2021-04-06
- 方案是否为联合用药
- 否