YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究

1.中国健康受试者，男女不限。
2.年龄：18～50 周岁（含界值）。
3.体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，BMI：18.0～28.0 kg/m2 之间（含界值）。
4.理解并签署知情同意书，自愿参加本研究。

1.对试验药物（包括YZJ-1139、利福平、伊曲康唑）或其成分过敏者，或者有其他药物、食物过敏史或变态反应史；
2. 有吞咽困难者；
3. 有晕针晕血史、静脉穿刺困难或不能耐受静脉穿刺者；
4. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
5. 存在心、肝、肺、肾、消化道、血液系统、神经精神系统等疾病史，包括焦虑、抑郁障碍等，且研究者判断为有临床意义者；
6. 筛选前3 个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
7. 生命体征和体格检查、实验室检查、12 导联心电图检查等异常有临床意义者；
8. 筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP3A4 活性的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、利福平、苯妥英、糖皮质激素、圣约翰草等；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
9. 首次给药前14 天内曾服用过任何药物和中草药，非处方药或食物补充剂如维生素、钙补充剂者；
10. 筛选前14 天内进行过疫苗接种者；
11. 血清学检查（ 乙肝表面抗原（ HBsAg ） 、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、人免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体特异性抗体（AntiTP））存在一项或一项以上阳性结果者；
12. 筛选前3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1单位=360mL 啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气检查结果大于0.0mg/100mL 者；
13. 筛选前3 个月内每日吸烟量大于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或烟碱筛查阳性者；
14. 有药物滥用史，或者筛选期尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）一项或一项以上结果为阳性者；
15. 经常（＞1 次每月）使用催眠药物，或筛选期苯二氮卓类尿药筛查结果呈阳性者；
16. 筛选前3 个月内参加过任何药物临床试验者；
17. 筛选前3 个月内献血或大量失血≥400mL，接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
18. 自筛选至D-1 入住，食用过葡萄柚、柚子、酸橙、杨桃等影响代谢的水果或由其制备的食物或饮料；食用过巧克力、富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（咖啡、浓茶、可乐等）者；
19. 筛选前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1 杯=250 mL）者；
20. 妊娠期或哺乳期女性，育龄期女性的妊娠试验结果为阳性者；
21. 受试者自筛选日前2 周（女性受试者）或首次服药（男性受试者）开始至研究药物最后一次给药后6 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或不能采取有效的避孕措施者
22. 在出组后至结束随访前无法避免驾驶、操作机器、高危作业者；
23. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。