注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。

1.自愿参加本试验，并签署知情同意书；
2.中国健康成年男性受试者，年龄 20～50周岁（含边界值）；
3.体重≥50kg，体重指数（BMI）19～25 kg/m2之间（含边界值），BMI=体重 （kg）/身高 2（m2）。

1.存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、内分泌、代谢和
血液系统等疾病史；
2. 甲状旁腺疾病史或 PTH检查异常且经研究者判断有临床意义者；
3. 体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、腹部B超（消化系统、
双肾泌尿系统）等检查结果提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异
常；
4. 血清总钙＞研究中心正常值上限或既往有高钙血症者；
5. 高尿酸血症，或既往有痛风病史，或筛选时尿酸异常且经研究者判断有临床
意义者；
6. 活动性尿路结石患者；
7. 试验首次给药前 6 个月内曾使用抗骨质疏松药物者（如双膦酸盐、降钙素、
雌激素、选择性雌激素受体调节剂、甲状旁腺素及类似物、锶盐、活性维生
素 D及其类似物、维生素 K2等）；
8. 试验首次给药前 3个月口服或静脉注射糖皮质激素者；
9. 试验首次给药前 14天内服用过任何药物者；
10. 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过
敏者；
11. 筛选前 1 年内酗酒（每天饮酒超过 3 次或每周饮酒超过 7 次，1 次饮酒
=150mL红酒，或 360mL啤酒或 50mL白酒），或酒精呼气试验结果阳性；
12. 筛选前 1年内有药物滥用史，或筛选期尿检结果呈阳性；
13. 筛选前 3个月内仍在吸烟，且每日吸烟超过 5支者；
14. 试验首次给药前 3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；
15. 试验首次给药前 3 个月内曾献血或失血≥400mL，或接受输血，或使用血
液制品者；
16. 不同意在试验给药前 24 小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮
料，或不同意避免剧烈运动，或不同意避免其他影响药物吸收、分布、代
谢、排泄等因素者；
17. 不能/没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者；
18. 一年内有生育意向者；
19. 乙型肝炎病毒表面抗原阳性，或丙型肝炎病毒抗体阳性，或梅毒螺旋体抗
体阳性，或人类免疫缺陷病毒抗体阳性者；
20. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。