登记概览
- 登记号
- CTR20210229
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 天津红日药业股份有限公司 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
完整专业题目
注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-08-01
- 首次公示信息日期
- 2021-03-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-05-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-05-15;
- 试验完成日期
- 国内:2023-10-08;
- 目标入组人数
- 国内: 424 人;
- 已入组人数
- 国内: 424 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 424 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 57 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市安徽省 · 蚌埠市广东省 · 深圳市河北省 · 石家庄市辽宁省 · 沈阳市贵州省 · 贵阳市浙江省 · 衢州市浙江省 · 杭州市上海市 · 上海市江苏省 · 扬州市河北省 · 保定市吉林省 · 长春市陕西省 · 西安市新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市甘肃省 · 兰州市湖北省 · 武汉市湖南省 · 长沙市河南省 · 郑州市浙江省 · 温州市安徽省 · 合肥市另有 21 个地区
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:杜斌
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:汪华学
- 深圳市第二人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:冯永文
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:胡振杰
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:臧彬
- 贵州医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者:王迪芬
- 衢州市人民医院中国 · 浙江省 · 衢州市 · 研究者:张伟文
- 浙江医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:严静
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:诸杜明
- 苏北人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者:郑瑞强
- 北京清华长庚医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:许媛
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者:于占彪
- 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:马壮
- 吉林省人民医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:吴春风
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:石秦东
- 新疆医科大学第一附属医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者:于湘友
- 甘肃省人民医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:袁媛
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:李树生
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:詹丽英
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:罗红
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:孙同文
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:秦秉玉
- 瑞安市人民医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:何国鑫
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:潘爱军
其余 33 家登记机构展开查看完整名单
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:孙仁华
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:严 洁
- 合肥市第二人民医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:赵晶晶
- 广州市第一人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:曾军
- 深圳市人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:刘雪燕
- 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者:赖军华
- 南宁市第一人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:刘凤鸣
- 海南省人民医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者:欧阳艳红
- 遵义医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 遵义市 · 研究者:陈淼
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:周发春
- 淄博市第一医院中国 · 山东省 · 淄博市 · 研究者:杜金云
- 新乡市中心医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:邢永生
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:尚游
- 长沙市第一医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:吕爱莲
- 哈尔滨医科大学附属第一医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:赵鸣雁
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:龚园其
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:周亚雄
- 广东医科大学附属医院中国 · 广东省 · 湛江市 · 研究者:邓烈华
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:杨旻
- 温州医科大学附属第一医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:卢中秋
- 山西医科大学第二医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:王孝茹
- 沧州市人民医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:王文生
- 德阳市人民医院中国 · 四川省 · 德阳市 · 研究者:王茂娟
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:王瑞兰
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:何智辉
- 泰州市人民医院中国 · 江苏省 · 泰州市 · 研究者:叶纪录
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:张丽娜
- 常德市第一人民医院中国 · 湖南省 · 常德市 · 研究者:贵春梅
- 武汉市第三医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:付守芝
- 清远市人民医院中国 · 广东省 · 清远市 · 研究者:杨经文
- 丽水市中心医院中国 · 浙江省 · 丽水市 · 研究者:田昕
- 重庆市江津区中心医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:杨钧
- 绍兴市人民医院中国 · 浙江省 · 绍兴市 · 研究者:应立君
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 靳春妍
- 申请人名称
- 天津红日药业股份有限公司 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
- 联系人姓名
- 靳春妍
- 联系人座机
- [已移除电话]-3576
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
- 联系人邮编
- 301700
主要研究者信息
- 姓名
- 杜斌
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市东城区帅府园一号
- 邮编
- 100730
- 单位名称
- 中国医学科学院北京协和医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HR-KB201
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2021-08-01
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价注射用甲磺酸苦柯胺B多次给药在脓毒症患者中的有效性、安全性及药代动力学(PK)特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁且≤85周岁,性别不限;
2.符合脓毒症3.0诊断标准,即对于确诊或可疑的感染患者,序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)较基线上升≥2分;
3.确诊或可疑的细菌感染(肺部、腹腔、泌尿系统或血行感染);
4.出现感染相关的器官功能衰竭不超过48小时;器官功能衰竭定义为循环、呼吸、肾脏、肝脏、凝血和中枢神经系统中至少一个器官或系统的序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)≥3分(即筛选期任意时间点新出现的SOFA评分≥3分);
5.育龄患者近半年内无育儿计划且同意在研究期间采取有效措施避孕;
6.患者或监护人签署知情同意。
2.符合脓毒症3.0诊断标准,即对于确诊或可疑的感染患者,序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)较基线上升≥2分;
3.确诊或可疑的细菌感染(肺部、腹腔、泌尿系统或血行感染);
4.出现感染相关的器官功能衰竭不超过48小时;器官功能衰竭定义为循环、呼吸、肾脏、肝脏、凝血和中枢神经系统中至少一个器官或系统的序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)≥3分(即筛选期任意时间点新出现的SOFA评分≥3分);
5.育龄患者近半年内无育儿计划且同意在研究期间采取有效措施避孕;
6.患者或监护人签署知情同意。
排除标准
1.妊娠期或哺乳期女性;
2. 预期生存时间少于48h;
3. 患者存在终末期恶性肿瘤、终末期肺病等终末期疾病,或入组前4周内发生过心跳骤停、急性肺栓塞、输血反应、急性冠脉综合征;
4. 患者存在以下慢性器官功能不全或免疫功能抑制(根据APACHE II评分的慢性健康评分评估):
1) 心脏:纽约心脏病协会心功能IV级;
2) 呼吸:慢性限制性、阻塞性或血管性肺疾病导致活动重度受限,即不能上楼或不能做家务;或明确的慢性低氧、CO2潴留、继发性真红细胞增多症、重度肺动脉高压(mPAP>40mmHg)或呼吸机依赖;
3) 肾脏:接受长期透析治疗;
4) 肝脏:活检证实的肝硬化及明确的门脉高压;既往因门脉高压引起的上消化道出血;或既往发生肝功能衰竭/肝性脑病/肝昏迷;
5) 免疫功能抑制:接受的治疗措施影响感染抵抗力(如免疫功能抑制治疗,6个月内接受过放疗或化疗,长期(连续使用≥3周)使用糖皮质激素或近期(筛选前5天内)累积使用强的松或等效剂量≥100mg,或罹患疾病影响感染抵抗力(如白血病、淋巴瘤和AIDS);
5. 既往接受过实体器官或骨髓移植;
6. 植物生存状态;
7. 确诊或高度疑似病毒性肝炎活动期,或临床确诊活动期结核病;
8. 心动过缓的患者(心率每分钟<60次);
9. 既往24小时内存在未控制的出血(即临床判断需要输血支持者);
10. 大面积烧伤或化学灼伤(即III 度烧伤面积>30%BSA);
11. 经过充分液体复苏及血管活性药物治疗后平均动脉压<65mmHg;
12. 急性骨髓造血抑制,即表现为粒细胞缺乏(ANC<500/mm3);
13. 对试验用药物有效成分或其辅料过敏;
14. 患者正在使用的药物可能严重影响试验药物的代谢;
15. 患者和(或)监护人签署不抢救预嘱(DNR),或决定撤除生命支持治疗(withdraw)或限制生命支持治疗强度(withhold)并签署相关知情同意书;
16. 近3个月内参加过临床干预性试验;
17. 受试者为研究人员或其直系亲属,或可能存在不当知情同意的患者;
18. 研究者认为不宜参加本试验的患者。
2. 预期生存时间少于48h;
3. 患者存在终末期恶性肿瘤、终末期肺病等终末期疾病,或入组前4周内发生过心跳骤停、急性肺栓塞、输血反应、急性冠脉综合征;
4. 患者存在以下慢性器官功能不全或免疫功能抑制(根据APACHE II评分的慢性健康评分评估):
1) 心脏:纽约心脏病协会心功能IV级;
2) 呼吸:慢性限制性、阻塞性或血管性肺疾病导致活动重度受限,即不能上楼或不能做家务;或明确的慢性低氧、CO2潴留、继发性真红细胞增多症、重度肺动脉高压(mPAP>40mmHg)或呼吸机依赖;
3) 肾脏:接受长期透析治疗;
4) 肝脏:活检证实的肝硬化及明确的门脉高压;既往因门脉高压引起的上消化道出血;或既往发生肝功能衰竭/肝性脑病/肝昏迷;
5) 免疫功能抑制:接受的治疗措施影响感染抵抗力(如免疫功能抑制治疗,6个月内接受过放疗或化疗,长期(连续使用≥3周)使用糖皮质激素或近期(筛选前5天内)累积使用强的松或等效剂量≥100mg,或罹患疾病影响感染抵抗力(如白血病、淋巴瘤和AIDS);
5. 既往接受过实体器官或骨髓移植;
6. 植物生存状态;
7. 确诊或高度疑似病毒性肝炎活动期,或临床确诊活动期结核病;
8. 心动过缓的患者(心率每分钟<60次);
9. 既往24小时内存在未控制的出血(即临床判断需要输血支持者);
10. 大面积烧伤或化学灼伤(即III 度烧伤面积>30%BSA);
11. 经过充分液体复苏及血管活性药物治疗后平均动脉压<65mmHg;
12. 急性骨髓造血抑制,即表现为粒细胞缺乏(ANC<500/mm3);
13. 对试验用药物有效成分或其辅料过敏;
14. 患者正在使用的药物可能严重影响试验药物的代谢;
15. 患者和(或)监护人签署不抢救预嘱(DNR),或决定撤除生命支持治疗(withdraw)或限制生命支持治疗强度(withhold)并签署相关知情同意书;
16. 近3个月内参加过临床干预性试验;
17. 受试者为研究人员或其直系亲属,或可能存在不当知情同意的患者;
18. 研究者认为不宜参加本试验的患者。
试验用药
中文通用名:注射用甲磺酸苦柯胺B: 英文通用名:Kukoamine B Mesilate 商品名称:NA
剂型:冻干粉针
规格:2.0mg/支
用法用量:本次研究拟选择固定剂量16mg/次,每隔8小时给药一次。将本品每支用稀释液(0.9%氯化钠注射液)完全溶解后,抽取药物,再用稀释液稀释至终体积100mL,使用输液泵,静脉匀速输注60±3min。
用药时程:Q8h,连续给药7天或至病情好转离开ICU。
规格:2.0mg/支
用法用量:本次研究拟选择固定剂量16mg/次,每隔8小时给药一次。将本品每支用稀释液(0.9%氯化钠注射液)完全溶解后,抽取药物,再用稀释液稀释至终体积100mL,使用输液泵,静脉匀速输注60±3min。
用药时程:Q8h,连续给药7天或至病情好转离开ICU。
对照用药
中文通用名:安慰剂 英文通用名:Placebo 商品名称:NA
剂型:冻干粉针
规格:2.0mg/支
用法用量:本次研究拟选择固定剂量16mg/次,每隔8小时给药一次。将本品每支用稀释液(0.9%氯化钠注射液)完全溶解后,抽取药物,再用稀释液稀释至终体积100mL,使用输液泵,静脉匀速输注60±3min。
用药时程:Q8h,连续给药7天或至病情好转离开ICU。
规格:2.0mg/支
用法用量:本次研究拟选择固定剂量16mg/次,每隔8小时给药一次。将本品每支用稀释液(0.9%氯化钠注射液)完全溶解后,抽取药物,再用稀释液稀释至终体积100mL,使用输液泵,静脉匀速输注60±3min。
用药时程:Q8h,连续给药7天或至病情好转离开ICU。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- SOFA评分较基线的变化值;评价时间:首次给药后第8天(D7末次给药后24h内)指标类型:有效性指标
次要终点10 项,展开查看
- 临床结局复合终点:首次给药后28天全因死亡和继续需要ICU住院的患者比例;评价时间:首次给药后28天指标类型:有效性指标
- 首次给药后7天全因死亡的患者比例;评价时间:首次给药后7天指标类型:有效性指标
- 首次给药后7天内转出ICU的患者比例;评价时间:首次给药后7天指标类型:有效性指标
- 首次给药后第2天、第4天、第8天(D7末次给药后24h内)IL-6较基线的变化值评价时间:首次给药后第2天、第4天、第8天(D7末次给药后24h内)指标类型:有效性指标
- 首次给药后第1天、第3天、第5天SOFA评分较基线的变化值;评价时间:首次给药后第1天、第3天、第5天指标类型:有效性指标
- 首次给药后28天内生命支持治疗(血管活性药物、机械通气、CRRT)的需求率、使用时间和不使用时间;评价时间:首次给药后28天指标类型:有效性指标
- 首次给药后28天内住和不住ICU的时间;评价时间:首次给药后28天指标类型:有效性指标
- 生理指标、实验室检查、心电图等项目以及所有不良事件/严重不良事件评价时间:D-2至D29指标类型:安全性指标
- 基于群体药代动力学(PopPK)分析方法,表征注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的PK特征;评价时间:首次给药前至末次给药前指标类型:有效性指标+安全性指标
- 评价注射用甲磺酸苦柯胺B在人体内暴露量与疗效和不良事件之间的关系。评价时间:首次给药前至末次给药后指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-01-28
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-08-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210229
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 靳春妍
- 首次公示信息日期
- 2021-03-02
- 申请人名称
- 天津红日药业股份有限公司/中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210229
- 药物名称
- 注射用甲磺酸苦柯胺B 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 脓毒症
- 试验专业题目
- 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验通俗题目
- 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II期临床研究
- 试验方案编号
- HR-KB201
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2021-08-01
- 方案是否为联合用药
- 否