一项在健康的中国男性中了解BAY1817080如何进入，通过和排出身体以及其安全性的试验

1.根据完整病史（包括体格检查、生命体征[血压、脉率]、12导联ECG和临床实验室检查）明显健康的受试者
2.人种：中国人；
3.18至45岁（含）；
4.体重指数（BMI）：≥18.0且≤27.9 kg/m2；
5.男性受试者；
6.受试者同意在研究期间和接受研究药物后90天内进行性活动时采取充分的避孕措施，并且在给药后90天内不作为精子捐献者。

1.任何医学检查结果（包括病史、体格检查、生命体征、实验室检查和ECG）偏离正常且研究者认为具有临床意义
2. 味觉减退/味觉异常或味觉障碍病史
3. 存在任何已知的严重过敏、非过敏性药物反应或多种药物过敏或相关病史
4. 已知或疑似的恶性肿瘤或原位癌
5. 已知的肝脏疾病：现有的急性或慢性进行性肝脏疾病，例如胆红素排泄障碍（Dubin-Johnson和Rotor综合征）；胆汁分泌和引流障碍（胆汁淤积）；存在肝脏肿瘤或相关病史（良性或恶性）。（注：根据该标准，任何病毒性肝炎消退[肝脏参数正常化]至筛选访视之间必须间隔至少6个月。）
6. 任何已知的相关肾脏疾病（例如肾小球肾炎）或与多系统疾病/障碍（例如系统性红斑狼疮、糖尿病肾病）相关的任何肾损伤
7. 已知的代谢性疾病（例如糖尿病、重度高甘油三酯血症）
8. 伴有神经系统症状的偏头痛（复杂型偏头痛）
9. 存在基础疾病，据此可推测研究药物的吸收、分布、代谢、消除和作用受影响
10. 已知对包括制剂成分在内的研究干预存在超敏反应
11. 定期使用治疗性药物或娱乐性药物，例如，肉碱产品、合成代谢类药物或大剂量维生素
12. 研究药物给药前小于5个半衰期的时间窗内摄入长半衰期（>24小时）的药物
13. 在研究干预给药前14天内或直至随访的研究期间使用可能影响研究结果的任何全身或外用活性药物。（注：这包括可能影响BAY 1817080 PK的药物，例如泻药、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、抗酸剂、H2受体拮抗剂、细胞色素P450[CYP]3A4诱导剂、强效CYP3A4抑制剂）。
14. 筛选期或第1天给药前基线测量时具有临床意义的ECG结果，如二度或三度房室传导阻滞、QRS波群延长超过120 msec
15. 临床相关体格检查结果
16. 定向、基础神经系统检查的临床相关结果
17. 尿液药物筛查结果为阳性，或呼气酒精含量检测阳性。
18. 在首次研究干预给药前2个月内或研究者确定的更长合理时间（例如，前一种研究药物的约5个半衰期）内参与另一项研究，并接受过研究药物
19. 研究者出于科学原因、依从性原因或受试者安全性原因而排除参与的标准