登记概览
- 登记号
- CTR20210327
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 信立泰(成都)生物技术有限公司 信立泰(苏州)药业有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司
完整专业题目
SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-05-04
- 首次公示信息日期
- 2021-03-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-04-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-05-18;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 63 人;
- 已入组人数
- 国内: 1 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 13 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市北京市 · 北京市天津市 · 天津市四川省 · 成都市浙江省 · 杭州市辽宁省 · 沈阳市山东省 · 济南市
- 东南大学附属中大医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:马根山
- 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:沈爱东
- 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:董瑞华
- 泰达国际心血管病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:宋昱
- 泰达国际心血管病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王晓梅
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:李殿富
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:陈玉成
- 浙江医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:严静
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:唐熠达
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:陈宝霞
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:马淑梅
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:苏国海
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:温清
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马辉
- 申请人名称
- 信立泰(成都)生物技术有限公司 信立泰(苏州)药业有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 马辉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-科园南路1号海特国际广场4号楼301
- 联系人邮编
- 610000
主要研究者信息
- 姓名
- 马根山
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-丁家桥87号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 东南大学附属中大医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SAL007A101
- 方案最新版本号
- 1.3
- 版本日期
- 2022-05-04
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评估射血分数降低的心力衰竭患者接受SAL007单次静脉滴注给药的安全性、耐受性和免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书(ICF)时年龄在18~80岁之间的男性或女性受试者(包括18和80周岁)
2.体重指数(BMI)在18kg/m^2~30kg/m^2范围内(包括边界值)
3.在随机前至少6个月有明确病史记录被诊断为稳定的NYHA II级或III级心衰患者
4.在筛选访视前2个月内且在筛选和随机化之间病情稳定,即未发生因心脏相关问题的住院治疗(ICD更换除外)
5.筛选时和随机前2D-TTE显示LVEF≤40%且无重度瓣膜疾病
6.筛选前至少2个月内且在筛选和随机化之间,在临床医师指导下接受稳定剂量(利尿剂除外)的适当药物治疗(根据2018年中国心力衰竭诊断和治疗指南)
7.如果受试者使用植入式心律转复除颤器(ICD),但不是“起搏”作用,则可以入组
8.能够理解ICF,自愿参与试验并签署ICF
2.体重指数(BMI)在18kg/m^2~30kg/m^2范围内(包括边界值)
3.在随机前至少6个月有明确病史记录被诊断为稳定的NYHA II级或III级心衰患者
4.在筛选访视前2个月内且在筛选和随机化之间病情稳定,即未发生因心脏相关问题的住院治疗(ICD更换除外)
5.筛选时和随机前2D-TTE显示LVEF≤40%且无重度瓣膜疾病
6.筛选前至少2个月内且在筛选和随机化之间,在临床医师指导下接受稳定剂量(利尿剂除外)的适当药物治疗(根据2018年中国心力衰竭诊断和治疗指南)
7.如果受试者使用植入式心律转复除颤器(ICD),但不是“起搏”作用,则可以入组
8.能够理解ICF,自愿参与试验并签署ICF
排除标准
1.既往参与过任何NRG-1通路相关的研究(例如Neucardin)者
2. 由肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右心室发育不良(ARVD)、应激性心肌病、化疗诱导的心肌病、围产期心肌病、浸润性或炎症性心肌病和原发性瓣膜病引起的HF
3. 筛选前3个月内诊断为急性冠状动脉综合征或筛选前6个月内诊断为急性心肌梗死
4. 筛选前3个月内进行过心脏外科手术、冠状动脉血运重建或瓣膜成形术
5. 筛选前1个月内进行过任何重大外科手术,或研究期间计划进行外科手术
6. 签署ICF后且随机化前,至少连续3次读数(诊室监测)显示收缩压(SBP)<100 mmHg和/或舒张压(DBP)<50 mmHg(坐位读数),或有明显的直立性低血压(定义为与坐位或仰卧位血压相比,站立后3分钟内SBP降低至少20mmHg和/或DBP降低至少10mmHg,或伴有头晕、昏厥、视物模糊)
7. 筛选前2个月内发生脑血管意外或因心血管原因住院治疗(ICD更换除外),包括HF,胸痛,中风,短暂性脑缺血发作或心律失常
8. 筛选时或随机前12导联心电图异常有临床意义(当受试者持续性房颤时,静息心率>110次/min者),且研究者认为这会影响疗效或安全性评估或使受试者处于风险之中
9. 筛选时或随机前有通过药物治疗或使用ICD而无法控制的显著的心律失常、长QT间期综合征或QT间期延长(男性的QTcF>450ms或女性QTcF>470 ms)的病史或证据,或正在使用/长期使用可能导致QT间期延长的药物
10. 筛选时或随机前有显著的肾功能不全(估计的肾小球滤过率[eGFR]<45mL/min/1.73m^2[Cockcroft-Gault公式估算])
11. 筛选时或随机前有显著的肝功能不全(丙氨酸氨基转移酶>2.0×正常上限[ULN]、或碱性磷酸酶>2.0×ULN、或天冬氨酸氨基转移酶>2.0×ULN、或γ-谷氨酰转移酶>2.0×ULN、或血清胆红素≥1.2×ULN)
12. 筛选时或随机前有凝血功能改变(国际标准化比值[INR]≥1.5×ULN、或凝血酶原时间[PT]≥1.5×ULN,或活化部分凝血活酶时间[APTT]≥1.5×ULN),或血清白蛋白≤3g/dL的受试者;对于服用华法林或其他抗凝药的受试者,主要研究者认为INR(或PT、APTT)在治疗上是合适的除外
13. 筛选时或随机前肌酸激酶(CK)和/或肌酸激酶同工酶(CK-MB)>2.5×ULN的受试者
14. 筛选时或随机前血红蛋白<9.0g/dL,血小板<100×10^9/L,中性粒细胞计数<1.5×10^9/L
15. 经研究者判断,筛选时或随机前有明显血尿或蛋白尿的受试者
16. 合并使用Ⅰa类或Ⅲ类抗心律失常药物治疗的受试者(除非在入组前已停药2个月以上)
17. 人免疫缺陷病毒抗体阳性、或乙型肝炎表面抗原和/或HBV DNA阳性、或丙型肝炎病毒抗体阳性者
18. 既往酗酒(即男性每周饮酒超过14个标准单位,女性能每周饮酒超过7个标准单位,1标准单位含14g酒精,如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),或随机前1年内药物滥用
19. 有任何类型的恶性肿瘤病史或任何癌前病变(例如导管原位癌,结肠息肉或宫颈异型性)者
20. 患有临床显著或控制不佳的疾病的受试者,包括但不限于内分泌(包括糖尿病和甲状腺)疾病、神经或精神疾病(即使轻度)、胃肠道、血液系统、泌尿系统、免疫系统或眼科疾病
21. 育龄女性受试者筛选期正处在孕期、哺乳期或妊娠检查阳性
22. 试验期间及试验结束后3个月内受试者或其伴侣不愿采取有效的避孕措施进行避孕者
23. 从给药前2周至研究结束期间不能戒烟的受试者
24. 筛选前30天内或以前试验药物5个半衰期内(以两者间最长的计算)作为受试者参加过其他药物临床试验者,或筛选前30天内参加过装置植入临床试验者(参加非药物治疗临床试验的者经PI判断不影响本临床试验的结果者除外)
25. 研究者认为有任何其他情况(如药物滥用、酗酒、精神疾病、胃肠道疾病等)可能会对受试者构成重大风险或干扰对试验药物的数据的解释
2. 由肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右心室发育不良(ARVD)、应激性心肌病、化疗诱导的心肌病、围产期心肌病、浸润性或炎症性心肌病和原发性瓣膜病引起的HF
3. 筛选前3个月内诊断为急性冠状动脉综合征或筛选前6个月内诊断为急性心肌梗死
4. 筛选前3个月内进行过心脏外科手术、冠状动脉血运重建或瓣膜成形术
5. 筛选前1个月内进行过任何重大外科手术,或研究期间计划进行外科手术
6. 签署ICF后且随机化前,至少连续3次读数(诊室监测)显示收缩压(SBP)<100 mmHg和/或舒张压(DBP)<50 mmHg(坐位读数),或有明显的直立性低血压(定义为与坐位或仰卧位血压相比,站立后3分钟内SBP降低至少20mmHg和/或DBP降低至少10mmHg,或伴有头晕、昏厥、视物模糊)
7. 筛选前2个月内发生脑血管意外或因心血管原因住院治疗(ICD更换除外),包括HF,胸痛,中风,短暂性脑缺血发作或心律失常
8. 筛选时或随机前12导联心电图异常有临床意义(当受试者持续性房颤时,静息心率>110次/min者),且研究者认为这会影响疗效或安全性评估或使受试者处于风险之中
9. 筛选时或随机前有通过药物治疗或使用ICD而无法控制的显著的心律失常、长QT间期综合征或QT间期延长(男性的QTcF>450ms或女性QTcF>470 ms)的病史或证据,或正在使用/长期使用可能导致QT间期延长的药物
10. 筛选时或随机前有显著的肾功能不全(估计的肾小球滤过率[eGFR]<45mL/min/1.73m^2[Cockcroft-Gault公式估算])
11. 筛选时或随机前有显著的肝功能不全(丙氨酸氨基转移酶>2.0×正常上限[ULN]、或碱性磷酸酶>2.0×ULN、或天冬氨酸氨基转移酶>2.0×ULN、或γ-谷氨酰转移酶>2.0×ULN、或血清胆红素≥1.2×ULN)
12. 筛选时或随机前有凝血功能改变(国际标准化比值[INR]≥1.5×ULN、或凝血酶原时间[PT]≥1.5×ULN,或活化部分凝血活酶时间[APTT]≥1.5×ULN),或血清白蛋白≤3g/dL的受试者;对于服用华法林或其他抗凝药的受试者,主要研究者认为INR(或PT、APTT)在治疗上是合适的除外
13. 筛选时或随机前肌酸激酶(CK)和/或肌酸激酶同工酶(CK-MB)>2.5×ULN的受试者
14. 筛选时或随机前血红蛋白<9.0g/dL,血小板<100×10^9/L,中性粒细胞计数<1.5×10^9/L
15. 经研究者判断,筛选时或随机前有明显血尿或蛋白尿的受试者
16. 合并使用Ⅰa类或Ⅲ类抗心律失常药物治疗的受试者(除非在入组前已停药2个月以上)
17. 人免疫缺陷病毒抗体阳性、或乙型肝炎表面抗原和/或HBV DNA阳性、或丙型肝炎病毒抗体阳性者
18. 既往酗酒(即男性每周饮酒超过14个标准单位,女性能每周饮酒超过7个标准单位,1标准单位含14g酒精,如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),或随机前1年内药物滥用
19. 有任何类型的恶性肿瘤病史或任何癌前病变(例如导管原位癌,结肠息肉或宫颈异型性)者
20. 患有临床显著或控制不佳的疾病的受试者,包括但不限于内分泌(包括糖尿病和甲状腺)疾病、神经或精神疾病(即使轻度)、胃肠道、血液系统、泌尿系统、免疫系统或眼科疾病
21. 育龄女性受试者筛选期正处在孕期、哺乳期或妊娠检查阳性
22. 试验期间及试验结束后3个月内受试者或其伴侣不愿采取有效的避孕措施进行避孕者
23. 从给药前2周至研究结束期间不能戒烟的受试者
24. 筛选前30天内或以前试验药物5个半衰期内(以两者间最长的计算)作为受试者参加过其他药物临床试验者,或筛选前30天内参加过装置植入临床试验者(参加非药物治疗临床试验的者经PI判断不影响本临床试验的结果者除外)
25. 研究者认为有任何其他情况(如药物滥用、酗酒、精神疾病、胃肠道疾病等)可能会对受试者构成重大风险或干扰对试验药物的数据的解释
试验用药
中文通用名:重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液: 英文通用名:Recombinant Human Neuregulin 1-Anti HER3 Antibody Fusion Protein Injection 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:40mg/2ml/瓶
用法用量:根据剂量组,按照体重给药,拟定5个剂量组,分别为0.03mg/kg,0.09mg/kg,0.27mg/kg,0.54mg/kg,1.08mg/kg。
用药时程:单次给药,静脉滴注60-75min。
规格:40mg/2ml/瓶
用法用量:根据剂量组,按照体重给药,拟定5个剂量组,分别为0.03mg/kg,0.09mg/kg,0.27mg/kg,0.54mg/kg,1.08mg/kg。
用药时程:单次给药,静脉滴注60-75min。
对照用药
中文通用名:重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:2ml/瓶
用法用量:根据剂量组,按照体重给药,拟定5个剂量组,分别为0.03mg/kg,0.09mg/kg,0.27mg/kg,0.54mg/kg,1.08mg/kg。
用药时程:单次给药,静脉滴注60-75min。
规格:2ml/瓶
用法用量:根据剂量组,按照体重给药,拟定5个剂量组,分别为0.03mg/kg,0.09mg/kg,0.27mg/kg,0.54mg/kg,1.08mg/kg。
用药时程:单次给药,静脉滴注60-75min。
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- 安全性评价:接受试验药物受试者的安全性指标变化评价时间:6个月指标类型:安全性指标
- 耐受性评价:接受试验药物15天内发生的DLT例数评价时间:给药后15天内指标类型:安全性指标
- 免疫原性:接受试验药物后免疫原性和中和抗体发生率评价时间:6个月指标类型:安全性指标
次要终点3 项,展开查看
- 单次给药后经胸二维超声心动图测量的相关指标变化评价时间:6个月指标类型:有效性指标
- 单次给药后潜在生物标志物的变化评价时间:6个月指标类型:有效性指标
- 单次给药后药物浓度与QT间期变化情况评价时间:60天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会同意 · 2021-01-28
- 东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会同意 · 2022-07-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210327
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 马辉
- 首次公示信息日期
- 2021-03-22
- 申请人名称
- 信立泰(成都)生物技术有限公司/信立泰(苏州)药业有限公司/深圳信立泰药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210327
- 药物名称
- 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 射血分数降低的慢性心衰
- 试验专业题目
- SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
- 试验通俗题目
- SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究
- 试验方案编号
- SAL007A101
- 方案最新版本号
- 1.3
- 版本日期
- 2022-05-04
- 方案是否为联合用药
- 否