登记概览
- 登记号
- CTR20210337
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 四川国为制药有限公司
完整专业题目
中国健康受试者单次、空腹和餐后给予艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-01-04
- 首次公示信息日期
- 2021-02-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-03-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-03-03;
- 试验完成日期
- 国内:2021-04-14;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市
- 成都中医药大学附属医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:曾洁萍
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 左长英
- 申请人名称
- 四川国为制药有限公司
- 联系人姓名
- 左长英
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-高朋东路5号3栋A区3楼
- 联系人邮编
- 610041
主要研究者信息
- 姓名
- 曾洁萍
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-金牛区十二桥路39号
- 邮编
- 610075
- 单位名称
- 成都中医药大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GW846-BE-202101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-01-04
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以四川国为制药有限公司提供的艾地骨化醇软胶囊(0.75μg/粒)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与中外制药株式会社生产的艾地骨化醇软胶囊(0.75μg/粒,商品名:EDIROL®)对比在健康人体内的药动学特征,考察两制剂的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.既往或目前正患有任何临床严重疾病,如神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌系统及代谢异常等疾病,且经研究者判断对本研究有影响者;
2. 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道、膀胱切除手术者),或试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
3. 试验前1年内被诊断为高钙血症、肾功能障碍者、尿路结石或甲状腺功能亢进症患者;
4. 试验前3个月内献血或大量失血≥400mL(不包括女性月经血量),或接受过血液成分,或在试验期间献血/接受血液成分者;
5. 试验前6个月内有药物滥用史或药物滥用筛查呈(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 过敏体质,有两种或两种以上食物或药物过敏史者,或已知对艾地骨化醇软胶囊或其任何一种辅料过敏者;
7. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止吸烟者;
8. 试验前3个月内有酗酒史者(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=357mL酒精度为5%的啤酒,或高度白酒(酒精度40%以上)43mL,或葡萄酒(酒精度为12%)147mL)或试验期间不能停止饮酒者;
9. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯250mL)者;
10. 筛选前14 天内摄入大量巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等);服药前48小时内及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等);
11. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等)或有吞咽困难者;
12. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
13. 首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
14. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;或试验期间有计划接受疫苗接种者;
15. 筛选前3个月内参加了任何药物或者医疗器械临床试验者;或非本人来参加临床试验者;
16. 血妊娠阳性者;或男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 不能耐受静脉穿刺者;或有采血困难,晕血、晕针史者;
18. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、胸片(X光)、B超(上腹部)检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 生命体征检查异常,复测仍异常者;
20. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体筛查、新型冠状病毒核酸呈阳性者;
21. 酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者;
22. 研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道、膀胱切除手术者),或试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
3. 试验前1年内被诊断为高钙血症、肾功能障碍者、尿路结石或甲状腺功能亢进症患者;
4. 试验前3个月内献血或大量失血≥400mL(不包括女性月经血量),或接受过血液成分,或在试验期间献血/接受血液成分者;
5. 试验前6个月内有药物滥用史或药物滥用筛查呈(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 过敏体质,有两种或两种以上食物或药物过敏史者,或已知对艾地骨化醇软胶囊或其任何一种辅料过敏者;
7. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止吸烟者;
8. 试验前3个月内有酗酒史者(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=357mL酒精度为5%的啤酒,或高度白酒(酒精度40%以上)43mL,或葡萄酒(酒精度为12%)147mL)或试验期间不能停止饮酒者;
9. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯250mL)者;
10. 筛选前14 天内摄入大量巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等);服药前48小时内及试验期间不能停止食用巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料者(例如葡萄柚、柚子、杨桃、芒果、火龙果等);
11. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等)或有吞咽困难者;
12. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
13. 首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
14. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;或试验期间有计划接受疫苗接种者;
15. 筛选前3个月内参加了任何药物或者医疗器械临床试验者;或非本人来参加临床试验者;
16. 血妊娠阳性者;或男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划或捐精计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
17. 不能耐受静脉穿刺者;或有采血困难,晕血、晕针史者;
18. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图、胸片(X光)、B超(上腹部)检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
19. 生命体征检查异常,复测仍异常者;
20. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体筛查、新型冠状病毒核酸呈阳性者;
21. 酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者;
22. 研究者认为因其他原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:艾地骨化醇软胶囊: 英文通用名:Eldecalcitol Soft Capsules 商品名称:NA
剂型:软胶囊
规格:0.75μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次0.75μg。
用药时程:单次给药
规格:0.75μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次0.75μg。
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:艾地骨化醇软胶囊 英文通用名:Eldecalcitol Soft Capsules 商品名称:EDIROL
剂型:软胶囊
规格:0.75μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次0.75μg。
用药时程:单次给药
规格:0.75μg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次0.75μg。
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等药代动力学参数评价时间:服药后168小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件,严重不良事件,合并用药,实验室检查,生命体征,12导联心电图和体格检查等结果评价时间:服药后168小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2021-01-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210337
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 左长英
- 首次公示信息日期
- 2021-02-25
- 申请人名称
- 四川国为制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210337
- 药物名称
- 艾地骨化醇软胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 骨质疏松症
- 试验专业题目
- 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予艾地骨化醇软胶囊的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 艾地骨化醇软胶囊在健康人体的生物等效性试验
- 试验方案编号
- GW846-BE-202101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-01-04
- 方案是否为联合用药
- 否