CTR20210386 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

磷酸西格列汀片生物等效性研究试验

研究药物
磷酸西格列汀片
适应症
治疗2型糖尿病
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-03-22
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20210386
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
浙江诺得药业有限公司
完整专业题目
评估受试制剂磷酸西格列汀片(规格:0.1 g)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-02-20
首次公示信息日期
2021-03-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-03-31;
第一例受试者入组日期
国内:2021-04-07;
试验完成日期
国内:2021-06-26;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 杭州康柏医院有限公司中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:周景丽

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李志滨
申请人名称
浙江诺得药业有限公司
联系人姓名
李志滨
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-台州市-黄岩区江口街道鑫源路8号
联系人邮编
318020

主要研究者信息

姓名
周景丽
学位
临床精神病学硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清社区大清村一号
邮编
310024
单位名称
杭州康柏医院有限公司

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
ZJND-2021-002-KB
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-02-20
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要试验目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂磷酸西格列汀片(规格:0.1 g,浙江诺得药业有限公司生产)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100 mg,Merck Sharp & Dohme Ltd.生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要试验目的:研究受试制剂磷酸西格列汀片(规格:0.1 g)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100mg)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.年龄为18~55周岁男性和女性受试者(包括18周岁和55周岁)
5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值)
6.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
7.符合上述全部条件者,才可入选。
排除标准
1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者
2. 过敏体质,或对本药组分及其类似物过敏者
3. 有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL)
4. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血(>400mL)
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
6. 有超敏反应病史者,包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害等
7. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药
8. 在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品
9. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(比如葡萄柚)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
10. 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验
11. 经临床医师判断异常有临床意义的情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查
12. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性
13. 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料
14. 在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品,或酒精筛查阳性者
15. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者
16. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
17. 有晕针晕血史者
18. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
19. 受试者因自身原因不能参加试验者
20. 其它研究者判定不适宜参加的受试者
21. 符合上述任一条件者,不得入选

试验用药

中文通用名:磷酸西格列汀片: 英文通用名:Sitagliptin Phosphate Tablets 商品名称:N/A

剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:空腹和餐后,每次0.1g
用药时程:每周期单次给药,共两周期

对照用药

中文通用名:磷酸西格列汀片 英文通用名:Sitagliptin Phosphate Tablets 商品名称:N/A

剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:空腹和餐后,每次0.1g
用药时程:每周期单次给药,共两周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 西格列汀的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 西格列汀的Tmax,t1/2,λz评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2021-02-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20210386
试验状态
已完成
申请人联系人
李志滨
首次公示信息日期
2021-03-22
申请人名称
浙江诺得药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20210386
药物名称
磷酸西格列汀片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
治疗2型糖尿病
试验专业题目
评估受试制剂磷酸西格列汀片(规格:0.1 g)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验通俗题目
磷酸西格列汀片生物等效性研究试验
试验方案编号
ZJND-2021-002-KB
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-02-20
方案是否为联合用药
否