CTR20210411 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸达泊西汀片(30mg)人体生物等效性研究

研究药物
盐酸达泊西汀片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-03-05
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20210411
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
广东赛烽医药科技有限公司
完整适应症
阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;射精控制能力不佳
完整专业题目
广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片(30mg)与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片(商品名:Priligy,30mg),在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物等效性研究。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-02-01
首次公示信息日期
2021-03-05
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-04-10;
第一例受试者入组日期
国内:2021-04-13;
试验完成日期
国内:2021-08-16;
目标入组人数
国内: 72 人;
已入组人数
国内: 72 人;
实际入组总人数
国内: 72 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 河南(郑州)中汇心血管病医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:范金华

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
石杰
申请人名称
广东赛烽医药科技有限公司
联系人姓名
石杰
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-广州市-黄埔区蕉园路2号
联系人邮编
510700

主要研究者信息

姓名
范金华
学位
本科
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-中原区桐柏南路158号
邮编
450006
单位名称
河南(郑州)中汇心血管病医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY17141B CSP
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2021-02-01
方案是否为联合用药
否

试验目的

考察受试制剂和参比制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性;并评价盐酸达泊西汀片在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12导联心电图、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;
5. 对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;或既往对达泊西汀及辅料中任何成分过敏者;
6. 乳糖不耐受者;
7. 筛选前3个月内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
9. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者;有晕针、晕血史者;
10. 筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位,(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)者;入住当天酒精检测结果阳性者;
11. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者;
12. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
13. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
14. 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血(≥ 400 mL)者;
15. 筛选前3个月或筛选期间内接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
16. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
17. 男性受试者(或其伴侣)在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、结扎等)者;
18. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者;
19. 受试者因自身原因不能参加试验者。

试验用药

中文通用名:盐酸达泊西汀片: 英文通用名:Dapoxetine Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:30mg
用法用量:口服,单次给药,一次1片。
用药时程:每周期一次,两周期交叉给药,240mL水送服。

对照用药

中文通用名:盐酸达泊西汀片 英文通用名:Dapoxetine Hydrochloride Tablets 商品名称:必利劲®/Priligy®

剂型:片剂
规格:30mg
用法用量:口服,单次给药,一次1片。
用药时程:每周期一次,两周期交叉给药,240mL水送服。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z、λz、AUC_%Extrap等评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 1) 生命体征检查 2) 体格检查 3) 实验室检查(血常规、尿常规、血生化) 4) 心电图检查 5) 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:给药后72小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河南(郑州)中汇心血管病医院伦理委员会同意 · 2021-01-08
  • 河南(郑州)中汇心血管病医院伦理委员会同意 · 2021-02-05

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02021-08-16
  • 1.02021-08-16

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20210411
试验状态
已完成
申请人联系人
石杰
首次公示信息日期
2021-03-05
申请人名称
广东赛烽医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20210411
药物名称
盐酸达泊西汀片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;射精控制能力不佳
试验专业题目
广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片(30mg)与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片(商品名:Priligy,30mg),在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物等效性研究。
试验通俗题目
盐酸达泊西汀片(30mg)人体生物等效性研究
试验方案编号
LWY17141B CSP
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2021-02-01
方案是否为联合用药
否