一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究

1.年龄18-75岁（含两端值，或根据当地法规或IRB要求的其他年龄范围），性别不限
2.剂量递增阶段：经组织学或细胞学确诊的，标准治疗失败、不耐受或无标准治疗方法的晚期实体瘤患者；晚期HCC患者还需满足：
a) 巴塞罗那肝癌分期（Barcelona Clinic Liver Cancer，BCLC）B期或C期，Child-Pugh评分为5至6分
b) 受试者须提供既往肿瘤组织标本或接受活检用于FGF19过表达中心实验室检测
剂量扩展阶段：经组织学或细胞学确诊，BCLC分期为B或C级，既往接受一线系统治疗后进展或不耐受，拒绝或不能接受一线系统治疗（根据当地指南/法规），并且不适合其他HCC标准治疗（根据当地指南/法规）的HCC患者，并满足以下条件：
a) 受试者须提供满足要求的既往肿瘤组织标本或接受活检用于FGF19过表达中心实验室检测，且结果为阳性
b) 需至少有1个可测量病灶（根据RECIST V1.1定义）
c) Child-Pugh评分为5至7分，无肝性脑病，无明显临床表现的腹水且无需医学干预
3.ECOG 评分（performance status，PS）评分0-1分
4.预计生存期≥3个月
5.良好的器官功能水平和骨髓造血功能满足以下实验室检查要求，检查结果需在给药前14天内取得（首次给药前14天内未输血及血制品，未使用造血刺激因子治疗）：
a) 中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1.5×109/L；
b) 血小板计数(PLT) ≥75×109/L；
c) 血红蛋白(Hb) ≥80g/L；
d) 总胆红素(TBIL) ≤1.5×ULN；
e) 血清转氨酶ALT和AST ≤3×ULN（递增阶段存在肝脏转移以及扩展阶段肝癌患者ALT和AST ≤5×ULN）；
f) 血肌酐(Cr) ≤1.5×ULN，或肌酐清除率（Crcl）≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）；
6.HBV感染者应按照当地医疗实践积极进行抗HBV治疗，确保HBV感染得到有效控制（HBV-DNA＜10000 IU/ml或入组前等量的拷贝数/ml）。患者需每周期监测HBV-DNA水平。如受试者在筛选期感染已无需治疗，后续根据监测结果及当地医疗实践规定，可随时恢复抗HBV治疗
7.非手术绝育的育龄期女性或男性受试者，需同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6 个月内采用一种经医学认可的避孕措施进行避孕；非手术绝育的育龄期女性受试者在首次给药前的7天内血清β-HCG检查必须为阴性，且必须为非哺乳期
8.自愿参加本次临床试验，理解研究程序，在进行方案规定的流程前书面签署知情同意书。患者应能够且愿意遵守研究方案流程及访视规定

1.已知对研究药物组成成分过敏史
2. 既往接受过FGFR4抑制剂和/或pan-FGFR抑制剂治疗（pan-FGFR抑制剂需与申办者确认）
3. 已知存在多种原发恶性肿瘤并且当前需要同步接受积极治疗的
4. 已知存在中枢神经系统转移
5. 肝肿瘤占全肝比例≥50%
6. 经研究者判断受试者存在具有显著影响口服药物吸收的因素，如无法吞咽完整胶囊，既往接受过胃全切手术或胃大部切除术后存在残胃功能障碍，小肠切除术后存在短肠综合征，需要药物治疗的活动性腹泻等
7. 存在严重肠易激综合征，且需要接受药物治疗；
8. 既往接受过器官移植且当前需持续接受抗排异药物治疗
9. 先前接受其他抗肿瘤治疗时间距离接受首次研究药物时间：大型外科手术（允许对于局部病灶的姑息治疗）、放射治疗（>30%骨髓暴露）、常规化疗小于4周（接受亚硝基脲或丝裂霉素治疗小于6周）；接受口服化疗药，靶向治疗，内分泌治疗，免疫治疗小于14天或5个药物半衰期（以较短者为准）
10. 先前经化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗引起的不良事件未恢复至≤1级（CTCAE 5.0）的患者（除外脱发，白癜风或≤2级神经毒性等研究者认为不影响患者与研究药物安全性评估的事件）
11. 在首次使用研究药物前14天内应用过CYP3A4强抑制剂或诱导剂（包括葡萄柚汁、葡萄柚杂交品种、石榴、杨桃、柚子、塞维利亚橘子及果汁或其他制品）
12. 存在临床无法控制的心血管疾病或重要心血管病史，包括：
a) 距接受首次研究药物治疗前6个月内出现过充血性心力衰竭(NYHA III或IV级)、不稳定性心绞痛、心肌梗塞；
b) 当前存在任何需要治疗或者干预的心律失常；
c) 无法控制的高血压；
d) 左心室射血分数<50%；
e) 筛选期QTc间期延长（三次心电图检查的均值，男性> 450ms、女性> 470ms）（注：QTc间期按照Fridericia’s公式矫正），以及经研究者判断具有临床意义的其他心电图检查异常；
13. 存在活动性感染或者原因不明的发热> 38.5℃
14. 活动性或6个月内有记录的消化道出血(例如食管静脉曲张或溃疡出血)
15. 活动性丙型肝炎感染（丙型肝炎病毒HCV-RNA > 103 拷贝数/ml）或研究期间需要联合抗HCV治疗者；HBV与HCV合并感染者
16. 有免疫缺陷病史，包括HIV血清检测阳性，或其他获得性/先天性免疫缺陷疾病，或活动性结核病
17. 经研究者判断任何其他可能影响受试者权益、安全或者影响受试者签署知情同意、配合及参与临床研究以及影响研究结果解读的任何医学（例如呼吸、代谢、先天性、内分泌或者中枢神经系统疾病等）、精神或则社会因素
18. 合并门静脉癌栓Ⅳ型（程式分型IV型：门静脉癌栓侵犯至肠系膜上静脉）