登记概览
- 登记号
- CTR20210534
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 消化系统（规则标签）
- 申请人
- 南京海纳医药科技有限公司
完整专业题目
注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-05-24
- 首次公示信息日期
- 2021-04-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2023-10-08；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2023-10-08；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 150 人；
- 已入组人数
- 国内: 12 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 26 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁省 · 沈阳市江西省 · 南昌市江西省 · 萍乡市江苏省 · 南京市江苏省 · 镇江市江苏省 · 淮安市江苏省 · 无锡市江苏省 · 常州市湖南省 · 衡阳市湖南省 · 株洲市安徽省 · 芜湖市安徽省 · 宣城市安徽省 · 六安市甘肃省 · 兰州市贵州省 · 贵阳市湖北省 · 十堰市湖北省 · 武汉市四川省 · 绵阳市浙江省 · 温州市内蒙古自治区 · 包头市
- 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：郭晓钟
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：陈幼祥
- 南昌大学第四附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：谢桂生
- 江西省人民医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：陈建勇
- 南昌市第三医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：万德惠
- 萍乡市人民医院中国 · 江西省 · 萍乡市 · 研究者：李兴
- 东南大学附属中大医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：施瑞华
- 南京市第一医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：张振玉
- 江苏大学附属医院中国 · 江苏省 · 镇江市 · 研究者：徐岷
- 淮安市第一人民医院中国 · 江苏省 · 淮安市 · 研究者：戴伟杰
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者：徐敏
- 常州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 常州市 · 研究者：陈建平
- 南华大学附属第一医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者：廖爱军
- 株洲市中心医院中国 · 湖南省 · 株洲市 · 研究者：屈伟明
- 皖南医学院弋矶山医院中国 · 安徽省 · 芜湖市 · 研究者：何池义
- 宣城市人民医院中国 · 安徽省 · 宣城市 · 研究者：刘有理
- 六安市人民医院中国 · 安徽省 · 六安市 · 研究者：潘宏年
- 兰州大学第一医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者：郭庆红
- 贵州医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者：刘琦
- 十堰市太和医院中国 · 湖北省 · 十堰市 · 研究者：李胜保
- 武汉市普仁医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：方向明
- 南华大学附属第二医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者：陈宏辉
- 绵阳市中心医院中国 · 四川省 · 绵阳市 · 研究者：李小安
- 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者：吴昊
其余 2 家登记机构展开查看完整名单
- 包头市中心医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者：张玲
- 中国人民解放军联勤保障部队第九四O医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者：陈嘉屿
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘颖
- 申请人名称
- 南京海纳医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 刘颖
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江北新区荣悦路23号剑桥大学南京科创中心B2栋6楼
- 联系人邮编
- 211500
主要研究者信息
- 姓名
- 郭晓钟
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 辽宁省-沈阳市-辽宁省沈阳市沈河区文化路83号
- 邮编
- 110000
- 单位名称
- 中国人民解放军北部战区总医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20182130
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FH-Ⅱ-YLS-UGIB
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2023-05-24
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以注射用兰索拉唑为对照，评价不同剂量的注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性，并探索最佳有效剂量。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~70周岁（含界值），性别不限；
2.筛选前48小时内有上消化道出血症状，如呕血、黑便或其它可能的临床表现；
3.入组前24小时内经内镜检查确诊为非静脉曲张性胃和/或十二指肠溃疡（3mm≤溃疡最大径≤20mm）并发上消化道出血者；Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc，多发溃疡按Forrest级别高者判定，经内镜下治疗后确认成功止血者。内镜下治疗要求如下：Forrest Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa患者：采用热凝止血或机械止血作为主要手段，也允许在前述主要手段的基础上联合局部肾上腺素药物注射；Forrest IIb患者：需先行内镜下冲洗清除附着血凝块，血凝块清除后，再次评估Forrest分级，如为Forrest Ia、Ib、Ⅱa，则按上述要求进行内镜下治疗，如最终仍为Forrest IIb，则允许直接入组；Forrest Ⅱc患者：不进行内镜下治疗，直接入组；
4.自愿参加本临床试验并签署书面知情同意书者。
2.筛选前48小时内有上消化道出血症状，如呕血、黑便或其它可能的临床表现；
3.入组前24小时内经内镜检查确诊为非静脉曲张性胃和/或十二指肠溃疡（3mm≤溃疡最大径≤20mm）并发上消化道出血者；Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc，多发溃疡按Forrest级别高者判定，经内镜下治疗后确认成功止血者。内镜下治疗要求如下：Forrest Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa患者：采用热凝止血或机械止血作为主要手段，也允许在前述主要手段的基础上联合局部肾上腺素药物注射；Forrest IIb患者：需先行内镜下冲洗清除附着血凝块，血凝块清除后，再次评估Forrest分级，如为Forrest Ia、Ib、Ⅱa，则按上述要求进行内镜下治疗，如最终仍为Forrest IIb，则允许直接入组；Forrest Ⅱc患者：不进行内镜下治疗，直接入组；
4.自愿参加本临床试验并签署书面知情同意书者。
排除标准
1.癌性溃疡、应激性溃疡、药物（如非甾体抗炎药、抗血小板药物、抗凝药物等）引起的上消化道出血者；
2. 内镜治疗失败需进行外科手术或介入手术治疗者；
3. 临床有休克表现者；
4. 有除简单的溃疡修补术外的胃或十二指肠手术史者；
5. 卓-艾综合征患者；
6. 恶性肿瘤患者；
7. 对试验用药品有禁忌症者（对右旋兰索拉唑、兰索拉唑及试验用药品处方中任一成分过敏，或正在使用硫酸阿扎那韦、利匹韦林）；
8. 入组前48小时内使用过抑酸剂或其它止血药物者（内镜下治疗使用药物除外）；
9. 预期在试验期间使用干扰试验用药品疗效判断的药物者，包括生长抑素、抑酸剂（H2受体拮抗剂：雷尼替丁、法莫替丁等、其它PPI：奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等、P-CAB：富马酸伏诺拉生等）、胃肠道粘膜保护剂（如硫糖铝片、康复新、磷酸铝凝胶、铝碳酸镁片、铋剂等）、抗酸剂（如碳酸氢钠片等）、止血药物（如氨甲苯酸、酚磺乙胺、血凝酶、凝血酶、维生素K及云南白药等）、糖皮质激素、抗凝药物（如肝素、维生素K拮抗剂（华法林、双香豆素等）、利伐沙班等）、抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷等）、非甾体类抗炎药（如布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬等）；
10. 凝血功能障碍（血小板＜80×109/L，或PT超过正常值上限3s，或APTT超过正常值上限10s），或正在接受抗凝剂治疗者；
11. 肝功能ALT或AST≥正常值上限的1.5倍，或肾功能Cr>正常值上限者；
12. 患有其它重要组织器官严重疾病未能有效控制者；
13. 有意识障碍或精神类疾病，无法配合试验者；
14. 药物滥用或嗜酒者；
15. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者；
16. 妊娠、哺乳期妇女，以及自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划者；
17. 研究者认为不适合参加本次试验者。
2. 内镜治疗失败需进行外科手术或介入手术治疗者；
3. 临床有休克表现者；
4. 有除简单的溃疡修补术外的胃或十二指肠手术史者；
5. 卓-艾综合征患者；
6. 恶性肿瘤患者；
7. 对试验用药品有禁忌症者（对右旋兰索拉唑、兰索拉唑及试验用药品处方中任一成分过敏，或正在使用硫酸阿扎那韦、利匹韦林）；
8. 入组前48小时内使用过抑酸剂或其它止血药物者（内镜下治疗使用药物除外）；
9. 预期在试验期间使用干扰试验用药品疗效判断的药物者，包括生长抑素、抑酸剂（H2受体拮抗剂：雷尼替丁、法莫替丁等、其它PPI：奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等、P-CAB：富马酸伏诺拉生等）、胃肠道粘膜保护剂（如硫糖铝片、康复新、磷酸铝凝胶、铝碳酸镁片、铋剂等）、抗酸剂（如碳酸氢钠片等）、止血药物（如氨甲苯酸、酚磺乙胺、血凝酶、凝血酶、维生素K及云南白药等）、糖皮质激素、抗凝药物（如肝素、维生素K拮抗剂（华法林、双香豆素等）、利伐沙班等）、抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷等）、非甾体类抗炎药（如布洛芬、双氯芬酸、洛索洛芬等）；
10. 凝血功能障碍（血小板＜80×109/L，或PT超过正常值上限3s，或APTT超过正常值上限10s），或正在接受抗凝剂治疗者；
11. 肝功能ALT或AST≥正常值上限的1.5倍，或肾功能Cr>正常值上限者；
12. 患有其它重要组织器官严重疾病未能有效控制者；
13. 有意识障碍或精神类疾病，无法配合试验者；
14. 药物滥用或嗜酒者；
15. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者；
16. 妊娠、哺乳期妇女，以及自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划者；
17. 研究者认为不适合参加本次试验者。
试验用药
中文通用名：注射用右旋兰索拉唑： 英文通用名：Dexlansoprazole for Injection 商品名称：NA
剂型：冻干粉针剂
规格：30mg
用法用量：低剂量组（20mg组）：一天2次，每次20mg，静脉滴注。
用药时程：每天2次，连用5天。
规格：30mg
用法用量：低剂量组（20mg组）：一天2次，每次20mg，静脉滴注。
用药时程：每天2次，连用5天。
中文通用名：注射用右旋兰索拉唑： 英文通用名：Dexlansoprazole for Injection 商品名称：NA
剂型：冻干粉针剂
规格：30mg
用法用量：高剂量组（30mg组）：一天2次，每次30mg，静脉滴注。
用药时程：每天2次，连用5天。
规格：30mg
用法用量：高剂量组（30mg组）：一天2次，每次30mg，静脉滴注。
用药时程：每天2次，连用5天。
对照用药
中文通用名：注射用兰索拉唑 英文通用名：Lansoprazole for Injection 商品名称：兰川
剂型：冻干粉针剂
规格：30mg
用法用量：一天2次，每次30mg，静脉滴注。
用药时程：每天2次，连用5天。
规格：30mg
用法用量：一天2次，每次30mg，静脉滴注。
用药时程：每天2次，连用5天。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 首次给药后有效止血率。评价时间：给药后72小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 首次给药后120小时有效止血率；评价时间：给药后120小时指标类型：有效性指标+安全性指标
- 首次给药后120小时内的平均输血量；评价时间：给药后120小时指标类型：有效性指标+安全性指标
- 治疗期间因出血需改用其它治疗的发生率（如内镜治疗、外科手术治疗或介入手术治疗等）评价时间：治疗期间指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会同意 · 2021-02-24
- 中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会同意 · 2021-07-23
- 中国人民解放军北部战区总医院伦理委员会同意 · 2022-03-02
- 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会同意 · 2022-09-28
- 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会同意 · 2023-02-27
- 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会同意 · 2023-06-28
- 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会同意 · 2023-09-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210534
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘颖
- 首次公示信息日期
- 2021-04-01
- 申请人名称
- 南京海纳医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20210534
- 相关登记号
- CTR20182130
- 药物名称
- 注射用右旋兰索拉唑
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血
- 试验专业题目
- 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床试验
- 试验方案编号
- FH-Ⅱ-YLS-UGIB
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2023-05-24
- 方案是否为联合用药
- 否