登记概览
- 登记号
- CTR20210590
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它I+IIa期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 免疫与风湿、肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 北京贝来生物科技有限公司
完整专业题目
人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-04-06
- 首次公示信息日期
- 2021-04-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-04-27；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-05-11；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 29 人；
- 已入组人数
- 国内: 29 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市山东省 · 济南市河北省 · 廊坊市
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：曾小峰
- 山东大学齐鲁医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：舒强
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者：勾威
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王皓
- 申请人名称
- 北京贝来生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 王皓
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-经济技术开发区经海三路35号院2号楼
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
- 姓名
- 曾小峰
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-东城区帅府园1号
- 邮编
- 100032
- 单位名称
- 中国医学科学院北京协和医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXSL2000005
- 试验方案编号
- BC-U001-RA2019
- 方案最新版本号
- 1.3
- 版本日期
- 2022-04-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评估不同剂量BC-U001两次给药治疗RA的安全性和耐受性。
次要目的：探索不同剂量BC-U001两次给药治疗RA的有效性。
（备注：第2阶段）
次要目的：探索不同剂量BC-U001两次给药治疗RA的有效性。
（备注：第2阶段）
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它I+IIa期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性或女性，年龄在18~65周岁之间（包含边界值）
2.依据2010年ACR/EULAR的RA分类标准诊断为RA的患者
3.经csDMARDs规范治疗3个月后疾病依然处于中高疾病活动度，即在筛选期和基线期时，DAS28>3.2
4.RF和/或抗CCP抗体阳性
5.开始筛选至基线期时临床指标稳定，身体一般状况无明显改变
6.自愿在研究期间遵守研究程序并保证研究期间良好的依从性
7.可以充分知情理解本研究的研究性质，并根据研究机构和研究中心指导原则签署书面知情同意书
2.依据2010年ACR/EULAR的RA分类标准诊断为RA的患者
3.经csDMARDs规范治疗3个月后疾病依然处于中高疾病活动度，即在筛选期和基线期时，DAS28>3.2
4.RF和/或抗CCP抗体阳性
5.开始筛选至基线期时临床指标稳定，身体一般状况无明显改变
6.自愿在研究期间遵守研究程序并保证研究期间良好的依从性
7.可以充分知情理解本研究的研究性质，并根据研究机构和研究中心指导原则签署书面知情同意书
排除标准
1.存在乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、活动性或隐匿性结核感染或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者
2. 存在任何重症感染或近期严重感染的病史，即在筛选前3个月内任何需要住院和/或静脉输注抗生素治疗者
3. 存在除RA外的任何活动性炎症性疾病患者
4. 血清转氨酶（谷丙转氨酶或谷草转氨酶）达到或超过正常上限的2倍及以上者
5. 肌酐清除率<45 ml/min；肌酐清除率采用Cockcroft-Gault公式计算
6. 存在严重慢性阻塞性肺病或已知的肺脏疾病者，应用支气管扩张剂治疗的轻度哮喘患者除外
7. 临床合并诊断有严重的心血管、神经/精神、肝、肾、免疫及内分泌（包括未控制的糖尿病或甲状腺疾病）疾病，或研究者认为的可能干扰受试者依从性或研究评估的血液学异常者
8. 筛选前1年内存在脑血管意外（脑卒中）病史者
9. 有临床意义的心脏疾病（纽约心脏病协会NYHA心功能分级III 级或 IV级）
10. 入组前14天内手术或创伤史（如挫伤、擦伤、刺伤、切割伤、挤压伤、撞击伤、火器伤等），研究者认为不适宜参加临床试验
11. 筛选期妊娠试验阳性，或在参与研究期间和输注结束后12个月内有妊娠计划、有母乳喂养计划、有生育计划、或不愿实行避孕者，筛选前已行绝育手术或绝经后者除外
12. 入组前28天内，使用大剂量皮质类固醇即静脉输注或肌注皮质类固醇或使用口服泼尼松当量>10 mg/天或不规律使用全身皮质类固醇治疗其它疾病者
13. 对低分子肝素、人血白蛋白过敏或有严重过敏史，经研究者认为可能干扰受试者依从性或研究评估者
14. 已经参加了其他干预性临床试验或在筛选前3个月内参加了其他干预性临床试验
15. 有恶性肿瘤病史者
16. 研究者认为不适宜参加临床试验的其他情况
2. 存在任何重症感染或近期严重感染的病史，即在筛选前3个月内任何需要住院和/或静脉输注抗生素治疗者
3. 存在除RA外的任何活动性炎症性疾病患者
4. 血清转氨酶（谷丙转氨酶或谷草转氨酶）达到或超过正常上限的2倍及以上者
5. 肌酐清除率<45 ml/min；肌酐清除率采用Cockcroft-Gault公式计算
6. 存在严重慢性阻塞性肺病或已知的肺脏疾病者，应用支气管扩张剂治疗的轻度哮喘患者除外
7. 临床合并诊断有严重的心血管、神经/精神、肝、肾、免疫及内分泌（包括未控制的糖尿病或甲状腺疾病）疾病，或研究者认为的可能干扰受试者依从性或研究评估的血液学异常者
8. 筛选前1年内存在脑血管意外（脑卒中）病史者
9. 有临床意义的心脏疾病（纽约心脏病协会NYHA心功能分级III 级或 IV级）
10. 入组前14天内手术或创伤史（如挫伤、擦伤、刺伤、切割伤、挤压伤、撞击伤、火器伤等），研究者认为不适宜参加临床试验
11. 筛选期妊娠试验阳性，或在参与研究期间和输注结束后12个月内有妊娠计划、有母乳喂养计划、有生育计划、或不愿实行避孕者，筛选前已行绝育手术或绝经后者除外
12. 入组前28天内，使用大剂量皮质类固醇即静脉输注或肌注皮质类固醇或使用口服泼尼松当量>10 mg/天或不规律使用全身皮质类固醇治疗其它疾病者
13. 对低分子肝素、人血白蛋白过敏或有严重过敏史，经研究者认为可能干扰受试者依从性或研究评估者
14. 已经参加了其他干预性临床试验或在筛选前3个月内参加了其他干预性临床试验
15. 有恶性肿瘤病史者
16. 研究者认为不适宜参加临床试验的其他情况
试验用药
中文通用名：剂量组1： 英文通用名：BC-U001 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：1x10^7个细胞/20ml
用法用量：静脉输注，给药2次，1.0x10^6个细胞/kg体重
用药时程：第1天、第29（+2）天各给药一次
规格：1x10^7个细胞/20ml
用法用量：静脉输注，给药2次，1.0x10^6个细胞/kg体重
用药时程：第1天、第29（+2）天各给药一次
中文通用名：剂量组2： 英文通用名：BC-U001 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：1x10^7个细胞/20ml
用法用量：静脉输注，给药2次，1.5x10^6个细胞/kg体重
用药时程：第1天、第29（+2）天各给药一次
规格：1x10^7个细胞/20ml
用法用量：静脉输注，给药2次，1.5x10^6个细胞/kg体重
用药时程：第1天、第29（+2）天各给药一次
终点指标
主要终点8 项，展开查看
- 不良事件（AE）评价时间：第1天、试验药物输注后1 h、试验药物输注后6 h、第2天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第29+2天、第30+2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
- 生命体征（体温、心率、呼吸频次、血压）评价时间：第1天、试验药物输注后1 h、试验药物输注后6 h、第2天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第29+2天、第30+2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
- 血常规评价时间：第1天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
- 血生化（肝功能、肾功能、电解质、血脂）评价时间：第1天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
- 凝血四项（APTT、PT、FIB、TT）评价时间：第1天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
- 尿常规评价时间：第1天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
- 尿妊娠试验（女性）评价时间：第12周±7天指标类型：安全性指标
- 十二导联心电图评价时间：第1天、第2天、第3天、第1周±1天、第4周±2天、第30+2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：安全性指标
次要终点10 项，展开查看
- 达到ACR20的受试者数量及百分比评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- 达到ACR50的受试者数量及百分比评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- 达到ACR70的受试者数量及百分比评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- 基于DAS28-CRP、DAS28-ESR的疾病活动度评分变化评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- EULAR治疗应答率评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- HAQ评分变化评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- 简化的疾病活动指数评分（SDAI）变化评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- 临床疾病活动指数评分（CDAI）变化评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- TNF-α变化评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
- IL-6变化评价时间：第3天、第1周±1天、第4周±2天、第31+2天、第8周±7天、第12周±7天指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2020-12-17
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2021-02-01
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-02-24
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-04-18
- 山东大学齐鲁医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2022-07-28
- 山东大学齐鲁医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2022-08-19
- 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2022-11-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210590
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 王皓
- 首次公示信息日期
- 2021-04-02
- 申请人名称
- 北京贝来生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210590
- 药物名称
- 剂量组1
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- CXSL2000005
- 适应症
- 类风湿关节炎
- 试验专业题目
- 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验
- 试验通俗题目
- 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究
- 试验方案编号
- BC-U001-RA2019
- 方案最新版本号
- 1.3
- 版本日期
- 2022-04-06
- 方案是否为联合用药
- 否