磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验

1.年龄18～45周岁（含18和45周岁）的中国健康成年人，男女兼有，比例适当。
2.体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：18.00~28.00kg/m2（含18.00和28.00，体重指数=体重/身高2）。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在筛选期及服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
5.受试者充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对磷酸奥司他韦或其辅料成分（柠檬酸钠、苯甲酸钠、山梨醇等）、其他流感病毒NIs（如扎那米韦、帕拉米韦等）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。
2. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者
3. 问诊合并有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、神经系统（如癫痫等）、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者。
4. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病；
炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常的病史；
较大的胃肠道手术史（比如：胆囊切除术，胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）；
筛选时肾病或具有临床意义的肾功能受损的证据；
筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据；
筛选时尿路梗阻或尿排空困难。
5. 筛选时乙肝五项、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Ant-TP）检查异常有临床意义者。
6. 饮食有特殊要求者。
7. 乳糖不耐受者（餐后试验）。
8. 筛选前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或减毒活流感疫苗者。
9. 筛选前3个月内每日吸烟超过10支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
10. 筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒）。
11. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
12. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者。
13. 筛选前3个月内使用过毒品或筛选前12个月内有药物滥用史者。
14. 女性受试者妊娠或哺乳期女性。
15. 在服用研究药物前48小时内服用过或试验住院期间饮用过含酒精的饮品、有剧烈运动或吸烟等行为，可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
16. 给药前检查异常有临床意义者：药物滥用筛查阳性者（尿药筛查）、酒精呼气测试结果＞0 mg/100mL。
17. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。