评价人纤维蛋白粘合剂用于烧伤患者削痂区或供皮区创面止血的有效性和安全性的单臂、开放、单中心临床试验

1.能够理解本临床试验的程序和方法，自愿参加并签署知情同意书；
2.受试者在首次筛选（访视1）时年龄≥18周岁，≤70周岁，性别不限；
3.受试者因烧伤入院，烧伤创面分布于四肢和/或躯干，需行消痂术或自体皮肤移植者，且满足下列任一条件：
？削痂区给药患者：烧伤创面分布于四肢和/或躯干且需行削痂手术，烧伤深度为深Ⅱ度，且烧伤总面积<30%总体表面积，拟用药的单个削痂创面在50~100cm2；
供皮区给药患者：烧伤、整形手术创面清创后所致的皮肤损伤或缺损需自体皮肤移植者（刃厚皮，皮肤移植物的厚度为0.2~0.3mm），供皮区创面总面积＜30%总体表面积，拟用药的单个供皮区创面在50~100cm2；
4.受试者充分理解并能遵从试验方案的要求并有意愿按计划完成试验。

1.对本试验药物中的人纤维蛋白原或人凝血酶的辅料成份（例如：甘氨酸、盐酸精氨酸）过敏，包括既往有对其它任何血液或血液制品（人源或动物源）的严重过敏史，有哮喘、荨麻疹等过敏疾病病史或过敏体质者；
2. 电击伤或化学烧伤或烧伤合并复合创伤；
3. 拟用药创面有感染症状者；
4. 拟用药的削痂创面在削痂后需立即植皮者；
5. 器官移植者（烧伤创面异体或异种皮覆盖、自体皮移植者除外）；
6. 血小板计数＜100×109/L，ALT和/或AST高于正常值上限的2倍，血清肌酐高于正常值上限的2倍；
7. 有心脏病、不稳定心绞痛发作、心功能不全、心肌梗塞、中重度吸入性损伤、严重复合伤等严重心、肺系统疾病的患者；
8. 有血液系统疾病史（包括出血性疾病）或有明显出血倾向者；
9. 有静脉或动脉血管疾病直接影响指定的试验区域/部位；
10. 手术前24h内使用过其他血制品；
11. 手术前1周（7天）内使用影响凝血系统功能的药物（包括但不限于阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、酚磺乙胺、去氨加压素、氨甲苯酸、双嘧达莫、银杏叶制剂、肝素、华法林、枸橼酸盐、纤维蛋白原、血凝酶、Vk、抗纤溶剂、止血敏、Vc 等）治疗的患者；
12. 手术前30天内接受长期或反复间歇的皮质类固醇治疗（连续2周以上或重复疗程的静脉、口服或关节内给药，不包括外用或吸入制剂）；
13. 目前酗酒（有长期饮酒史，一般超过5年，折合乙醇量男性≥40g/d，女性≥20 g/d，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇量>80 g/d。乙醇量（g）换算公式=饮酒量（ml）×乙醇含量（%）×0.8）和/或滥用药物者；
14. 筛选期正处于妊娠、哺乳期，或试验期间有妊娠意向，或妊娠试验（测血HCG）阳性的女性受试者；以及在试验期间不能采取有效避孕措施（有效避孕措施包括实行禁欲、绝育、宫内节育器、口服或其他激素类避孕药、或当地法律规定的隔膜法）的育龄期女性受试者；
15. 被判定为长期营养不良的受试者；
16. 伴有急性代谢紊乱者，免疫系统疾病和糖尿病活动期的患者；
17. 有明显的精神障碍、癫痫患者及其他无行为能力或认知能力者；
18. 合并其他疾病有严重疾病，在治疗期和随访期有可能生命垂危者，研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程和随访者；
19. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验，或既往已经入选过本试验；
20. 其他研究者认为有任何不适合入选的情况者。