登记概览
- 登记号
- CTR20210696
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 皮肤(规则标签)
- 申请人
- 湖北人福成田药业有限公司 人福医药集团股份公司 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-03-25
- 首次公示信息日期
- 2021-04-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-04-13;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-04-15;
- 原文未标注日期名称
- 国内:2021-05-10;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:主动终止(试验获得数据无法评价,无药物安全性问题,修改方案,重新开展试验)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅三医院临床试验研究中心中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何震宇
- 申请人名称
- 湖北人福成田药业有限公司 人福医药集团股份公司 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
- 联系人姓名
- 何震宇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-武汉市-湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号C7栋
- 联系人邮编
- 430075
主要研究者信息
- 姓名
- 阳国平
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410006
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院临床试验研究中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY-BE-DND-2020-02
- 方案最新版本号
- 1.1版
- 版本日期
- 2021-03-25
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
研究局部给药后受试制剂与参比制剂的体内暴露量比,从而评价受试制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁至60周岁(含边界值)的中国健康志愿者,男女均可;
2.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 28kg/m2
之间,含临界值;
3.志愿者自愿签署书面的知情同意书。
2.男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 28kg/m2
之间,含临界值;
3.志愿者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系
统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有药物、食物或其他物质过敏史;
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药);
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、
卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 研究前1个月内使用了外用皮科药物治疗者;
7. 研究前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗,或计划会在研究期间接种疫苗者;
8. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者;
9. 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL,不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者;
10. 妊娠或哺乳期妇女,以及受试者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
12. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
者;
14. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤
酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
15. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:
可卡因、苯环己哌啶等)者;
16. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心
率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有药物、食物或其他物质过敏史;
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前14天内服用过任何药物者或保健品(包括中草药);
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、
卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 研究前1个月内使用了外用皮科药物治疗者;
7. 研究前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗,或计划会在研究期间接种疫苗者;
8. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者;
9. 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL,不包括女性月经期失血)、接受输血或使用血制品者;
10. 妊娠或哺乳期妇女,以及受试者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
12. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
者;
14. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤
酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
15. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:
可卡因、苯环己哌啶等)者;
16. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心
率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:地奈德乳膏: 英文通用名:Desonide Cream 商品名称:NA
剂型:乳膏
规格:0.05%
用法用量:皮肤局部外用
用药时程:单次给药,两周期
规格:0.05%
用法用量:皮肤局部外用
用药时程:单次给药,两周期
对照用药
中文通用名:地奈德乳膏 英文通用名:Desonide Cream 商品名称:Perrigo®
剂型:乳膏
规格:0.05%
用法用量:皮肤局部外用
用药时程:单次给药,两周期
规格:0.05%
用法用量:皮肤局部外用
用药时程:单次给药,两周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax;AUC0-t;AUC0-∞。评价时间:给药后24h内。指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax;λz;T1/2z;AUC_%Extrap。评价时间:给药后24h内。指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2021-03-16
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2021-03-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210696
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 何震宇
- 首次公示信息日期
- 2021-04-06
- 申请人名称
- 湖北人福成田药业有限公司/人福医药集团股份公司/湖北生物医药产业技术研究院有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210696
- 药物名称
- 地奈德乳膏
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 可缓解皮质类固醇反应性皮肤炎的炎症和瘙痒症状。
- 试验专业题目
- 地奈德乳膏人体药代动力学对比研究
- 试验通俗题目
- 地奈德乳膏人体药代动力学对比研究
- 试验方案编号
- JY-BE-DND-2020-02
- 方案最新版本号
- 1.1版
- 版本日期
- 2021-03-25
- 方案是否为联合用药
- 否