XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的I期临床试验

1.年龄为18~60周岁的健康成年男性或女性（年龄包括边界值）。
2.男性体重≥ 50 kg，女性体重≥ 45 kg；非肥胖组体重指数（BMI）为19.0~28.0 kg/m2，肥胖组BMI为28.1~35.0 kg/m2（包括边界值，体重指数=体重/身高2）。
3.近6个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划者，且愿意在给药结束后6个月内采取有效避孕措施。
4.无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图、胸片等检查结果。
5.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.合并严重系统疾病，如内分泌、胃肠道、心血管、血液、肝脏、免疫学、肾脏、呼吸、泌尿生殖或主要神经系统（包括中风和慢性癫痫）异常或疾病史者。
2. 有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）。
A部分：
有以下任何一项：
a. 通过重复测量确认QTcF ≥ 450毫秒；
b. 重复测量确认QRS持续时间> 120毫秒；
c. 重复测量确认PR间隔> 200毫秒；
d. 导致QTc测量困难或QTc数据难以解释的发现；
e. 尖端扭转性室速的其他危险因素的病史（例如，心力衰竭，低钾血症，长QT综合征家族史）；
f. 有未矫正的低钾血症或低镁血症。
B和C部分：
筛选期或基线期静息QTcF ≥ 450毫秒（男性）或 ≥ 460毫秒（女性）。
3. 已知或怀疑对试验药物或其辅助成分有过敏史者，或有临床意义的严重过敏史（如食物、药物、乳胶过敏），或有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）。
4. 筛选时有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史、不规则胃肠蠕动史，如习惯性腹泻，便秘或肠预激综合症，或有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术）。
5. 筛选时有胰腺损伤或胰腺炎病史，或血淀粉酶显著升高（> 1.5×ULN）。
6. 筛选时有尿路梗阻病史或存在尿排空困难。
7. 筛选时有癌症（恶性肿瘤）病史。
8. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒抗体检查结果为阳性者。
9. 筛选前12个月内有药物滥用史，或尿药筛查阳性者。
10. 筛选前3个月内经常饮酒，每天饮用超过3杯酒精饮料（1杯大约相当于：啤酒 354 mL/12盎司，葡萄酒 118 mL/4盎司，或蒸馏酒 29.5 mL/1盎司），或筛选时酒精呼气试验证明具有酒精滥用和过度饮用的证据（每天饮用4杯含酒精饮料的受试者可由研究者自行决定是否入组）。
11. 筛选前3个月内有吸烟史，或者筛选时尿液烟碱试验阳性，或者在整个研究期间不能放弃吸烟者。
12. 筛选前3个月内每天摄入过量的咖啡、茶、可乐、能量饮料或其他含咖啡因的饮料，过量定义为超过6份（1份大约相当于120 mg咖啡因）。
13. 给药前3个月内曾接受大型手术，或曾有献血，或失血超过400 mL者。
14. 给药前3个月内参加过其它临床试验并接受过试验用药品治疗者。
15. 给药前4周内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药或中成药，或服用药物距离试验开始不足该药物的5个半衰期者。
16. 处于妊娠期或哺乳期，或具有生育能力的女性没有采用有效的非激素性避孕措施（宫内节育器、带有杀精剂的屏障避孕法或手术绝育等）或不愿意在试验期间至停药后6个月内继续采用这些措施；具有生育能力的男性不愿意在试验期间至停药后6个月内采取物理方式进行避孕。
17. 筛选时或给药前收缩压≥ 140 mmHg或< 90 mmHg，和/或舒张压≥ 90 mmHg或< 50 mmHg。
18. 筛选时或给药前心率< 50或> 100次/分。
19. 筛选时根据简化肾脏病膳食改良试验（MDRD）公式估算肾小球滤过率（eGFR）< 90 ml/min/1.73m2（计算公式见附件1）。
20. 筛选时非肥胖组肝功能检查提示门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素任一指标>正常值上限（ULN）；肥胖组肝功能检查提示AST、ALT或ALP> 1.5×ULN，或总胆红素> ULN。
21. 筛选时空腹甘油三酯> 200 mg/dL（2.27mmol/L）。
22. 筛选时非肥胖组空腹血糖> 5.6 mmol/L，肥胖组空腹血糖> 6.1 mmol/L或糖化血红蛋白（HbA1c）≥ 6.5%。
23. 不能耐受血样采集者。
24. 研究者认为不适合参加该研究的受试者。