登记概览
- 登记号
- CTR20210749
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它1b/2期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 科望（苏州）生物医药科技有限公司
完整专业题目
ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-02-22
- 首次公示信息日期
- 2021-04-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 原文未标注日期名称
- 国内：2022-04-22；
- 目标入组人数
- 国内: 276 人；
- 已入组人数
- 国内: 0 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 0 人；
源文档试验状态：主动终止（本试验无受试者签署知情同意书，未产生任何研究数据，申办方调整开发策略，终止本临床试验。）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：陆舜
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 龚雪莉
- 申请人名称
- 科望（苏州）生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 龚雪莉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区蔡伦路987号3层
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 陆舜
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-3123
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-淮海西路241号
- 邮编
- 200030
- 单位名称
- 上海市胸科医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20190888
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ES101-2001
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2021-02-22
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评估ES101单药治疗在晚期NSCLC受试者中的安全性和最佳RP2D、PK/药效学特征，并进一步在特定晚期恶性胸部肿瘤类型，包括NSCLC和SCLC中评估本试验药物抗肿瘤疗效。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它1b/2期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能理解并愿意签署知情同意书
2.1b期部分，具有病理或细胞学确诊的复发或转移性（IV期）NSCLC（腺癌或鳞癌），不具有已知表皮生长因子受体（EGFR）突变/间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合/c-ros癌基因1（ROS1）融合基因阳性，既往接受过含铂方案在内的1-2线全身抗肿瘤治疗且治疗失败，其中化疗至少2个周期
3.2期部分，受试者具有病理或细胞学确诊的复发或转移性恶性胸部肿瘤受试者，既往接受过含铂方案在内的1-2线全身抗肿瘤治疗且治疗失败，其中化疗至少2个周期
4.受试者需至少有一个可测量病灶（符合RECIST v1.1定义）；位于既往放疗或其它局部治疗区域、经影像学确认该局部治疗后有明确进展且符合RECISTv1.1可测量病灶定义标准的肿瘤病灶可视为可测量病灶
5.ECOG体力状况评分（PS）0-1分
2.1b期部分，具有病理或细胞学确诊的复发或转移性（IV期）NSCLC（腺癌或鳞癌），不具有已知表皮生长因子受体（EGFR）突变/间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合/c-ros癌基因1（ROS1）融合基因阳性，既往接受过含铂方案在内的1-2线全身抗肿瘤治疗且治疗失败，其中化疗至少2个周期
3.2期部分，受试者具有病理或细胞学确诊的复发或转移性恶性胸部肿瘤受试者，既往接受过含铂方案在内的1-2线全身抗肿瘤治疗且治疗失败，其中化疗至少2个周期
4.受试者需至少有一个可测量病灶（符合RECIST v1.1定义）；位于既往放疗或其它局部治疗区域、经影像学确认该局部治疗后有明确进展且符合RECISTv1.1可测量病灶定义标准的肿瘤病灶可视为可测量病灶
5.ECOG体力状况评分（PS）0-1分
排除标准
1.既往接受过4-1BB激动剂治疗
2. 本试验药物首次给药前4周内接受过任何抗肿瘤的试验药物、获批药物、生物制剂（激素替代疗法[HRT]、睾酮或口服避孕药除外）或抗肿瘤局部治疗（如放疗等），接受口服小分子靶向药物治疗的受试者需在本试验药物首次给药前至少已停药2周或5个半衰期（以时间长者为准），接受丝裂霉素C或亚硝基脲治疗的受试者在本试验药物首次给药前至少已停药6周
3. 既往接受过抗PD-L1检查点抑制剂治疗的受试者需在本试验药物首次给药前至少已停药24周
4. 已知受试者对中国仓鼠卵巢细胞源性抗体过敏，研究者认为有潜在增加受试者对ES101过高敏的风险
5. 受试者既往因免疫治疗发生≥3级或导致停药的irAE，方案规定的特殊情况除外
6. 在试验药物首次给药前，受试者在既往抗肿瘤治疗中发生的所有AEs尚未恢复到基线水平或≤1级（NCI CTCAE v5.0），方案规定的特殊情况除外
7. 有活动性脑或脑膜转移的受试者，方案规定的特殊情况除外
8. 受试者患有活动性自身免疫性疾病，或已知有自身免疫性疾病病史需要全身激素或免疫抑制剂治疗，方案规定的特殊情况除外
9. 受试者有活动性间质性肺病（ILD）或肺炎；或有需要激素或免疫抑制剂治疗的ILD或肺炎病史
10. 首次给药前4周内有感染需要全身性抗感染治疗
11. 怀孕或哺乳期的妇女
2. 本试验药物首次给药前4周内接受过任何抗肿瘤的试验药物、获批药物、生物制剂（激素替代疗法[HRT]、睾酮或口服避孕药除外）或抗肿瘤局部治疗（如放疗等），接受口服小分子靶向药物治疗的受试者需在本试验药物首次给药前至少已停药2周或5个半衰期（以时间长者为准），接受丝裂霉素C或亚硝基脲治疗的受试者在本试验药物首次给药前至少已停药6周
3. 既往接受过抗PD-L1检查点抑制剂治疗的受试者需在本试验药物首次给药前至少已停药24周
4. 已知受试者对中国仓鼠卵巢细胞源性抗体过敏，研究者认为有潜在增加受试者对ES101过高敏的风险
5. 受试者既往因免疫治疗发生≥3级或导致停药的irAE，方案规定的特殊情况除外
6. 在试验药物首次给药前，受试者在既往抗肿瘤治疗中发生的所有AEs尚未恢复到基线水平或≤1级（NCI CTCAE v5.0），方案规定的特殊情况除外
7. 有活动性脑或脑膜转移的受试者，方案规定的特殊情况除外
8. 受试者患有活动性自身免疫性疾病，或已知有自身免疫性疾病病史需要全身激素或免疫抑制剂治疗，方案规定的特殊情况除外
9. 受试者有活动性间质性肺病（ILD）或肺炎；或有需要激素或免疫抑制剂治疗的ILD或肺炎病史
10. 首次给药前4周内有感染需要全身性抗感染治疗
11. 怀孕或哺乳期的妇女
试验用药
中文通用名：ES101注射液： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：20 mg/mL，10 mL/瓶，单次用西林瓶装
用法用量：每次0.3mg/kg，每14天给药一次，根据体重确定给药量，静脉注射。
用药时程：受试者每14天接受一次试验药物治疗，每28天为一个治疗周期，直至PD（假性进展除外）、出现不可接受的毒性、或符合其它停止研究或治疗的情况，以先出现者为准，最长治疗时间不超过2年。低剂量组。
规格：20 mg/mL，10 mL/瓶，单次用西林瓶装
用法用量：每次0.3mg/kg，每14天给药一次，根据体重确定给药量，静脉注射。
用药时程：受试者每14天接受一次试验药物治疗，每28天为一个治疗周期，直至PD（假性进展除外）、出现不可接受的毒性、或符合其它停止研究或治疗的情况，以先出现者为准，最长治疗时间不超过2年。低剂量组。
中文通用名：ES101注射液： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：20 mg/mL，10 mL/瓶，单次用西林瓶装
用法用量：每次1mg/kg，每14天给药一次，根据体重确定给药量，静脉注射。
用药时程：受试者每14天接受一次试验药物治疗，每28天为一个治疗周期，直至PD（假性进展除外）、出现不可接受的毒性、或符合其它停止研究或治疗的情况，以先出现者为准，最长治疗时间不超过2年。高剂量组。
规格：20 mg/mL，10 mL/瓶，单次用西林瓶装
用法用量：每次1mg/kg，每14天给药一次，根据体重确定给药量，静脉注射。
用药时程：受试者每14天接受一次试验药物治疗，每28天为一个治疗周期，直至PD（假性进展除外）、出现不可接受的毒性、或符合其它停止研究或治疗的情况，以先出现者为准，最长治疗时间不超过2年。高剂量组。
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 1b期：治疗期间不良事件（TEAE）、严重不良事件（SAE）（根据常见不良反应事件评价标准[NCI CTCAE 5.0版）和免疫相关不良事件（irAE）的发生率、严重程度及转归评价时间：1b期受试者入组后直至方案规定的时间指标类型：安全性指标
- 1b期：RP2D评价时间：1b期所有入组受试者接受研究治疗并完成首次肿瘤影像学评估后指标类型：有效性指标+安全性指标
- 2期：研究者评估客观缓解率（ORR） （根据实体瘤疗效评估标准[RECIST] v1.1评估）评价时间：治疗期间每8周行一次影像学肿瘤疗效评估指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 1b期：研究者评估ORR（根据RECIST v1.1）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存时间（PFS）（根据RECIST v1.1） 以及总生存时间（OS）评价时间：治疗期间每8周行一次影像学肿瘤疗效评估指标类型：有效性指标
- 2期：研究者评估DCR、 DoR、 PFS（根据RECIST v1.1）以及OS评价时间：治疗期间每8周行一次影像学肿瘤疗效评估指标类型：有效性指标
- 基于群体PK分析方法，探索性描述ES101的PK特征，如数据允许，评估ES101的暴露量与疗效和不良事件之间关系评价时间：受试者用药阶段指标类型：有效性指标+安全性指标
- 抗ES101抗体（ADA）的发生率，及其对PK、安全性及疗效的影响评价时间：受试者用药开始直至方案规定的时间指标类型：有效性指标+安全性指标
- 药效学标志物：外周血PD-L1受体占有率以及外周血细胞因子评价时间：受试者用药开始直至方案规定的时间指标类型：有效性指标+安全性指标
- 肿瘤组织PD-L1表达状态评价时间：受试者入组后直至方案规定的时间指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市胸科医院伦理委员会修改后同意 · 2021-02-04
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2021-03-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210749
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 龚雪莉
- 首次公示信息日期
- 2021-04-12
- 申请人名称
- 科望（苏州）生物医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20210749
- 相关登记号
- CTR20190888
- 药物名称
- ES101注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期恶性胸部肿瘤
- 试验专业题目
- ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验
- 试验通俗题目
- ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验
- 试验方案编号
- ES101-2001
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2021-02-22
- 方案是否为联合用药
- 否