评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。

1.1.能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
2.2.愿意从签署知情同意书至最后一次给药后1个月内无生育计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、已证实无精的输精管结扎等）。
3.3.筛选时年龄在18~45岁的男性健康志愿者（包括18岁和45岁）。
4.4.筛选时受试者体重不低于50公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
5.5.受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
6.6.筛选时实验室检查、体格检查、正位胸部X片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
7.7.生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。
8.8.同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。
9.9.同意签署知情同意书之后至PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。
10.10.同意首次给药前24小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或富含黄嘌呤的制品。

1.1. 在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
2. 2. 在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
3. 3. 在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。
4. 4. 首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
5. 5. 近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）。
6. 6. 在首次给药前28天内使用了处方药（包括长效注射剂或植入剂）、非处方药、保健品、草药，中药补充剂。
7. 7. 首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。
8. 8. 首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
9. 9. 自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。
10. 10. 对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
11. 11. 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
12. 12. 筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
13. 13. 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、艾滋病病毒筛选阳性或梅毒螺旋体阳性。
14. 14. 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于心脑血管疾病、眼部疾病[眼部炎症、充血、外伤、肿胀]、胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神类疾病等）。
15. 15. 对西地那非、代谢产物N-去甲基西地那非或类似药物有过敏史。
16. 16. 有心脑血管相关病史、既往反复出现体位性低血压表现、发生过非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）、有遗传退行性视网膜病变（如：色素性视网膜炎）、近期视力明显下降、有复视表现、色盲、色弱或近期有焦虑表现者。
17. 17. 职业为司机、高空作业者、需要操作机器者。
18. 18. 其他由研究者判断不适合参加本研究。