登记概览
- 登记号
- CTR20210803
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 血液与造血系统、泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 江苏万邦生化医药集团有限责任公司
完整专业题目
评估受试制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-12-15
- 首次公示信息日期
- 2021-04-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-03-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-03-03;
- 试验完成日期
- 国内:2021-04-16;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 60 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 泰州市
- 泰州市中医院I期临床试验研究室中国 · 江苏省 · 泰州市 · 研究者:徐璐薇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王克艳
- 申请人名称
- 江苏万邦生化医药集团有限责任公司
- 联系人姓名
- 王克艳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-徐州市-江苏省徐州市金山桥开发区杨山路6号
- 联系人邮编
- 221004
主要研究者信息
- 姓名
- 徐璐薇
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任中医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-泰州市-海陵区济川东路86号
- 邮编
- 225300
- 单位名称
- 泰州市中医院I期临床试验研究室
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2020-BE-LSST-01
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2020-12-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
以江苏万邦生化医药集团有限责任公司研制的罗沙司他胶囊(规格:50mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与珐博进(中国)医药技术开发有限公司生产的罗沙司他胶囊(参比制剂,商品名:爱瑞卓®,规格:50mg)对比在健康人体内的药代动力学特征,考察两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的:
比较罗沙司他胶囊受试制剂(规格:50mg)和参比制剂(商品名:爱瑞卓®,规格:50mg)在健康受试者中的安全性。
以江苏万邦生化医药集团有限责任公司研制的罗沙司他胶囊(规格:50mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与珐博进(中国)医药技术开发有限公司生产的罗沙司他胶囊(参比制剂,商品名:爱瑞卓®,规格:50mg)对比在健康人体内的药代动力学特征,考察两制剂的人体生物等效性。
次要研究目的:
比较罗沙司他胶囊受试制剂(规格:50mg)和参比制剂(商品名:爱瑞卓®,规格:50mg)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18周岁以上的健康男性和女性受试者(包括18周岁)
2.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高2(m)2
3.健康状况:生命体征、体格检查、12导联心电图和实验室检查正常或异常无临床意义
4.受试者(包括男性受试者)自签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高2(m)2
3.健康状况:生命体征、体格检查、12导联心电图和实验室检查正常或异常无临床意义
4.受试者(包括男性受试者)自签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
5.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
排除标准
1.对罗沙司他或同类药物过敏者,或过敏体质者(如:易发生哮喘、皮疹等),或有药物、食物过敏史且经研究者判断不宜入组者
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
3. 筛选前三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管炎、胃炎、胃溃疡、肠炎、胃肠出血、胃食管返流性疾病、胃肠道梗阻、食管静脉曲张或消化道手术(消化道部分切除、胆囊切除)等,且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 筛选前7天内有消化道症状(如恶心、呕吐、胃痛、腹痛、腹泻、腹部不适、腹胀、消化不良、胃肠胀气等),且经研究者判断不宜入组者
5. 有慢性精神疾患或精神异常者
6. 可能患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性数据解释的疾病或病史,或可使依从性减低的疾病或病史,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病(如心力衰竭、心肌梗死、血栓形成、高血压病、动静脉瘘闭塞、脑血管意外等)
7. 筛选前6个月内接受过外科大手术,或计划在试验期间进行手术,及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者
8. 既往有药物滥用史或使用过毒品者
9. 有晕针、晕血史,或静脉采血有困难(有采血困难病史或有相应的症状或体征,或不能耐受静脉穿刺)者
10. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等),或乳糖不耐受者
11. 筛选前3个月内有明显的吸烟嗜好(日吸烟>5支),或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
14. 筛选前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥200 mL,女性正常生理期失血除外),接受输血或使用血制品者
15. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者,或非本人来参加临床试验者
16. 筛选前1个月内接种过疫苗,或计划在试验期间接种疫苗者
17. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品,或服用研究药物者
18. 妊娠结果阳性或处于哺乳期的女性受试者
19. 梅毒螺旋体特异性,艾滋病抗体,丙型肝炎抗体检测结果中有一项或多项阳性者,乙肝五项检查结果异常且有临床意义者
20. 在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
21. 药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者
22. 酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者
23. 在服用研究用药物前48 h内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)
24. 新型冠状病毒核酸检测阳性者
25. 经研究者判断不宜入组的其他情况
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
3. 筛选前三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管炎、胃炎、胃溃疡、肠炎、胃肠出血、胃食管返流性疾病、胃肠道梗阻、食管静脉曲张或消化道手术(消化道部分切除、胆囊切除)等,且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 筛选前7天内有消化道症状(如恶心、呕吐、胃痛、腹痛、腹泻、腹部不适、腹胀、消化不良、胃肠胀气等),且经研究者判断不宜入组者
5. 有慢性精神疾患或精神异常者
6. 可能患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性数据解释的疾病或病史,或可使依从性减低的疾病或病史,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病(如心力衰竭、心肌梗死、血栓形成、高血压病、动静脉瘘闭塞、脑血管意外等)
7. 筛选前6个月内接受过外科大手术,或计划在试验期间进行手术,及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者
8. 既往有药物滥用史或使用过毒品者
9. 有晕针、晕血史,或静脉采血有困难(有采血困难病史或有相应的症状或体征,或不能耐受静脉穿刺)者
10. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等),或乳糖不耐受者
11. 筛选前3个月内有明显的吸烟嗜好(日吸烟>5支),或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
14. 筛选前3个月内献血(包括成分血)或大量失血(≥200 mL,女性正常生理期失血除外),接受输血或使用血制品者
15. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者,或非本人来参加临床试验者
16. 筛选前1个月内接种过疫苗,或计划在试验期间接种疫苗者
17. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品,或服用研究药物者
18. 妊娠结果阳性或处于哺乳期的女性受试者
19. 梅毒螺旋体特异性,艾滋病抗体,丙型肝炎抗体检测结果中有一项或多项阳性者,乙肝五项检查结果异常且有临床意义者
20. 在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
21. 药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者
22. 酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100 mL者
23. 在服用研究用药物前48 h内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;或摄取了任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)
24. 新型冠状病毒核酸检测阳性者
25. 经研究者判断不宜入组的其他情况
试验用药
中文通用名:罗沙司他胶囊: 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:50mg
用法用量:口服,每周期一次,每次50mg
用药时程:单次给药
规格:50mg
用法用量:口服,每周期一次,每次50mg
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:罗沙司他胶囊 英文通用名:Roxadustat Capsules 商品名称:爱瑞卓
剂型:胶囊
规格:50mg
用法用量:口服,每周期一次,每次50mg
用药时程:单次给药
规格:50mg
用法用量:口服,每周期一次,每次50mg
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查结果评价时间:受试者随访结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 泰州市中医院伦理委员会同意 · 2020-12-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210803
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王克艳
- 首次公示信息日期
- 2021-04-19
- 申请人名称
- 江苏万邦生化医药集团有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210803
- 药物名称
- 罗沙司他胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。
- 试验专业题目
- 评估受试制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性
- 试验方案编号
- 2020-BE-LSST-01
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2020-12-15
- 方案是否为联合用药
- 否