CTR20210811 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

地奈德乳膏人体生物等效性研究

研究药物
地奈德乳膏
适应症
可缓解皮质类固醇反应性皮肤炎的炎症和瘙痒症状。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-04-15
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20210811
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
皮肤(规则标签)
申请人
湖北人福成田药业有限公司 人福医药集团股份公司 湖北生物医药产业技术研究院有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-04-12
首次公示信息日期
2021-04-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-05-06;
第一例受试者入组日期
国内:2021-05-08;
试验完成日期
国内:2021-08-28;
目标入组人数
国内: 112 人;
已入组人数
国内: 112 人;
实际入组总人数
国内: 112 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 中南大学湘雅三医院临床试验研究中心中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
何震宇
申请人名称
湖北人福成田药业有限公司 人福医药集团股份公司 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
联系人姓名
何震宇
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖北省-武汉市-湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号C7栋
联系人邮编
430075

主要研究者信息

姓名
阳国平
学位
药学博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410006
单位名称
中南大学湘雅三医院临床试验研究中心

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
JY-BE-DND-2020-01
方案最新版本号
1.1版
版本日期
2021-04-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

1)通过剂量持续时间-效应的探索研究测定地奈德乳膏参比制剂(0.05%、PerrigoNew York Inc生产)在中国健康受试者中的剂量持续时间-效应关系;2)结合剂量持续时间-效应探索试验结果,设计合适的试验条件,进行人体生物等效性试验,通过比较受试制剂与参比制剂的药效学参数,评价两制剂的生物等效性。

试验设计

试验分类
其他其他说明:生物等效性试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁至60周岁(含边界值)的中国健康志愿者,男女均可;
2.体重指数(BMI)在19 ~ 28 kg/m2之间,含临界值;
3.对外用皮质激素可表现出充分血管收缩的受试者,即“应答者”;
4.有书面知情同意;
5.自愿服从研究规定。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、
泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有药物、食物或其他物质过敏史;
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前1个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者;
5. 试验前1个月内前臂腹侧面皮肤使用了外用皮科药物治疗者;
6. 试验前1个月内使用过作用于血管的(血管收缩剂或血管舒张剂)或调节血流
的药物者(如:硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和/或苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方咳嗽/感冒药品);
7. 研究前1个月内接种过疫苗或减毒活疫苗,或计划会在研究期间接种疫苗者;
8. 既往有皮炎或其它皮肤类疾病者;
9. 双臂皮肤色度有明显差异者;
10. 皮肤过于干燥起皮者;
11. 有皮肤划痕症者;
12. 妊娠或哺乳期妇女,以及受试者试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避
孕措施者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
15. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何
烟草类产品者;
16. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位
=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
17. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒
品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
18. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90
mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:地奈德乳膏: 英文通用名:Desonide Cream 商品名称:NA

剂型:乳膏
规格:0.05%
用法用量:外用
用药时程:每周期给药1次

对照用药

中文通用名:地奈德乳膏 英文通用名:Desonide Cream 商品名称:Perrigo&reg;

剂型:乳膏
规格:0.05%
用法用量:外用
用药时程:每周期给药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. PK指标:AUEC 0-24h评价时间:24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 生命体征检测、实验室检查、心电图检查、体格检查、不良事件发生情况 。评价时间:24h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2021-03-16
  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2021-04-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.12021-12-21

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20210811
试验状态
已完成
申请人联系人
何震宇
首次公示信息日期
2021-04-15
申请人名称
湖北人福成田药业有限公司/人福医药集团股份公司/湖北生物医药产业技术研究院有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20210811
药物名称
地奈德乳膏
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
可缓解皮质类固醇反应性皮肤炎的炎症和瘙痒症状。
试验专业题目
地奈德乳膏人体生物等效性研究
试验通俗题目
地奈德乳膏人体生物等效性研究
试验方案编号
JY-BE-DND-2020-01
方案最新版本号
1.1版
版本日期
2021-04-12
方案是否为联合用药
否