艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验

1.年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的健康受试者，男女性别比例适当。
2.男性受试者体重不低于 50.0 kg，女性受试者体重不低于 45.0 kg；体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。
3.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书。
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。

1.试验前 3 个月内入组其他临床试验并使用相应的试验用药品，或正在参加其他临床试验者。
2. 对艾塞那肽制剂或其任一组分过敏者，对食物过敏，或过敏体质者。
3. 有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能危害受试者安全及影响研究结果的疾病及生理条件者。
4. 试验前 3 个月内接种疫苗者，或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内接种疫苗者。
5. 静脉穿刺困难、有既往晕针晕血史、血管迷走神经性晕厥史者。
6. 试验前 2 周内大量食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、茶、咖啡等富含黄嘌呤衍生物或酒精的食物或饮料等），或研究者认为具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者。
7. 不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者。
8. 有嗜烟习惯（筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者）或饮酒习惯（筛选前 3 个
月内平均每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的
烈酒或 75 mL 葡萄酒）者；或试验期间不能禁烟禁酒者。
9. 既往吸毒史、药物滥用史。
10. 试验前 4 周内使用过任何与试验用药品有相互作用或改变肝酶活性的药物；或筛选前
7 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药）及保健品者。
11. 试验前 3 个月内献过血或失血等于或超过 400 mL（女性生理期失血除外），或接受
输血或使用血制品者。
12. 试验前两周至研究结束后 3 个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避
孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕
（包括受试者伴侣）者，或计划捐精、捐卵者。
13. 处于妊娠期、哺乳期女性。
14. 肌酐清除率低于 80 mL/min 者。
15. 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、糖化血红蛋白）、12-
导联心电图、胸部 X 线、腹部 B 超显示异常且经研究者判定有临床意义者。
16. 受试者依从性差或因其他原因不能完成本试验，或研究者认为有其他任何不适宜参与
本次研究情况者。