阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
4.年龄为18～60周岁男性和女性受试者（包括18和60周岁）
5.男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0范围内（包括临界值）

1.经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查
2. 有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者
3. 有QT间期延长（心率校正的QT间期>0.45s）、尖端扭转型室性心动过速、先天性QT间期延长综合征、缓慢性心律失常、失代偿性心力衰竭或其他心脏病病史者
4. 有肝功能损害病史（如胆汁淤积性黄疸、肝功能不全等）者
5. 有重症肌无力病史或有肌无力综合征病史者
6. 有吞咽困难或消化道疾病史，尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等）
7. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性
8. 有药物过敏史者，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者
9. 近6个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者
10. 女性受试者近30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
11. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服用研究药物前3个月使用过毒品者
12. 在服用研究药物前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
13. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）
14. 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物
15. 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验
16. 在服用研究药物前3个月内接受过疫苗接种者
17. 在服用研究药物前28天内使用过任何影响肝酶活性的药物或与阿奇霉素有相互作用的药物（如抗酸剂、地高辛、齐多夫定、阿托伐他汀、西咪替丁、香豆素、环孢菌素、氟康唑、麦角胺或双氢麦角胺等）
18. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品
19. 在服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1 杯=250mL）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
20. 在服用研究药物前48小时内食用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品、含巧克力、或富含黄嘌呤的食物或饮料、猕猴桃、橙子、柑橘、火龙果、番石榴等水果），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
21. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
22. 研究期间对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者
23. 其它研究者判定不适宜参加的受试者