CTR20210934 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸舍曲林片人体生物等效性试验

研究药物
盐酸舍曲林片
适应症
用于治疗抑郁症、强迫症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-05-24
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20210934
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它一致性评价
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
山西仟源医药集团股份有限公司
完整专业题目
盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-01-28
首次公示信息日期
2021-05-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-03-16;
第一例受试者入组日期
国内:2021-03-19;
试验完成日期
国内:2021-06-04;
目标入组人数
国内: 68 人;
已入组人数
国内: 68 人;
实际入组总人数
国内: 68 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆市第十一人民医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:陈勇

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
贾冬冬
申请人名称
山西仟源医药集团股份有限公司
联系人姓名
贾冬冬
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山西省-大同市-经济技术开发区湖滨大街53号
联系人邮编
037010

主要研究者信息

姓名
陈勇
学位
本科
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号
邮编
400038
单位名称
重庆市第十一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2019N12E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-01-28
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以山西仟源医药集团股份有限公司生产的盐酸舍曲林片(50mg(以舍曲林计))为受试制剂(T),以辉瑞制药有限公司生产的盐酸舍曲林片(50mg,左洛复®)为参比制剂(R),按有关生物等效性试验的规定进行生物等效性试验。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂盐酸舍曲林片在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它一致性评价
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18周岁及以上。
2.男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg;体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2之内,包括19.0kg/m2和26.0kg/m2。
3.健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果)。
4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
1.过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者)、已知或疑似对舍曲林或本品其它成份过敏者。
2. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
3. HBsAg或HCV抗体或HIV抗体或梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性。
4. 有经研究者判断不适合参加本试验的现病史、既往病史或手术史者。
5. 有药物滥用史或吸毒史者。
6. 药物滥用筛查阳性者。
7. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。
8. 有酗酒史或近两周内单周饮用超过14个单位的酒精(1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒150mL)者。
9. 筛选前3个月内,吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10. 筛选前2周内服用过任何中西药物(包括保健食品)者。
11. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者;或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。
13. 不能耐受静脉穿刺采血者。
14. 有晕针或晕血史者。
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
16. 乳糖不耐受者。
17. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。

试验用药

中文通用名:盐酸舍曲林片: 英文通用名:Sertraline Hydrochloride Tablets 商品名称:无

剂型:片剂
规格:50mg(以舍曲林计)
用法用量:口服、用药一次、50mg/次
用药时程:单次给药、两周期

对照用药

中文通用名:盐酸舍曲林片 英文通用名:Sertraline Hydrochloride Tablets 商品名称:左洛复

剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:口服、用药一次、50mg/次
用药时程:单次给药、两周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 采用BE集,计算两药主要药代参数(Cmax、AUCo-t、AUCo-.)的几何均值比率的90%置信区间,并进行等效性比较,等效区间设定为80.00%~125.00%。评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 通过实验室检查指标、受试者生命体征测量、心电图检查、体格检查、不良事件等对试验药物安全性进行评估。评价时间:给药后120小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会同意 · 2021-03-05

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20210934
试验状态
已完成
申请人联系人
贾冬冬
首次公示信息日期
2021-05-24
申请人名称
山西仟源医药集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20210934
药物名称
盐酸舍曲林片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于治疗抑郁症、强迫症
试验专业题目
盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验。
试验通俗题目
盐酸舍曲林片人体生物等效性试验
试验方案编号
2019N12E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-01-28
方案是否为联合用药
否