登记概览
- 登记号
- CTR20210958
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 亚宝药业集团股份有限公司
完整专业题目
一 项随机、 开放、 两周期、 双交叉、 单中心研究,在健康受试者中评估高脂饮食对盐酸亚格拉汀胶囊药代动力学的影响
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-04-02
- 首次公示信息日期
- 2021-05-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-07-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-07-06;
- 试验完成日期
- 国内:2021-08-17;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 芜湖市
- 皖南医学院弋矶山医院中国 · 安徽省 · 芜湖市 · 研究者:谢海棠
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 吉宏张
- 申请人名称
- 亚宝药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 吉宏张
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-工业园区星湖街218号生物纳米园B7栋801室
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 谢海棠
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授/研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-芜湖市-镜湖区赭山西路2号
- 邮编
- 241001
- 单位名称
- 皖南医学院弋矶山医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20192351,CTR20170238,CTR20170332,CTR20171610
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SY004004
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-04-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评估高脂饮食对健康受试者单次口服盐酸亚格拉汀胶囊的药代动力学影响。
次要目的:评估健康受试者高脂饮食下单次口服盐酸亚格拉汀胶囊的安全性和耐受性。
次要目的:评估健康受试者高脂饮食下单次口服盐酸亚格拉汀胶囊的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求,理解并自愿签署知情同意书。
2.签署知情同意书当日年龄:年满18周岁及以上的健康受试者,男女均可。
3.筛选时男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,19.0kg/m2≤BMI(体重指数)≤26.0kg/m2。
4.空腹血糖≥3.9mmol/L且<6.1 mmol/L。
5.受试者及其伴侣自签署知情同意书前1个月内至末次用药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施,也无捐献精子或卵子的计划。
2.签署知情同意书当日年龄:年满18周岁及以上的健康受试者,男女均可。
3.筛选时男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,19.0kg/m2≤BMI(体重指数)≤26.0kg/m2。
4.空腹血糖≥3.9mmol/L且<6.1 mmol/L。
5.受试者及其伴侣自签署知情同意书前1个月内至末次用药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施,也无捐献精子或卵子的计划。
排除标准
1.筛选前3个月内,完成或退出一项临床试验,或者现在正在进行临床试验,或者参加了其他医学试验活动,经研究者判断不适合参加本试验。
2. 既往有严重的系统疾病史,或家族史(包括心血管系统、消化系统、泌尿系统等),研究者判断疾病状态能明显改变试验用药物的吸收、分布、代谢和排泄,或服用试验用药物会增加受试者风险。
3. 过敏体质,或有食物过敏史,或已知对研究药物/同类药物过敏者。
4. 既往有低血糖病史者。
5. 既往有体位性低血压者。
6. 过去五年内有药物滥用史、吸毒史或尿液药物筛查结果阳性者。
7. 筛选前4周内献血或大量失血超过400mL,或筛选前4周内接受过血液或血液成分输注者,或计划在研究结束后3个月内捐献血液成份者。
8. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者。
9. 筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术,或计划在研究期间进行手术者(包括但不限于牙科手术)。
10. 筛选前2周内使用任何处方药物、非处方药、草药或保健品。
11. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物。
12. 筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位(1单位= 360mL啤酒、45mL酒精含量为40%的烈酒或葡萄酒150mL),或试验期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气阳性者。
13. 筛选前3个月内每日吸烟≥5支,或不愿意/无能力在试验期间放弃吸烟者。
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者。
15. 不能保证给药前48小时及试验期间禁食巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料(例如火龙果、柚子、葡萄柚、橙汁、芒果等)。
16. 妊娠或哺乳期女性,或妊娠检查结果阳性者。
17. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝(HCV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛选结果呈阳性。
18. 筛选时存在谷丙转氨酶(ALT)>1.5倍正常值上限(×ULN),或谷草转氨酶(AST)>1.5×ULN,或血清总胆红素(TBIL)> 1.5×ULN。
19. 筛选时12导联心电图有以下结果者:QT间期(QTcB)>450ms(男性)或>470ms(女性)。
20. 筛选期体格检查、生命体征、腹部B超(肝胆胰脾肾)、胸部CT、心电图检查、实验室检查项目及试验相关辅助检查结果经研究者判断不适合参加试验者。
21. 经研究者判断具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。
2. 既往有严重的系统疾病史,或家族史(包括心血管系统、消化系统、泌尿系统等),研究者判断疾病状态能明显改变试验用药物的吸收、分布、代谢和排泄,或服用试验用药物会增加受试者风险。
3. 过敏体质,或有食物过敏史,或已知对研究药物/同类药物过敏者。
4. 既往有低血糖病史者。
5. 既往有体位性低血压者。
6. 过去五年内有药物滥用史、吸毒史或尿液药物筛查结果阳性者。
7. 筛选前4周内献血或大量失血超过400mL,或筛选前4周内接受过血液或血液成分输注者,或计划在研究结束后3个月内捐献血液成份者。
8. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者。
9. 筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术,或计划在研究期间进行手术者(包括但不限于牙科手术)。
10. 筛选前2周内使用任何处方药物、非处方药、草药或保健品。
11. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物。
12. 筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位(1单位= 360mL啤酒、45mL酒精含量为40%的烈酒或葡萄酒150mL),或试验期间不能放弃饮酒者,或者酒精呼气阳性者。
13. 筛选前3个月内每日吸烟≥5支,或不愿意/无能力在试验期间放弃吸烟者。
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者。
15. 不能保证给药前48小时及试验期间禁食巧克力、任何含咖啡因或有可能影响试验结果的食物或饮料(例如火龙果、柚子、葡萄柚、橙汁、芒果等)。
16. 妊娠或哺乳期女性,或妊娠检查结果阳性者。
17. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝(HCV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛选结果呈阳性。
18. 筛选时存在谷丙转氨酶(ALT)>1.5倍正常值上限(×ULN),或谷草转氨酶(AST)>1.5×ULN,或血清总胆红素(TBIL)> 1.5×ULN。
19. 筛选时12导联心电图有以下结果者:QT间期(QTcB)>450ms(男性)或>470ms(女性)。
20. 筛选期体格检查、生命体征、腹部B超(肝胆胰脾肾)、胸部CT、心电图检查、实验室检查项目及试验相关辅助检查结果经研究者判断不适合参加试验者。
21. 经研究者判断具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。
试验用药
中文通用名:盐酸亚格拉汀胶囊: 英文通用名:Globalagliatin Hydrochloride Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:80 mg
用法用量:口服,一天一次,每次80 mg
用药时程:第一天及第17天分别在空腹及餐后状态下给药
规格:80 mg
用法用量:口服,一天一次,每次80 mg
用药时程:第一天及第17天分别在空腹及餐后状态下给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 空腹和高脂饮食状态下,亚格拉汀在人血浆中的暴露量AUC0-t、AUC0-∞、峰浓度Cmax。评价时间:给药后指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 亚格拉汀其它的PK参数Tmax、t1/2z、CLz/F、Vz/F、λz、AUC-%extrap。评价时间:给药后指标类型:有效性指标
- 安全性指标:不良事件(AE)、严重不良事件(SAE)、实验室检查、生命体征、体格检查、心电图数据、低血糖事件等。评价时间:给药后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 皖南医学院弋矶山医院药物与器械伦理委员会同意 · 2021-04-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210958
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 吉宏张
- 首次公示信息日期
- 2021-05-06
- 申请人名称
- 亚宝药业集团股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20210958
- 相关登记号
- CTR20192351,CTR20170238,CTR20170332,CTR20171610
- 药物名称
- 盐酸亚格拉汀胶囊 曾用名:SY004和LY2608204
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 一 项随机、 开放、 两周期、 双交叉、 单中心研究,在健康受试者中评估高脂饮食对盐酸亚格拉汀胶囊药代动力学的影响
- 试验通俗题目
- 盐酸亚格拉汀胶囊食物影响研究
- 试验方案编号
- SY004004
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-04-02
- 方案是否为联合用药
- 否