登记概览
- 登记号
- CTR20211083
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它BE试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司
完整专业题目
环丝氨酸胶囊在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-04-19
- 首次公示信息日期
- 2021-05-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-06-16;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-06-18;
- 试验完成日期
- 国内:2021-09-08;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 宜昌市
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:张学农
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王芳
- 申请人名称
- 中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司
- 联系人姓名
- 王芳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-常熟市黄河路12号国际贸易中心B幢1510
- 联系人邮编
- 215500
主要研究者信息
- 姓名
- 张学农
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-宜昌市-点军区五龙大道
- 邮编
- 443000
- 单位名称
- 宜昌市中心人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LC00-075
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-04-19
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:比较空腹和餐后单次给药条件下,东亚 ST 株式会社(韩国)生产,中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司提供的环丝氨酸胶囊(规格:250mg,受试制剂)与 Purdue GMP Center LLC 生产的环丝氨酸胶囊(规格:250mg,参比制剂)在健康受试者中药动学指标的差异。通过主要药动学参数,评价两制剂的生物等效性。
次要目的:观察健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性指标,评价环丝氨酸胶囊的安全性。
次要目的:观察健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性指标,评价环丝氨酸胶囊的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它BE试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18 周岁的健康男性或女性受试者;
2.男性受试者体重不应低于 50.0 kg,女性受试者体重不应低于 45.0 kg;身体质量指数(BMI)=体重(kg)/身高 2 (m 2 ),身体质量指数在19.0~26.0 kg/m2 范围内者(包括边界值);
3.对试验目的、内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解;
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究;
5.受试者自愿参加本试验,并签署知情同意书。
2.男性受试者体重不应低于 50.0 kg,女性受试者体重不应低于 45.0 kg;身体质量指数(BMI)=体重(kg)/身高 2 (m 2 ),身体质量指数在19.0~26.0 kg/m2 范围内者(包括边界值);
3.对试验目的、内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解;
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究;
5.受试者自愿参加本试验,并签署知情同意书。
排除标准
1.有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病,包括但不限于:心、肝、肾、内分泌、消化、免疫、呼吸、血液、神经和精神类系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有使用低分子肝素发生血小板减少的病史者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病者(如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史)、既
往有出血病史或有出血风险者(如:胃、十二指肠溃疡,血栓相关疾病,血小板减少症和血小板缺陷,严重凝血系统疾病,视网膜血管病,有凝血功能障碍者或有家族性凝血功能障碍者等)、荨麻疹、癫痫、哮喘等】;
2. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查(酒精呼气试验、尿液毒品筛查、病毒学检查除外),研究者判断异常有临床意义者;
3. 过敏体质:对两种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等)过敏者;
4. 对环丝氨酸或本品中其它成分过敏者;
5. 随机入组前 14 天内使用过任何药物者(包括中草药);
6. 随机入组前 1 个月接种过疫苗者;
7. 嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者;
8. 对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)者;
9. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
10. 筛选前 6 个月内饮用过量(平均每天 8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或随机入组前 48 小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;
11. 筛选前 6 个月内经常饮酒,即每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14 g 酒精,如 350 mL 啤酒、120 mL 白酒、45 mL 酒精量为40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)者;或随机入组前 24 小时内服用过任何含酒精的制品者;
12. 筛选前 3 个月内献过血或血液成份或大量出血(≥400 mL),或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者;
13. 随机入组前 48 小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者;
14. 妊娠或哺乳期妇女;
15. 男性受试者(或其伴侣)在试验期间不同意使用非药物措施进行避孕及研究最后一次给药后 3 个月内未采取有效避孕措施或有生育计划者;女性受试者在筛选前 14 天至研究最后一次给药后 3 个月内未采取有效避孕措施或有妊娠计划者;
16. 筛选前 1 年内有药物滥用史者;
17. 筛选前 3 个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者;
18. 酒精呼气试验结果大于 0 或尿液毒品筛查阳性者;
19. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者;
20. 其他研究者判定不宜参加者。
往有出血病史或有出血风险者(如:胃、十二指肠溃疡,血栓相关疾病,血小板减少症和血小板缺陷,严重凝血系统疾病,视网膜血管病,有凝血功能障碍者或有家族性凝血功能障碍者等)、荨麻疹、癫痫、哮喘等】;
2. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查(酒精呼气试验、尿液毒品筛查、病毒学检查除外),研究者判断异常有临床意义者;
3. 过敏体质:对两种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等)过敏者;
4. 对环丝氨酸或本品中其它成分过敏者;
5. 随机入组前 14 天内使用过任何药物者(包括中草药);
6. 随机入组前 1 个月接种过疫苗者;
7. 嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者;
8. 对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)者;
9. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
10. 筛选前 6 个月内饮用过量(平均每天 8 杯以上,1 杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或随机入组前 48 小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;
11. 筛选前 6 个月内经常饮酒,即每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14 g 酒精,如 350 mL 啤酒、120 mL 白酒、45 mL 酒精量为40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)者;或随机入组前 24 小时内服用过任何含酒精的制品者;
12. 筛选前 3 个月内献过血或血液成份或大量出血(≥400 mL),或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者;
13. 随机入组前 48 小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者;
14. 妊娠或哺乳期妇女;
15. 男性受试者(或其伴侣)在试验期间不同意使用非药物措施进行避孕及研究最后一次给药后 3 个月内未采取有效避孕措施或有生育计划者;女性受试者在筛选前 14 天至研究最后一次给药后 3 个月内未采取有效避孕措施或有妊娠计划者;
16. 筛选前 1 年内有药物滥用史者;
17. 筛选前 3 个月参加了任何药物临床试验且服用过研究药物者;
18. 酒精呼气试验结果大于 0 或尿液毒品筛查阳性者;
19. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者;
20. 其他研究者判定不宜参加者。
试验用药
中文通用名:环丝氨酸胶囊: 英文通用名:Cycloserine capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:空腹或餐后口服。两周期用药,每周期250mg
用药时程:两周期给药,每周期给后采血至72h,两次给药间清洗期为14天
规格:250mg
用法用量:空腹或餐后口服。两周期用药,每周期250mg
用药时程:两周期给药,每周期给后采血至72h,两次给药间清洗期为14天
对照用药
中文通用名:环丝氨酸胶囊 英文通用名:Cycloserine capsules 商品名称:Seromycin
剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:空腹或餐后口服。两周期用药,每周期250mg
用药时程:两周期给药,每周期给后采血至72h,两次给药间清洗期为14天
规格:250mg
用法用量:空腹或餐后口服。两周期用药,每周期250mg
用药时程:两周期给药,每周期给后采血至72h,两次给药间清洗期为14天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz评价时间:给药后72h指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 宜昌市中心人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-04-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211083
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王芳
- 首次公示信息日期
- 2021-05-14
- 申请人名称
- 中诺凯琳医药发展(苏州)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211083
- 药物名称
- 环丝氨酸胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。
- 试验专业题目
- 环丝氨酸胶囊在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 环丝氨酸胶囊人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- LC00-075
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-04-19
- 方案是否为联合用药
- 否