盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~50周岁（均包括边界值）的受试者；
3.性别：男女兼有，性别比例适当；
4.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（均包括边界值）；
5.受试者在试验期间（从筛选开始至试验结束后3个月内）自愿采取有效避孕措施；
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.（问询）对左西替利嗪或其辅料（微晶纤维素、无水二氧化硅胶体、单水乳糖、硬脂酸镁、欧巴代等）有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
2. (问询)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
3. (问询)有精神、神经类相关的疾病史或家族遗传病史，如癫痫、抑郁等；
4. (问询)任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
5. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、中草药；
6. (问询)筛选前3个月内是否使用过毒品；
7. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者；
8. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
9. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL 酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
10. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml），或试验期间不能中断者；
11. (问询)给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
12. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
13. (问询)筛选前3个月内接种疫苗或计划在研究期间或研究结束后3个月内接种疫苗者；
14. (问询)受试者（女性）是否处在哺乳期；
15. (问询)受试者和其伴侣在试验期间（从筛选开始至试验结束后6个月内）有妊娠计划或捐精、捐卵计划、不愿意或不能自愿采取有效避孕措施；
16. (问询)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
17. (问询)乳糖或果糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18. (问询)对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19. 尿药筛查【吗啡、氯胺酮、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】阳性者或烟检结果呈阳性者；
20. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、凝血功能）、12导联心电图，结果显示异常有临床意义者；
21. 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml 者；
22. 育龄期女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；
23. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
24. 新型冠状病毒核酸检测、新型冠状病毒抗体检测结果阳性者。
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。