主要评价单次静脉给药和持续静脉泵注应用注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在健康受试者中的安全性和耐受性

1.年龄≥18且≤45岁，具有完全民事行为能力的健康成年男性和女性；
2.体重≥50 kg，体重指数(BMI)19~24 kg/m2(含边界值)；
3.血压应介于90-140/50-90 mmHg之间(含边界值)；心率应介于50-100 次/分之间(含边界值)；体温不超过37.3 °C；呼吸频率应介于8-25 次/分（含边界值）；血氧饱和度(SPO2)吸空气时应≥95%；
4.体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规+尿沉渣镜检和血清皮质醇浓度)、12导联心电图、正位胸片等检查正常或虽异常但经研究者判断无临床意义，无潜在困难气道(改良的Mallampati评分为I-II级)；
5.既往无重要脏器原发性疾病，如肝脏、肾脏、心脏或血液代谢等病史，无恶性高热等遗传病史，无精神神经疾病病史，无癫痫病史，无临床意义的麻醉意外史，无肾上腺皮质功能不全的病史；
6.能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并签署知情同意书。

1.临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对本品任一组分过敏者；
2. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(HCVAb)、梅毒或人免疫缺陷病毒抗体(HIVAb)任一指标筛查呈阳性者；
3. 筛选前有以下任何一种疾病的病史或证据：
1)有心血管系统疾病史如：低血容量、缺血性心脏病史、需药物治疗的心动过速或过缓史、阿-斯综合征(Adams-Stokes综合征)家族史，QTcF间期异常[采用Fridericia校正公式计算：QTcF=QT/((60/HR)0.33)≥450 ms(男性)或≥470 ms(女性)]、心律失常史、体位性低血压、低动脉压者；
2）有呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病史、哮喘史或筛选前3个月内出现需治疗的支气管痉挛史；
3）筛选前3个月内有超过两周胃食管反流史；
4. 筛选前3个月内有药物滥用史；或药物滥用筛查(筛选期或基线期)阳性者；
5. 筛选前4周内有严重感染、外伤或外科大手术者；或是筛选前2周内出现具有临床显著意义(经研究者判断)的急性疾病，如胃肠道疾病、感染(如呼吸道或中枢神经感染等)；
6. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验，筛选前一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者；
7. 试验前30天内献血或失血≥200 ml者；试验前7天内献血浆或者血浆置换者；
8. 筛选前3个月内有累计超过1周的吸烟史；
9. 筛选前3个月内有累计超过1周的酒精滥用史(定义为每日规律饮用酒精超过以下标准：啤酒570 ml、红酒200 ml或白酒60 ml，各约含酒精20 g)，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检查阳性者；
10. 筛选前2周内使用过处方或非处方药物，并且由主要研究者(PI)和申办者共同认为所用药物对本试验安全性和PK/PD结果具有影响；
11. 筛选前3个月内累计超过1周饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上，1杯=250mL)者；
12. 妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者，或女性受试者血妊娠试验阳性；受试者(或其伴侣)在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划或捐精/捐卵者，试验期间及研究结束后6个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者；
13. 已知的严重出血倾向、不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
14. 存在认知功能不合格者；
15. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。