CTR20211187 快照:主动终止 生物等效性/生物利用度

达格列净片在健康人体的生物等效性试验

研究药物
达格列净片
适应症
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-05-28
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20211187
快照状态
主动终止
状态阶段
已终止(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
四川国为制药有限公司
完整专业题目
中国健康受试者单次给予达格列净片的人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-02-26
首次公示信息日期
2021-05-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-05-26;
第一例受试者入组日期
国内:2021-05-31;
原文未标注日期名称
国内:2021-06-30;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:主动终止(调整临床试验方案,非药物的安全性和有效性问题)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
左长英
申请人名称
四川国为制药有限公司
联系人姓名
左长英
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-四川省成都市高朋东路5号3栋A区3楼
联系人邮编
610041

主要研究者信息

姓名
赵懿清
学位
理学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-无锡市惠河路200号
邮编
214062
单位名称
江南大学附属医院/无锡市中西医结合医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
GW856-BE-202102
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-02-26
方案是否为联合用药
否

试验目的

以四川国为制药有限公司提供的达格列净片(10mg/片)为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的达格列净片(10mg/片,商品名:安达唐,参比制剂)对比在健康人体内的药动学特征,考察两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3.年龄:18周岁以上(含18周岁);
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
3. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400mL)者(女性生理期除外);
4. 近1年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
5. 有药物或食物过敏或对达格列净任何成分过敏者;
6. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精度为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
8. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
9. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者;
11. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
12. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
13. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;
14. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者;
15. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
16. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者;
17. 体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
18. 生命体征检查异常,复测仍异常者;
19. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查阳性者;
20. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:达格列净片: 英文通用名:Dapagliflozin Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次10mg
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:达格列净片 英文通用名:Dapagliflozin Tablets 商品名称:安达唐

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次10mg
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等药代动力学参数评价时间:服药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件,严重不良事件,合并用药,实验室检查,生命体征,12导联心电图和体格检查等结果评价时间:服药后48小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江南大学附属医院伦理委员会同意 · 2021-03-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20211187
试验状态
主动终止
申请人联系人
左长英
首次公示信息日期
2021-05-28
申请人名称
四川国为制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20211187
药物名称
达格列净片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
试验专业题目
中国健康受试者单次给予达格列净片的人体生物等效性试验
试验通俗题目
达格列净片在健康人体的生物等效性试验
试验方案编号
GW856-BE-202102
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-02-26
方案是否为联合用药
否