登记概览
- 登记号
- CTR20211204
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 上海美雅珂生物技术有限责任公司
完整专业题目
评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-11-15
- 首次公示信息日期
- 2021-05-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-06-30；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-07-09；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 350 人；
- 已入组人数
- 国内: 78 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 39 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市河北省 · 石家庄市江苏省 · 南京市天津市 · 天津市浙江省 · 杭州市河南省 · 郑州市湖南省 · 长沙市广东省 · 广州市山东省 · 济南市吉林省 · 长春市重庆市 · 重庆市江苏省 · 徐州市辽宁省 · 沈阳市上海市 · 上海市山东省 · 青岛市安徽省 · 合肥市安徽省 · 蚌埠市湖北省 · 武汉市四川省 · 成都市四川省 · 内江市另有 7 个地区
- 中国人民解放军总医院第五医学中心中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：江泽飞
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：刘运江
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：唐金海
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：佟仲生
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：陈占红
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：闫敏
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：欧阳取长
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：王坤
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：王永胜
- 浙江大学医学院附属第二医院（滨江院区）中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：邱福铭
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：谷元廷
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：应红艳
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 吉林大学第一附属医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：李薇
- 重庆市肿瘤医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：曾晓华
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：孙美丽
- 徐州市中心医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者：孙丽
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：孙涛
- 上海市东方医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：李群
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：王海波
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：刘虎
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：钱军
- 湖北省肿瘤医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：吴新红
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：李卉
其余 15 家登记机构展开查看完整名单
- 内江市第二人民医院中国 · 四川省 · 内江市 · 研究者：王绪娟
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：刘健
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：熊慧华
- 揭阳市人民医院中国 · 广东省 · 揭阳市 · 研究者：蔡振海
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：谢伟敏/谭爱花
- 江西省肿瘤医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：孙正魁
- 山西白求恩医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：郭繁
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：王守满/廖立秋
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：吴世凯
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：王新帅
- 南昌市第三医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：陈文艳
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：杨柳
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：曾茹
- 北京大学首钢医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：莫雪莉
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：赵艳霞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 沈思思
- 申请人名称
- 上海美雅珂生物技术有限责任公司
- 联系人姓名
- 沈思思
- 联系人座机
- [已移除电话]-8050
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张江路1238弄3号4E
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 江泽飞
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-丰台区东大街8号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院第五医学中心
主要研究者 2
- 姓名
- 刘运江
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-石家庄市-天山大街169号
- 邮编
- 050000
- 单位名称
- 河北医科大学第四医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20181778,CTR20210312,CTR20210236,CTR20210235
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MRG002-004
- 方案最新版本号
- v3.0
- 版本日期
- 2022-11-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性，同时评估MRG002治疗以上患者的药代动力学特征及免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18岁，≤75岁，性别不限；自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
2.预期生存期≥12周；
3.体力状况评分ECOG 0或1分；
4.经组织学或/和细胞学确诊的HER2蛋白表达阳性浸润性乳腺癌，包括不可切除的局部晚期乳腺癌（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）；
5.II期 ：既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）±帕妥珠单抗和紫杉烷治疗失败的晚期/转移性疾病，或在新辅助治疗或辅助治疗（采用曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）±帕妥珠单抗和紫杉烷的方案）后12个月内进展；既往TKI和/或HER2-ADC类药物治疗失败的也可纳入。
III期 ：受试者既往接受过针对局部晚期或复发/转移性乳腺癌的1线或2线抗HER2治疗（就（新）辅助治疗而言，如果（新）辅助治疗后 12 个月内出现复发，这样的（新）辅助治疗也算作1线的抗HER2治疗方案）；既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）和抗HER2-TKI的治疗；既往未接受过抗体偶联药物的治疗；
6.须有经研究者确认的最近一次治疗期间或之后肿瘤疾病进展的影像学证据；根据RECIST 1.1标准，基线至少有1个可测量病灶；
7.器官功能水平符合基本要求；
8.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后1年内的女性。育龄期女性在首次给药前≤7天内且随机分组前的血妊娠检测结果必须为阴性。
2.预期生存期≥12周；
3.体力状况评分ECOG 0或1分；
4.经组织学或/和细胞学确诊的HER2蛋白表达阳性浸润性乳腺癌，包括不可切除的局部晚期乳腺癌（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）；
5.II期 ：既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）±帕妥珠单抗和紫杉烷治疗失败的晚期/转移性疾病，或在新辅助治疗或辅助治疗（采用曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）±帕妥珠单抗和紫杉烷的方案）后12个月内进展；既往TKI和/或HER2-ADC类药物治疗失败的也可纳入。
III期 ：受试者既往接受过针对局部晚期或复发/转移性乳腺癌的1线或2线抗HER2治疗（就（新）辅助治疗而言，如果（新）辅助治疗后 12 个月内出现复发，这样的（新）辅助治疗也算作1线的抗HER2治疗方案）；既往接受过曲妥珠单抗（含曲妥珠单抗生物类似物）和抗HER2-TKI的治疗；既往未接受过抗体偶联药物的治疗；
6.须有经研究者确认的最近一次治疗期间或之后肿瘤疾病进展的影像学证据；根据RECIST 1.1标准，基线至少有1个可测量病灶；
7.器官功能水平符合基本要求；
8.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取有效避孕措施；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后1年内的女性。育龄期女性在首次给药前≤7天内且随机分组前的血妊娠检测结果必须为阴性。
排除标准
1.既往有其他原发性恶性肿瘤病史；
2. 首次给药前4周内接受过其他临床试验的研究药物、任何抗肿瘤药物；首次给药前7天内适用乳腺癌药物；首次给药前7天内需要使用乳腺癌药物；
3. 有中枢神经系统转移；
4. 有合并临床症状的、严重危及受试者生命安全的或急需临床处理的胸腔或腹腔积液，或有合并临床症状的心包积液；
5. 根据研究者的判断，任何严重或无法控制的全身性疾病；有未控制良好的心脏疾病；未控制良好的糖尿病，以及有活动性出血体征等；
6. 有活动性感染证据包括乙型肝炎，丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；需系统性抗感染治疗的活动性细菌、其他病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染；
7. 对MRG002任一组分有过敏史或既往对曲妥珠单抗注射液有≥3级的过敏史；
8. 具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史，正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗（剂量>10 mg/天的泼尼松或其他等效激素），并在首次给药/随机分组前2周内仍在继续使用；
9. 既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史；
10. 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况；
11. 存在＞1级的周围神经病变；
12. 有肝硬化病史（失代偿性肝硬化Child-Pugh B、C级）。
2. 首次给药前4周内接受过其他临床试验的研究药物、任何抗肿瘤药物；首次给药前7天内适用乳腺癌药物；首次给药前7天内需要使用乳腺癌药物；
3. 有中枢神经系统转移；
4. 有合并临床症状的、严重危及受试者生命安全的或急需临床处理的胸腔或腹腔积液，或有合并临床症状的心包积液；
5. 根据研究者的判断，任何严重或无法控制的全身性疾病；有未控制良好的心脏疾病；未控制良好的糖尿病，以及有活动性出血体征等；
6. 有活动性感染证据包括乙型肝炎，丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；需系统性抗感染治疗的活动性细菌、其他病毒、真菌、立克次体或寄生虫感染；
7. 对MRG002任一组分有过敏史或既往对曲妥珠单抗注射液有≥3级的过敏史；
8. 具有活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病史，正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗（剂量>10 mg/天的泼尼松或其他等效激素），并在首次给药/随机分组前2周内仍在继续使用；
9. 既往有或合并间质性肺炎、重度慢性阻塞性肺病、重度肺功能不全、有症状的支气管痉挛等病史；
10. 研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况；
11. 存在＞1级的周围神经病变；
12. 有肝硬化病史（失代偿性肝硬化Child-Pugh B、C级）。
试验用药
中文通用名：注射用MRG002： 英文通用名：MRG002 for Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：25 mg/瓶、50 mg/瓶
用法用量：2.6 mg/kg，静脉输注
用药时程：每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过24个月
规格：25 mg/瓶、50 mg/瓶
用法用量：2.6 mg/kg，静脉输注
用药时程：每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过24个月
对照用药
中文通用名：注射用恩美曲妥珠单抗 英文通用名：Trastuzumab Emtansine for Injection 商品名称：赫赛莱
剂型：注射剂
规格：100 mg/瓶、160 mg/瓶
用法用量：3.6 mg/kg，静脉输注
用药时程：每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过24个月
规格：100 mg/瓶、160 mg/瓶
用法用量：3.6 mg/kg，静脉输注
用药时程：每3周首日给药一次，以3周为一个治疗周期，累计治疗最长不超过24个月
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 无进展生存期（PFS,由IRC评估）评价时间：至临床试验结束指标类型：有效性指标
次要终点8 项，展开查看
- 客观缓解率（ORR）评价时间：至临床试验结束指标类型：有效性指标
- 缓解持续时间（DoR）评价时间：至临床试验结束指标类型：有效性指标
- 疾病控制率（DCR）评价时间：至临床试验结束指标类型：有效性指标
- 无进展生存期（PFS,由研究者评估）评价时间：至临床试验结束指标类型：有效性指标
- 总生存期（OS）评价时间：至临床试验结束指标类型：有效性指标
- 安全性（不良事件及实验室指标异常）评价时间：至末次用药后30天指标类型：安全性指标
- 药代动力学参数评价时间：至末次用药后30天指标类型：有效性指标+安全性指标
- 免疫原性（抗药抗体和中和抗体）评价时间：至末次用药后30天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会修改后同意 · 2021-04-02
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会修改后同意 · 2021-04-07
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2021-04-14
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会同意 · 2021-04-28
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-05
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2022-01-11
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2022-12-30
- 河北医科大学第四医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-01-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211204
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 沈思思
- 首次公示信息日期
- 2021-05-31
- 申请人名称
- 上海美雅珂生物技术有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20211204
- 相关登记号
- CTR20181778,CTR20210312,CTR20210236,CTR20210235
- 药物名称
- 注射用MRG002 曾用名:NA
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
- 试验专业题目
- 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究
- 试验通俗题目
- 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III期临床研究
- 试验方案编号
- MRG002-004
- 方案最新版本号
- v3.0
- 版本日期
- 2022-11-15
- 方案是否为联合用药
- 否