登记概览
- 登记号
- CTR20211261
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 合肥天麦生物科技发展有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-04-13
- 首次公示信息日期
- 2021-05-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-06-16;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-06-18;
- 试验完成日期
- 国内:2022-03-30;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:赵卉
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:胡伟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 路江杰
- 申请人名称
- 合肥天麦生物科技发展有限公司
- 联系人姓名
- 路江杰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区建国路93号万达广场8号楼503室
- 联系人邮编
- 100022
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 赵卉
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-安徽省合肥市经开区芙蓉路678号,7号楼23楼
- 邮编
- 230601
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 胡伟
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-安徽省合肥市经开区芙蓉路678号,7号楼23楼
- 邮编
- 230601
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXSL1700069
- 试验方案编号
- HJG-CZLJYDS-HFTMSW
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-04-13
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价单剂量皮下注射不同剂量重组赖精胰岛素注射液的安全性和耐受性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.(1) 18~45周岁(含18和45周岁),男性;
(2) 体重至少50kg,体重指数(BMI)在18.0~24.0kg/m2之间(包括边界值);
(3) 经口服葡萄糖耐量试验检查合格者(糖耐量试验按照中华医学会糖尿病学分会建议,在我国人群中采用WHO(1999)诊断标准。正常值为:3.9mmol/L(70mg/dl)<空腹静脉血糖<6.1mmol/L(110 mg/dl)且糖负荷后2h血糖值<7.8mmol/L(140 mg/dl)则可视为正常者);
(4) 糖化血红蛋白(HbA1c)<5.7%;
(5) 受试者自愿参加且签署经过伦理委员会批准的知情同意书。
不符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。
(2) 体重至少50kg,体重指数(BMI)在18.0~24.0kg/m2之间(包括边界值);
(3) 经口服葡萄糖耐量试验检查合格者(糖耐量试验按照中华医学会糖尿病学分会建议,在我国人群中采用WHO(1999)诊断标准。正常值为:3.9mmol/L(70mg/dl)<空腹静脉血糖<6.1mmol/L(110 mg/dl)且糖负荷后2h血糖值<7.8mmol/L(140 mg/dl)则可视为正常者);
(4) 糖化血红蛋白(HbA1c)<5.7%;
(5) 受试者自愿参加且签署经过伦理委员会批准的知情同意书。
不符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。
排除标准
1.(1) 根据筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查,研究者判断异常有临床意义者;
(2) 尿药筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)阳性者;
(3) 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
(4) 有糖尿病家族史者;
(5) 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,或已知对胰岛素及其类似物中任何成分过敏者;
(6) 胰岛素抗体阳性者;
(7) 静脉采血困难者;
(8) 有晕针晕血史或已知的严重出血倾向;
(9) 近2年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品);
(10) 近3年内有毒品使用史者;
(11) 筛选前14天内,服用任何处方药、非处方药,以及任何功能性维生素或中草药产品者;
(12) 筛选前28天内服用过影响血糖代谢的药物包括口服糖皮质激素;
(13) 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者;
(14) 筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或给药前48小时吸烟者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
(15) 酗酒者(即男性每周饮酒超过28个标准单位,1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或筛选前6个月内经常饮酒(即每周饮酒超过14个标准单位)者,或给药前48h内饮酒者,或试验期间不能禁酒者;
(16) 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者;
(17) 给药前48h内服用过葡萄柚、巧克力、可乐,或者任何含咖啡因的食品或饮料者;
(18) 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者;
(19) 筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者;
(20) 筛选前3个月内献血或失血大于400mL者;
(21) 试验期间有生育计划者或筛选前两周至试验结束后3个月受试者不愿采取一种或一种以上的非药物性避孕措施,或试验期间其伴侣不愿采取一种或一种以上避孕措施者;
(2) 尿药筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)阳性者;
(3) 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者;
(4) 有糖尿病家族史者;
(5) 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,或已知对胰岛素及其类似物中任何成分过敏者;
(6) 胰岛素抗体阳性者;
(7) 静脉采血困难者;
(8) 有晕针晕血史或已知的严重出血倾向;
(9) 近2年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品);
(10) 近3年内有毒品使用史者;
(11) 筛选前14天内,服用任何处方药、非处方药,以及任何功能性维生素或中草药产品者;
(12) 筛选前28天内服用过影响血糖代谢的药物包括口服糖皮质激素;
(13) 筛选前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者;
(14) 筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或给药前48小时吸烟者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
(15) 酗酒者(即男性每周饮酒超过28个标准单位,1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或筛选前6个月内经常饮酒(即每周饮酒超过14个标准单位)者,或给药前48h内饮酒者,或试验期间不能禁酒者;
(16) 既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上,1杯=250mL)者;
(17) 给药前48h内服用过葡萄柚、巧克力、可乐,或者任何含咖啡因的食品或饮料者;
(18) 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者;
(19) 筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者;
(20) 筛选前3个月内献血或失血大于400mL者;
(21) 试验期间有生育计划者或筛选前两周至试验结束后3个月受试者不愿采取一种或一种以上的非药物性避孕措施,或试验期间其伴侣不愿采取一种或一种以上避孕措施者;
试验用药
中文通用名:重组赖精胰岛素注射液: 英文通用名:Recombinant Insulin Lisargine Injection 商品名称:天麦霖M
剂型:注射液
规格:3ml:300 IU(笔芯)
用法用量:0.1U/kg、0.2U/kg、0.3U/kg
用药时程:单词给药
规格:3ml:300 IU(笔芯)
用法用量:0.1U/kg、0.2U/kg、0.3U/kg
用药时程:单词给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 采用PhoenixTM WinNonlin (8.0或以上版本)程序,采用以非房室模型拟合法对以下药动学参数进行计算评价时间:给药后指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-04-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211261
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 路江杰
- 首次公示信息日期
- 2021-05-31
- 申请人名称
- 合肥天麦生物科技发展有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211261
- 药物名称
- 重组赖精胰岛素注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- CXSL1700069
- 适应症
- 需要胰岛素治疗的糖尿病患者
- 试验专业题目
- 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究
- 试验方案编号
- HJG-CZLJYDS-HFTMSW
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-04-13
- 方案是否为联合用药
- 否