SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛的安全性、耐受性与药代/药效动力学研究

1.年龄 18~55 岁（含边界值）健康受试者；
2.体重指数（BMI）19~28 kg/m2（含边界值），男性体重≥50.0kg 且＜90.0kg，女性体重≥ 45.0kg 且＜90.0kg；
3.经全面体格检查（生命体征、体格检查等）和实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血检查、甲状腺功能）、粪便常规+潜血、12-导联心电图、腹部 B 超及胸部正位 X 光片或CT 等检查无有临床意义的异常；
4.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书。

1.可疑对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
2. 筛选/基线时丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶或γ-谷氨酰基转移酶超过 1.2 倍正常值上限（ULN）者，或者总胆红素或直接胆红素超过正常值上限（ULN）者；
3. 筛选/基线访视血肌酐超过正常值上限（ULN）者；
4. 筛选/基线访视便潜血阳性者；
5. 筛选/基线访视凝血功能异常且有临床意义者；
6. 既往有导致凝血功能异常的相关病史，或经常性牙龈出血者，或患有痔疮、消化道溃疡等高危出血风险者，或者有抗凝药物或抗血小板药物不良反应者；
7. 有深静脉血栓病史或其他血栓性疾病者；
8. 筛选前 1 个月内至给药前曾使用过抗凝药物或者抗血小板药物治疗；
9. 筛选前 2 年内至给药前头部受到过严重外伤或接受过头部重大手术者；
10. 筛选前 3 个月内至给药前接受过重大手术或筛选前 1 个月内至给药前接受过任何手术者，或研究结束两周内计划接受手术者；
11. 筛选前 1 个月内至给药前献血或失血总量≥200 mL（生理性失血除外），或者筛选前 3 个月内至给药前献血或失血总量≥400 mL（生理性失血除外），或在筛选前 8 周内至给药前接受过输血者；
12. 筛选前 1 个月内至给药前有消化系统疾病或有严重消化系统疾病史，且研究者认为可能影响药物吸收或有安全风险者；
13. 筛选期传染病筛查乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体中检查任意一项阳性者；
14. 筛选前 1 个月内吸烟者；一周内平均每天摄入的酒精量超过15g（15g 酒精相当于 450mL 啤酒或 150mL 葡萄酒或 50mL低度白酒）或筛选期及试验期间不禁烟酒及含咖啡因的食物或饮料，以及对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
15. 筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（参加临床试验的定义以受试者接受试验药物给药为准）；
16. 有吸毒或药物滥用史者；
17. 具有生育能力但在筛选前至少 30 天未进行避孕的女性受试者；在参加本试验期间及给药后 90 日内，不愿意采取避孕措施的男性受试者（或不能保证不捐献精子）和有生育能力的女性受试者；
18. 筛选/基线访视时妊娠试验阳性及哺乳期女性；
19. 筛选访视/基线访视滥用药品和毒品尿液筛查检测阳性；
20. 在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药及中草药，或者计划在试验期间服用非本研究试验药物；
21. 研究中心工作人员或其他直接参与方案执行者；
22. 研究者认为受试者不适合参加本试验的其他情况。