登记概览
- 登记号
- CTR20211341
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 血液与造血系统（规则标签）
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司
完整专业题目
不同处方海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-21
- 首次公示信息日期
- 2021-06-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-06-22；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-06-25；
- 试验完成日期
- 国内：2022-07-25；
- 目标入组人数
- 国内: 57 人；
- 已入组人数
- 国内: 58 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 58 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁省 · 沈阳市
- 辽宁省人民医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：于国宁
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨洋
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司
- 联系人姓名
- 杨洋
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区三合路海顺新苑1栋2单元601
- 联系人邮编
- 150036
主要研究者信息
- 姓名
- 于国宁
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 辽宁省-沈阳市-沈河区文艺路33号
- 邮编
- 110016
- 单位名称
- 辽宁省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20192643
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SHR8735-114
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-05-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：以海曲泊帕乙醇胺片（旧处方）为参比制剂，海曲泊帕乙醇胺片（新处方）为受试制剂， 研究受试制剂和参比制剂在健康受试者空腹条件下单次给药后的生物等效性；
次要目的：评价海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中的药物安全性、耐受性。
次要目的：评价海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中的药物安全性、耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够按照试验方案要求完成研究；
2.年龄在18～45岁（含临界值），男女不限；
3.体重指数（BMI）在19~26 kg/m2（包括临界值）；
4.体格检查及各项实验室检查结果正常或异常无临床意义，ECG正常或异常无临床意义；
5.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精捐卵计划，并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施；
2.年龄在18～45岁（含临界值），男女不限；
3.体重指数（BMI）在19~26 kg/m2（包括临界值）；
4.体格检查及各项实验室检查结果正常或异常无临床意义，ECG正常或异常无临床意义；
5.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精捐卵计划，并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施；
排除标准
1.筛选前一年内或目前正患有任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
2. 有深静脉血栓病史或其他血栓性疾病者；
3. 筛查时12-ECG检查发现QTcF延长或临床医生判定有其它临床意义的异常
4. 乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体、 HIV 抗体检查阳性者；
5. 妊娠检查阳性者；
6. 过敏体质
7. 筛选前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者
8. 在筛选或给药前14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品
9. 筛选前3个月内参加了任何临床试验并使用了任何试验药物者
10. 筛选前3个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥400 mL，或接受输血者
11. 对饮食有特殊要求，不能遵守试验所提供的饮食和相应规定者
12. 筛选前一个月内平均每日吸烟5支及以上或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位，或试验期间不能禁酒者
14. 酒精呼气检测阳性
15. 筛选前3个月内有药物滥用史、药物依赖史或尿液药物筛查阳性者
16. 有晕针、晕血史者或不能耐受静脉穿刺采血者
17. 片剂吞咽困难者
18. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者
2. 有深静脉血栓病史或其他血栓性疾病者；
3. 筛查时12-ECG检查发现QTcF延长或临床医生判定有其它临床意义的异常
4. 乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒抗体、 HIV 抗体检查阳性者；
5. 妊娠检查阳性者；
6. 过敏体质
7. 筛选前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者
8. 在筛选或给药前14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品
9. 筛选前3个月内参加了任何临床试验并使用了任何试验药物者
10. 筛选前3个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥400 mL，或接受输血者
11. 对饮食有特殊要求，不能遵守试验所提供的饮食和相应规定者
12. 筛选前一个月内平均每日吸烟5支及以上或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位，或试验期间不能禁酒者
14. 酒精呼气检测阳性
15. 筛选前3个月内有药物滥用史、药物依赖史或尿液药物筛查阳性者
16. 有晕针、晕血史者或不能耐受静脉穿刺采血者
17. 片剂吞咽困难者
18. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者
试验用药
中文通用名：海曲泊帕乙醇胺片： 英文通用名：Hetrombopag 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg/片
用法用量：口服，每周期一次，每次5mg（新处方工艺）
用药时程：共用药1次
规格：5mg/片
用法用量：口服，每周期一次，每次5mg（新处方工艺）
用药时程：共用药1次
对照用药
中文通用名：海曲泊帕乙醇胺片安慰剂 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg/片
用法用量：口服，每周期一次，每次5mg（旧处方工艺）
用药时程：共用药2次
规格：5mg/片
用法用量：口服，每周期一次，每次5mg（旧处方工艺）
用药时程：共用药2次
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 指标：血浆中海曲泊帕的PK参数: Cmax、AUC0-t和 AUC0-∞；评价时间：每次给药结束后120小时指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 指标：其他药动学参数，血浆中海曲泊帕的PK参数：Tmax，t1/2，CL/F，V/F；评价时间：每次给药结束后120小时指标类型：有效性指标
- 指标：临床研究期间发生的各种不良事件发生率和严重程度。包括受试者主诉、体格检查、实验室检查、生命体征、12导联心电图等检查。评价时间：签署知情同意书开始至末次给药后第6天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 辽宁省人民医院伦理委员会同意 · 2021-06-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02023-11-02
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211341
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 杨洋
- 首次公示信息日期
- 2021-06-08
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20211341
- 相关登记号
- CTR20192643
- 药物名称
- 海曲泊帕乙醇胺片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 再生障碍性贫血
- 试验专业题目
- 不同处方海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 不同处方工艺海曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究
- 试验方案编号
- SHR8735-114
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-05-21
- 方案是否为联合用药
- 否