评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验

1.年龄为18~65周岁（包括18和65周岁）的健康男性或女性受试者；
2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数在18～28kg/m2（含18和28）范围内；
3.无精神异常，无心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史；
4.受试者从试验筛选（女性受试者从试验筛选前2周）至末次服药后6个月同意采取有效避孕方法；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。

1.过敏体质（对两种或以上物质过敏）或已知对研究药物或同类药物过敏；
2. 筛选期检查异常且有临床意义。
3. 入组前6个月内经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者；
4. 入组前12个月内有药物滥用史或尿药物滥用筛查阳性者；
5. 每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
6. 酒精呼气试验阳性或入组前6个月内经常饮酒者，每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位（一瓶350ml的啤酒，120ml白酒或30ml烈酒为1饮酒单位）；
7. 入组前4周内使用任何处方药、中草药，和/或者首次给药前2周内使用任何非处方药（OTC）、食物补充剂（包括维生素、钙片等）；
8. 入组前3个月内参加过其它临床试验并服用研究药物者；
9. 入组前3个月内有献血（含成分献血）或失血400 mL者，或有输血者；入组前1个月内有献血（含成分献血）或失血200 mL者；
10. 筛选前3个月，有重大疾病史或重大手术、创伤史;
11. 具有引起临床显著症状如恶心、呕吐、腹泻或吸收不良综合征的胃肠道疾病，或入组前一周内有严重的呕吐、腹泻病史；
12. 妊娠期、哺乳期女性受试者和不能按要求进行避孕的育龄期女性受试者；
13. 乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒抗体阳性，HIV抗体阳性者；
14. 对饮食有特殊要求（包括乳糖不耐受），不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；
15. 在首次给药前48小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物，例如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）；
16. 在首次给药前7天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物；
17. 不能耐受静脉穿刺采血或血管状态不佳；
18. 经研究者判断，不适合参加本研究的受试者。