登记概览
- 登记号
- CTR20211388
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 江苏恩华药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-12
- 首次公示信息日期
- 2021-06-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-06-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-07-04;
- 试验完成日期
- 国内:2021-10-11;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙市第一医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:张顺芝
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王蕊
- 申请人名称
- 江苏恩华药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 王蕊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-徐州市-经济开发区杨山路 18 号
- 联系人邮编
- 221000
主要研究者信息
- 姓名
- 张顺芝
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-芙蓉区水絮塘巷67号长沙市第一医院南院
- 邮编
- 410011
- 单位名称
- 长沙市第一医院
方案登记信息
- 备案号
- B202100114-01
- 试验方案编号
- JY-BE-DLHT-2020-01
- 方案最新版本号
- 1.1版
- 版本日期
- 2021-05-12
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
采用单中心、随机、开放、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉、单剂量、空腹或餐后给药设计评价江苏恩华药业股份有限公司生产的盐酸丁螺环酮片(规格:5 mg)与PLIVA HRVATSKA d.o.o.生产(Teva Pharmaceuticals USA Inc持证)的盐酸丁螺环酮片(规格:5 mg)在健康人群中空腹、餐后口服的生物等效性,为江苏恩华药业股份有限公司生产的盐酸丁螺环酮片与PLIVA HRVATSKA d.o.o.生产(Teva Pharmaceuticals USA Inc持证)的盐酸丁螺环酮片临床疗效的一致性提供证据。
次要目的:
评价江苏恩华药业股份有限公司生产的盐酸丁螺环酮片的安全性。
采用单中心、随机、开放、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉、单剂量、空腹或餐后给药设计评价江苏恩华药业股份有限公司生产的盐酸丁螺环酮片(规格:5 mg)与PLIVA HRVATSKA d.o.o.生产(Teva Pharmaceuticals USA Inc持证)的盐酸丁螺环酮片(规格:5 mg)在健康人群中空腹、餐后口服的生物等效性,为江苏恩华药业股份有限公司生产的盐酸丁螺环酮片与PLIVA HRVATSKA d.o.o.生产(Teva Pharmaceuticals USA Inc持证)的盐酸丁螺环酮片临床疗效的一致性提供证据。
次要目的:
评价江苏恩华药业股份有限公司生产的盐酸丁螺环酮片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁及以上(包括18周岁)的中国健康受试者,男女均可
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括边界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括边界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除标准
1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者
2. 对丁螺环酮及其处方中任何成分过敏,或过敏体质者
3. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者
4. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
5. 有青光眼、重症肌无力病史者
6. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者
7. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者
8. 试验前14天内因各种原因使用过任何药物(包括单胺氧化酶抑制剂、保健品、中草药、维生素等)者
9. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
10. 试验前3个月内献血者或大量失血(>400 mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者
12. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者
16. 筛选前2周内发生非保护性性行为,或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者
17. 妊娠期或哺乳期女性
18. 试验前生命体征检查异常且有临床意义者,由研究者参考正常范围后综合判定(脉搏正常值为60-100次/min,体温正常值为35.8-37.2 ℃,收缩压/舒张压的正常值为90-140/60-90 mmHg,以上参考范围均包括临界值)
19. 试验前体格检查异常且有临床意义者
20. 试验前实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血清电解质、血妊娠、凝血功能、输血四项)异常且有临床意义者
21. 试验前12-导联心电图异常且有临床意义者
22. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
2. 对丁螺环酮及其处方中任何成分过敏,或过敏体质者
3. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者
4. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
5. 有青光眼、重症肌无力病史者
6. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者
7. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者
8. 试验前14天内因各种原因使用过任何药物(包括单胺氧化酶抑制剂、保健品、中草药、维生素等)者
9. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者
10. 试验前3个月内献血者或大量失血(>400 mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者
12. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者
16. 筛选前2周内发生非保护性性行为,或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者
17. 妊娠期或哺乳期女性
18. 试验前生命体征检查异常且有临床意义者,由研究者参考正常范围后综合判定(脉搏正常值为60-100次/min,体温正常值为35.8-37.2 ℃,收缩压/舒张压的正常值为90-140/60-90 mmHg,以上参考范围均包括临界值)
19. 试验前体格检查异常且有临床意义者
20. 试验前实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血清电解质、血妊娠、凝血功能、输血四项)异常且有临床意义者
21. 试验前12-导联心电图异常且有临床意义者
22. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
试验用药
中文通用名:盐酸丁螺环酮片: 英文通用名:Buspirone Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服一片5mg
用药时程:单次服药,3天为一个给药周期,每个受试者按照随机顺序给药,一个周期 给药1片
规格:5mg
用法用量:口服一片5mg
用药时程:单次服药,3天为一个给药周期,每个受试者按照随机顺序给药,一个周期 给药1片
对照用药
中文通用名:盐酸丁螺环酮片 英文通用名:Buspirone Hydrochloride Tablets USP 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服一片5mg
用药时程:单次服药,3天为一个给药周期,每个受试者按照随机顺序给药,两个周期分别给药1片
规格:5mg
用法用量:口服一片5mg
用药时程:单次服药,3天为一个给药周期,每个受试者按照随机顺序给药,两个周期分别给药1片
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap_obs与安全性评价指标评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙市第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-05-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211388
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王蕊
- 首次公示信息日期
- 2021-06-11
- 申请人名称
- 江苏恩华药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211388
- 药物名称
- 盐酸丁螺环酮片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B202100114-01
- 适应症
- 盐酸丁螺环酮片适用于焦虑症的治疗或焦虑症状的短期缓解。与日常生活压力有关的焦虑或紧张通常不需要使用抗焦虑药物治疗。
- 试验专业题目
- 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- JY-BE-DLHT-2020-01
- 方案最新版本号
- 1.1版
- 版本日期
- 2021-05-12
- 方案是否为联合用药
- 否