牙髓干细胞治疗慢性牙周炎

1.（1）年龄18-65周岁（含临界值），性别不限；
2.（2）牙周缺损位点放射学检测呈垂直型骨缺损，且牙周缺损位点探诊深度（PD）为4~8mm；
3.（3）自愿参加本临床研究，理解并签署知情同意书，并自愿在研究期间及研究结束后18个月内遵守本研究的相关规定。

1.（1）重度牙周病受试者（牙槽骨吸收普遍超过牙根长度的三分之二）且影响研究牙判断者；
2. （2）研究牙松动度≥2度（牙科镊夹持法：仅有颊舌向动度为1度；颊舌向及近远中向均有动度为2度；若出现垂直松动为3度）；
3. （3）既往牙周骨缺损位点及邻近牙周组织接受过手术治疗者；
4. （4）筛选前3个月内使用非甾体类抗炎药、类固醇（甾体）激素治疗者、和/或筛选前3个月内使用激素者（局部外用激素除外），筛选前3个月内使用过双膦酸盐类药物者；
5. （5）筛选前3个月内患有严重的全身性感染者；或筛选前72h内使用抗生素者；
6. （6）筛选前1个月内伴有不能控制的高血压（定义：接受抗高血压最佳治疗方案后，受试者坐位时收缩压≥160mmHg或舒张压≥95mmHg）；
7. （7）全身系统性疾病者（包括但不限于：恶性肿瘤患者或筛选过程中肿瘤检查呈阳性者、糖尿病患者、心脏疾病致心衰的患者、筛选前半年内发生心肌梗死者、筛选前半年内出现心绞痛症状者以及先天性心脏病患者等）；
8. （8）已知可能对治疗过程中使用的任何材料过敏者；
9. （9）过敏体质、既往有对血制品过敏史者；
10. （10）实验室检测（任何一项符合）：肝功能异常：ALT＞80U/L或AST＞70U/L、肾功能异常：血肌酐（苦味酸法）＞97umol/L；
11. （11）有出血倾向或凝血功能障碍者（国际标准化比率（INR）≥1.5倍ULN，或活化部分凝血活酶时间（APTT）≥1.5倍ULN（正在接受抗凝血治疗的患者除外））或严重的血液学疾病（如3级以上贫血（Hb＜80g/L）；2级以上血小板减少（＜75.0×10^9/L）)；
12. （12）血清病毒学（HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；
13. （13）筛选前1个月之内有未使用保护措施的性生活者；
14. （14）妊娠期或哺乳期女性，或筛选前人绒毛膜促性腺激素β（β-HCG）检测呈阳性者，或不能和不愿意按照研究者的指导在研究期间及研究结束后6个月采取研究者认可的避孕措施者；
15. （15）应用口服避孕药避孕的女性；
16. （16）筛选前12个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥10支）；
17. （17）有精神或意识障碍的受试者；
18. （18）在筛选前3个月内曾参加其它临床研究的受试者；
19. （19）研究者认为其他不适宜参加的情况。