沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究

1.年龄18~65周岁之间（含18周岁、65周岁）的中国男性或女性健康受试者。
2.体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2））。
3.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好。
4.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者。
5.受试者在签署知情同意书至末次给药后3个月内愿意采取可接受的有效避孕措施避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划。
6.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.试验前14天去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者。
2. 有遗传性或特发性血管性水肿者；有血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）治疗相关的血管性水肿既往病史者。
3. 有症状性低血压史者（收缩压<90 mmHg且舒张压<60 mmHg）。
4. 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者。
5. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏者或有其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者，尤其对沙库巴曲、缬沙坦或任意药物组分有过敏史者。
6. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者。
7. 筛选前12个月内有药物滥用史、筛选前3个月内使用过毒品或者尿药筛查阳性者。
8. 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者，或者筛选期酒精呼气测试为阳性者。
9. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或者在给药前48 h至整个试验期间不能放弃吸烟者。
10. 筛选前3个月内献过血或接受输血或使用血制品或6个月内失血≥400 mL者（女性生理性失血除外）。
11. 筛选前3个月内参加过其它临床试验且使用过试验用药品的受试者。
12. 筛选前4周内使用过任何处方药（含疫苗）的受试者。
13. 筛选前4周内使用过任何非处方药、中药或保健品用于自身疾病的治疗和/或预防的受试者。
14. 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前48 h至试验结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、西柚、芒果可能影响代谢的水果或果汁者。
15. 乳糖及半乳糖不耐受者。
16. 哺乳期或妊娠测试结果异常且有临床意义的女性受试者。
17. 对片剂吞咽困难的受试者。
18. 有静脉采血困难或有晕针晕血史者。
19. 其他经研究者认为不适合参加该研究的受试者。