CTR20211417 快照:主动终止 II期

在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的tisagenlecleucel研究

研究药物
NA
适应症
复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2021-06-22
登记地点
北京市 · 北京市、浙江省 · 杭州市、江苏省 · 南京市 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20211417
快照状态
主动终止
状态阶段
已终止(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
诺华(中国)生物医学研究有限公司 上海赛比曼生物科技有限公司
完整专业题目
一项在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)患者中评估tisagenlecleucel的疗效和安全性的Ⅱ期、单臂、多中心试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-05-18
首次公示信息日期
2021-06-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
原文未标注日期名称
国内:2022-01-21;
目标入组人数
国内: 42 人;
已入组人数
国内: 0 人;
实际入组总人数
国内: 0 人;

源文档试验状态:主动终止(尊敬的CDE老师, CTL019H2301(BELINDA)是一项在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者中评估tisagenlecleucel疗效的III期试验,由于试验未达到主要终点,诺华因此停止BELINDA中国扩展队列的招募。诺华同时对整体开发计划开展做了进一步评估,包括CTL019(tisagenlecleucel)是否能够满足中国当前和未来的医疗需求。审慎评估患者现有治疗选项和替代疗法并在考虑快速发展的治疗领域现状后,诺华决定终止CTL019(tisagenlecleucel)在中国的开发,包括在DLBCL患者三线治疗中开展的中国特定研究CTL019C2203。本试验目前处于研究中心启动阶段,患者尚未入组。诺华后续将与研究者一同完成试验关闭活动。附件为该试验终止通知函。请您参考,谢谢。)

登记参加机构与地点

共 12 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市浙江省 · 杭州市江苏省 · 南京市天津市 · 天津市广东省 · 广州市上海市 · 上海市江苏省 · 徐州市
  • 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:朱军
  • 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:宋玉琴
  • 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:景红梅
  • 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:钱文斌
  • 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:徐卫
  • 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:李兰芳
  • 南方医科大学珠江医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:李玉华
  • 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:杨海燕
  • 同济大学附属同济医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:梁爱斌
  • 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:黄河
  • 中山大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:李志铭
  • 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:徐开林

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
诺华医学热线(临床登记)
申请人名称
诺华(中国)生物医学研究有限公司 上海赛比曼生物科技有限公司
联系人姓名
诺华医学热线(临床登记)
联系人座机
400-8180600
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市朝阳区针织路23号5层
联系人邮编
100026

主要研究者信息

姓名
朱军
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-北京市海淀区阜成路52号
邮编
100142
单位名称
北京肿瘤医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
CCTL019C2203
方案最新版本号
V01
版本日期
2020-05-18
方案是否为联合用药
否

试验目的

本研究旨在评估CTL019在中国成人复发/难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)患者中的安全性和疗效。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.参与研究前必须先签署知情同意书
2.中国参加者,签署ICF时已满18岁
3.在末次复发时经组织学检测确认为DLBCL(包括从滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL和双打击/三打击淋巴瘤)
4.在经过包括抗CD20抗体和蒽环类药物治疗在内的至少2线的全身性治疗后复发或难治,或既往自体HSCT失败、或者不能(或拒绝)进行自体HSCT。
5.入组时有可测量病灶: 长轴长度超过15 mm的结节性病灶,不论短轴长度 或 长轴和短轴 ≥ 10 mm的结外病灶(除外淋巴结或淋巴结肿块,但包括肝和脾)。
6.筛选时ECOG体能状态评分为0或1。
7.参加者在筛选时的血常规数值必须达到以下标准:中性粒细胞计数绝对值(ANC)≥ 1000/mm^3(≥ 1 × 10^9/L)淋巴细胞计数绝对值(ALC)> 300/mm^3(> 0.3 × 10^9/L) CD3+T细胞计数绝对值 > 150/mm^3(> 0.15 × 10^9/L) 血小板 ≥ 50000/mm^3(≥ 50 ×10^9/L)血红蛋白 ≥ 8.0 g/dl(≥ 4.9 mmol/L)。
8.血清肌酐 ≤ 1.5 × ULN 或 eGFR ≥ 60 mL/min/1.73 ㎡。
9.包括以下项目的肝功能检测: 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST) ≤ 5 × ULN
总胆红素 ≤ 1.5×ULN(除患有Gilbert’s综合征的参加者。可以纳入总胆红素 ≤ 3.0 × ULN,直接胆红素 ≤ 1.5 × ULN的Gilbert’s综合征参加者)。
10.充分的肺功能定义为:没有或轻度呼吸困难(≤ 1级)在室内环境下用脉搏氧饱和度监测仪测量的血氧饱和度 > 90%。
11.必须符合机构进行白细胞单采的标准。
12.一旦所有其他合格标准得到确认,还必须提供能被生产场所接受的非动员细胞的白细胞单采物。
排除标准
1.曾接受过抗CD19治疗、过继性T细胞治疗或任何基因治疗产品。
2. 原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、EBV+DLBCL、Richter’s转化、Burkitt淋巴瘤、中枢神经系统的原发性DLBCL、富于T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL。
3. 筛选前6周内进行过自体HSCT。
4. 符合移植条件且同意进行自体HSCT。
5. 既往异基因SCT。
6. 研究疾病导致的活动性CNS受累,但CNS受累已得到有效治疗(即参加者无症状)且局部治疗是在入组前 > 4周的除外。
7. 患有活动性神经系统自身免疫性或炎性疾病(如格林巴利综合征、肌萎缩侧索硬化症)以及有临床意义的活动性脑血管疾病(如脑水肿、可逆性后部脑病综合征)。
8. 筛选前30天内或5个半衰期内(以较长者为准)使用过试验药品。
9. 血清学检测显示活动性乙型肝炎(HBV)或丙型肝炎(HCV)。
10. 人类免疫缺陷病毒(HIV)血清学检测结果为阳性。
11. 经临床证据、影像学评估或阳性实验室检查结果(例如:血培养、DNA/RNA的PCR检测等)确认的具有临床意义的活动性感染或研究者认为会对参加者安全构成风险或干扰研究评价、程序或完成的任何其他具有临床意义的疾病。
12. 梅毒血清学检测结果为阳性。
13. 曾患有或伴发恶性肿瘤。得到有效治疗的非黑素瘤皮肤癌、原位癌(如子宫颈、乳腺、膀胱、前列腺)以及完全缓解至少3年且无复发征兆的癌症除外。
14. 怀孕或哺乳期女性。
15. 有生育可能的女性,其定义为生理上具有生育能力的女性。除非该女性同意从入组研究起采取高效避孕措施,直至输注tisagenlecleucel后至少12个月后和通过连续两次qPCR检测确定CAR T细胞完全消失。
16. 性生活活跃的男性必须从入组研究起在性交过程中使用避孕套,直至输注tisagenlecleucel后至少12个月后和通过连续两次qPCR检测确定CAR T细胞完全消失。
17. 已知参加者对tisagenlecleucel的辅料或任何研究方案规定给予的药物(如托珠单抗和淋巴细胞清除治疗药物)存在超敏反应。
18. 经研究者判断和/或根据临床标准,任何对于参与研究来说是禁忌的研究操作(如腰穿)。
19. 心脏疾病包括:筛选前的6个月内出现过不稳定型心绞痛、心肌梗塞、冠状动脉搭桥术(CABG),或卒中经ECHO或MRA或MUGA测定,LVEF < 45%;筛选时NYHA功能性分级为III级或IV级;有临床意义的心律失常(如室性心动过速)、完全左束支传导阻滞、高度房室传导阻滞(如双束支传导阻滞、莫氏 II型和三度房室传导阻滞),由起搏器有效控制的除外。
20. 入组本研究的参加者不得参与其他平行的研究药物或器械研究。
21. 研究者认为和/或根据临床标准,某些研究操作对于参加者来说是禁忌的或参加者有任何其他可导致不可接受的风险的医学状况。

试验用药

中文通用名:NA: 英文通用名:CTL019 商品名称:NA

剂型:混悬液
规格:NA
用法用量:静脉输注,单次输注0.6 - 6.0 × 10^8个CAR阳性活T细胞
用药时程:NA

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 总体缓解率评价时间:至5年指标类型:有效性指标
次要终点10 项,展开查看
  1. 缓解持续时间评价时间:至5年指标类型:有效性指标
  2. 至缓解的时间评价时间:至5年指标类型:有效性指标
  3. 无进展生存期评价时间:至5年指标类型:有效性指标
  4. 无事件生存期评价时间:至5年指标类型:有效性指标
  5. 总生存期评价时间:至5年指标类型:安全性指标
  6. 安全性评价时间:至5年指标类型:安全性指标
  7. CTL019的PK特征评价时间:至5年指标类型:有效性指标
  8. 细胞因子水平与安全性和疗效的关系评价时间:CRS期间指标类型:有效性指标+安全性指标
  9. 免疫原性的影响评价时间:至2年指标类型:有效性指标+安全性指标
  10. 托珠单抗的PK特征评价时间:接受托珠单抗治疗的患者CRS期间指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2021-03-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20211417
试验状态
主动终止
申请人联系人
诺华医学热线(临床登记)
首次公示信息日期
2021-06-22
申请人名称
诺华(中国)生物医学研究有限公司/上海赛比曼生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20211417
药物名称
NA
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤
试验专业题目
一项在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)患者中评估tisagenlecleucel的疗效和安全性的Ⅱ期、单臂、多中心试验
试验通俗题目
在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的tisagenlecleucel研究
试验方案编号
CCTL019C2203
方案最新版本号
V01
版本日期
2020-05-18
方案是否为联合用药
否