雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书，并保证任何程序均将由本人参与研究；
2.年龄≥18周岁的受试者；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高（m）2；
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.经生命体征、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿液分析、血生化、凝血功能）、12-导联心电图、乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体、胸部X片检查，检查结果无异常或由研究者判断异常无临床意义者；
6.受试者（包括男性受试者）在筛选期（女性受试者从筛选前14天开始）及未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划，其中试验期间应自愿采用非药物避孕措施；
7.能够并愿意按照方案要求完成试验者。

1.过敏体质或有食物、药物过敏史，包括已知对雷贝拉唑或本类药物有过敏史者；
2. 有吞咽困难者；
3. 患有慢性或活动性上消化道疾病，如胃食管反流病、胃炎、十二指肠炎、消化性溃疡、活动性胃肠道出血，经研究医生判断不适合入组者；
4. 试验前7天内排便不规律者；
5. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
6. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
7. 给药前6个月内有药物滥用史者；
8. 筛选前3个月内使用过毒品；
9. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；
10. 给药前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；
11. 受试者（女性）在筛选期或试验过程中处在妊娠期或哺乳期；
12. 筛选前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物或与雷贝拉唑钠肠溶片有相互作用的药物者（如硫酸阿扎那韦、地高辛、甲基地高辛、依曲康唑、吉非替尼、含氢氧化铝凝胶/氢氧化镁的制酸剂）；
13. 给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和膳食补充剂/保健品（包括维生素等）者；
14. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
15. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL白酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
16. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
17. 在筛选前3天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料；
18. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19. 女性受试者妊娠检查结果阳性者；
20. 酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者或尿液药物检测阳性者；
21. 自筛选至-2天入院期间食用过量的茶、富含巧克力、任何富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料者；
22. 自筛选至-2天入院期间未能禁止使用任何烟草类产品或酒精类产品者；
23. 自筛选至-2天入院期间发生急性疾病者；
24. 其它研究者判定不适宜参加试验的受试者。