复方甘草酸苷片的生物等效性试验

1.签署知情同意书；
2.年龄不小于18周岁；
3.男性或女性，男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg；
4.生命体征检查正常或异常无临床意义；
5.体格检查正常或异常无临床意义；
6.实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质、血糖结果正常或异常无临床意义；
7.血清学检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果阴性；
8.女性血妊娠试验结果阴性；
9.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；
10.呼气酒精试验结果阴性；
11.尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性。

1.过敏体质（对两种或两种以上药物或食物过敏）或有特定过敏史（如荨麻疹、哮喘、湿疹等）者，或对复方甘草酸苷片及其辅料中任何成分过敏者；
2. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有肝脏疾病、肾脏疾病、心血管系统、消化系统、泌尿系统疾病史；
3. 既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病；
4. 既往有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史，或过去30天内接受了大手术；
5. 过去2年中有药物滥用、依赖史者；
6. 试验前30天内用过任何药物者（包括疫苗）；
7. 试验前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食者；
8. 嗜烟（每天吸烟达10支或以上）或试验期间不能禁烟者；
9. 嗜酒（每天饮酒量相当于酒精40克或以上），或在用药前48h内饮酒者，或试验期间不能禁酒者；
10. 试验前90天内参加过其他药物或器械临床试验者；
11. 试验前90天内曾有过失血或献血200mL及以上者；
12. 有晕针或晕血史者；
13. 哺乳期女性；
14. 半年内有生育计划，或不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
15. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作者；
16. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。