登记概览
- 登记号
- CTR20211542
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 苏州君境生物医药科技有限公司
完整专业题目
一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-06-30
- 首次公示信息日期
- 2021-08-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-08-05；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-09-10；
- 原文未标注日期名称
- 国内：2025-05-28；
- 目标入组人数
- 国内: 66 人；
- 已入组人数
- 国内: 23 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 23 人；
源文档试验状态：主动终止（公司研发策略调整）
登记参加机构与地点
共 10 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 长春市黑龙江省 · 哈尔滨市北京市 · 北京市辽宁省 · 沈阳市广东省 · 广州市福建省 · 福州市湖南省 · 长沙市广西壮族自治区 · 南宁市
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究中心中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：马军
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：宋玉琴
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：刘福囝
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李俊东
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：何鸿鸣
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：周辉
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：张洁清
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：王静
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：徐沁
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马宝杰
- 申请人名称
- 苏州君境生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 马宝杰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区平家桥路100弄6号晶耀前滩7号楼16楼
- 联系人邮编
- 200126
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 程颖
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省-长春市-高新区锦湖大路1066号
- 邮编
- 130012
- 单位名称
- 吉林省肿瘤医院
主要研究者 2
- 姓名
- 马军
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 黑龙江省-哈尔滨市-道里区地段街149号
- 邮编
- 150010
- 单位名称
- 哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究中心
主要研究者 3
- 姓名
- 朱军
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
- 邮编
- 100142
- 单位名称
- 北京肿瘤医院
主要研究者 4
- 姓名
- 徐瑞华
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- 86-20-87343468
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-广州市东风东路651号
- 邮编
- 510050
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JJSW-01
- 方案最新版本号
- 5.0
- 版本日期
- 2023-06-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤。
2.对于实体瘤患者，根据RECIST 1.1（17.2 附件2）标准，应具有可评价或可测量的肿瘤病灶（不适用于剂量爬坡阶段）；
3.年龄18 ~ 75岁（包含18和75岁），ECOG体力状况（Performance Status，PS）评分0至1；对于骨髓瘤患者，可以接受PS评分等于2的患者；
4.预期生存期>3个月
5.主要器官功能基本正常，在研究药物首次给药前7天内进行实验室检查 (检查前14天内未输血及未使用集落刺激因子)。
6.对于绝经前有生育可能的妇女必须在首次使用研究药物前7天内做妊娠试验，血妊娠试验必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不论男性或女性）均应在整个治疗期间及治疗结束后3个月采取充分的屏障避孕措施；
7.自愿参加本项药物临床试验，能够理解和签署知情同意书者
2.对于实体瘤患者，根据RECIST 1.1（17.2 附件2）标准，应具有可评价或可测量的肿瘤病灶（不适用于剂量爬坡阶段）；
3.年龄18 ~ 75岁（包含18和75岁），ECOG体力状况（Performance Status，PS）评分0至1；对于骨髓瘤患者，可以接受PS评分等于2的患者；
4.预期生存期>3个月
5.主要器官功能基本正常，在研究药物首次给药前7天内进行实验室检查 (检查前14天内未输血及未使用集落刺激因子)。
6.对于绝经前有生育可能的妇女必须在首次使用研究药物前7天内做妊娠试验，血妊娠试验必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不论男性或女性）均应在整个治疗期间及治疗结束后3个月采取充分的屏障避孕措施；
7.自愿参加本项药物临床试验，能够理解和签署知情同意书者
排除标准
1.既往接受过XPO -1抑制剂治疗；
2. 孕妇或哺乳期女性；
3. 患有其他严重的并发症（如无法控制的感染、6个月以内发生过心肌梗塞、无法控制的高血压和血栓栓塞性疾病等）者；
4. 不接受肿瘤活动性脑转移患者（脑转移经充分治疗后[手术或放疗]影像学稳定至少4周的患者除外）或原发于中枢神经系统的肿瘤疾病患者。
5. 筛选时存在活动性的移植排异反应（异体干细胞移植以后）；
6. 在开始使用试验药前90天内接受过自体/异基因干细胞移植或CAR-T治疗，4周或5个半衰期内(以较短者为准)接受过试验性药物治疗，化疗、放疗、免疫疗法以及其他抗肿瘤治疗，包括抗肿瘤中药；
7. 经实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）或研究医生判断不适合参加试验者；
8. 既往治疗后遗留≥ 2级毒性者；
9. 患有≥ 2级的神经病变者；
10. 患有不能控制的精神病者；
11. 药物滥用史或既往曾尿药筛查阳性者；
12. 有心脏病史：纽约心脏病学会（NYHA）> II级充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛（静息心绞痛症状）、新发心绞痛（进入研究前6个月内）、入组前6个月内心肌梗死，或需要抗心律失常治疗的心律失常（允许使用β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和地高辛）者；
13. 酗酒者或每周饮用超过28单位的酒精（1单位= 285 mL啤酒或25 mL烈酒（40%v/v）或1玻璃杯[100ml]葡萄酒）者；
14. 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和梅毒抗体（+）者；乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 或核心抗体(HBcAb)阳性的患者需检测HBV-DNA，HBV-DNA低于正常值上限才可入组。丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性的患者需检测HCV RNA，若低于正常值上限可入组。
15. 需要长期接受皮质激素(>10 mg/天的泼尼松或等效剂量)或其他免疫抑制剂进行系统治疗，如进行过器官移植者；
16. 可能影响药物吸收的胃肠道功能障碍(如肠梗阻，无法吞咽片剂，吸收不良综合症，无法控制的恶心或呕吐等)；
17. 研究者认为不能入组的其他情况，包括但不限于研究者判断低于理想体重预计受体重变化影响较大的受试者。
2. 孕妇或哺乳期女性；
3. 患有其他严重的并发症（如无法控制的感染、6个月以内发生过心肌梗塞、无法控制的高血压和血栓栓塞性疾病等）者；
4. 不接受肿瘤活动性脑转移患者（脑转移经充分治疗后[手术或放疗]影像学稳定至少4周的患者除外）或原发于中枢神经系统的肿瘤疾病患者。
5. 筛选时存在活动性的移植排异反应（异体干细胞移植以后）；
6. 在开始使用试验药前90天内接受过自体/异基因干细胞移植或CAR-T治疗，4周或5个半衰期内(以较短者为准)接受过试验性药物治疗，化疗、放疗、免疫疗法以及其他抗肿瘤治疗，包括抗肿瘤中药；
7. 经实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）或研究医生判断不适合参加试验者；
8. 既往治疗后遗留≥ 2级毒性者；
9. 患有≥ 2级的神经病变者；
10. 患有不能控制的精神病者；
11. 药物滥用史或既往曾尿药筛查阳性者；
12. 有心脏病史：纽约心脏病学会（NYHA）> II级充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛（静息心绞痛症状）、新发心绞痛（进入研究前6个月内）、入组前6个月内心肌梗死，或需要抗心律失常治疗的心律失常（允许使用β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和地高辛）者；
13. 酗酒者或每周饮用超过28单位的酒精（1单位= 285 mL啤酒或25 mL烈酒（40%v/v）或1玻璃杯[100ml]葡萄酒）者；
14. 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和梅毒抗体（+）者；乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 或核心抗体(HBcAb)阳性的患者需检测HBV-DNA，HBV-DNA低于正常值上限才可入组。丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性的患者需检测HCV RNA，若低于正常值上限可入组。
15. 需要长期接受皮质激素(>10 mg/天的泼尼松或等效剂量)或其他免疫抑制剂进行系统治疗，如进行过器官移植者；
16. 可能影响药物吸收的胃肠道功能障碍(如肠梗阻，无法吞咽片剂，吸收不良综合症，无法控制的恶心或呕吐等)；
17. 研究者认为不能入组的其他情况，包括但不限于研究者判断低于理想体重预计受体重变化影响较大的受试者。
试验用药
中文通用名：WJ01024： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：2.5mg/片
用法用量：口服，每周2次，Q4W，5mg、10mg剂量组
用药时程：连续用药直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性或知情同意撤回
规格：2.5mg/片
用法用量：口服，每周2次，Q4W，5mg、10mg剂量组
用药时程：连续用药直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性或知情同意撤回
中文通用名：WJ01024： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：20mg/片
用法用量：口服，每周2次，Q4W，20mg、40mg、60mg、80mg、100mg、120mg、140mg、160mg剂量组
用药时程：连续用药直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性或知情同意撤回
规格：20mg/片
用法用量：口服，每周2次，Q4W，20mg、40mg、60mg、80mg、100mg、120mg、140mg、160mg剂量组
用药时程：连续用药直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性或知情同意撤回
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- DLT发生率、不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率和严重程度、有临床意义的实验室检查和其他检查的异常变化评价时间：筛选期至末次用药后28天指标类型：安全性指标
- WJ01024在晚期肿瘤患者中的剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）、推荐的II期给药剂量（RP2D）和给药方案评价时间：筛选期至末次用药后28天指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 药代动力学（PK）参数：单次/首次给药主要 PK参数包括但不限于Tmax、Cmax、AUC 0-t 、 AUC0-∞ 、 Vd/F、CL/F 和t1/2等；多次给药主要PK参数除上述参数外，还包括Cmax,ss、Cmin，ss、Tmax,ss、AUC0~t,ss、Rac、FD等；评价时间：剂量爬坡阶段，首次给药后的Day 1和Day 22给药前60 min内和给药后0.5、1、2、4、6、8、12、24和48 h以及Day 8和Day 15给药前60 min内。指标类型：有效性指标+安全性指标
- 基于RECIST1.1，IMWG标准（多发性骨髓瘤)Lugano2014（淋巴瘤）等标准评估的ORR、DOR、DCR、TTR、PFS、OS等。评价时间：首次给药后每8周进行抗肿瘤疗效评估，直到疾病进展、死亡、知情同意撤回、开始新的抗肿瘤治疗，以先发生者为准。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 吉林省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2021-04-22
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2021-05-11
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2021-07-20
- 吉林省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2021-08-02
- 哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心同意 · 2021-08-26
- 吉林省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2022-08-03
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-08-22
- 哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心同意 · 2022-09-06
- 吉林省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2022-10-28
- 北京市肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2022-10-31
- 哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心伦理委员会同意 · 2022-11-03
- 吉林省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2023-06-30
- 北京市肿瘤医院伦理委员会同意 · 2023-08-28
- 哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心伦理委员会同意 · 2023-10-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211542
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 马宝杰
- 首次公示信息日期
- 2021-08-02
- 申请人名称
- 苏州君境生物医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211542
- 药物名称
- WJ01024
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期肿瘤
- 试验专业题目
- 一项评价WJ01024在晚期肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验
- 试验通俗题目
- WJ01024在晚期肿瘤患者中的I期临床试验
- 试验方案编号
- JJSW-01
- 方案最新版本号
- 5.0
- 版本日期
- 2023-06-30
- 方案是否为联合用药
- 否