CTR20211559 快照:已完成 其他或未明确

地奈德乳膏药效学等效性试验

研究药物
地奈德乳膏
适应症
缓解皮质类固醇敏感型皮肤病引起的炎症和瘙痒症状。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-07-01
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20211559
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它药效学等效性试验
研究类型
其他或未明确
疾病领域
皮肤(规则标签)
申请人
重庆华邦制药有限公司
完整专业题目
地奈德乳膏生物等效性试验(关键体内生物等效性研究)

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-06-24
首次公示信息日期
2021-07-01
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-07-02;
第一例受试者入组日期
国内:2021-07-09;
试验完成日期
国内:2021-08-28;
目标入组人数
国内: 116 人;
已入组人数
国内: 100 人;
实际入组总人数
国内: 100 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:汤成泳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
屈曦
申请人名称
重庆华邦制药有限公司
联系人姓名
屈曦
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-渝北区人和星光大道69号
联系人邮编
401121

主要研究者信息

姓名
汤成泳
学位
药理学博士;Ph.D
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-渝中区袁家岗友谊路1号
邮编
400016
单位名称
重庆医科大学附属第一医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HP-222-BE-2
方案最新版本号
2.0
版本日期
2021-06-24
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以重庆华邦制药有限公司生产的地奈德乳膏(力言卓;规格:0.05%,15g)为受试制剂,以Perrigo New York Inc.公司生产的地奈德乳膏(Desonide Cream;规格:0.05%,15g)为参比制剂,在初步剂量持续时间-效应研究所得生物ED50剂量持续时间下评价两制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要研究目的:观察地奈德乳膏在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
其他其他说明:药效学等效性试验
试验分期
其它药效学等效性试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
2.年龄为18周岁及以上的健康男性或女性受试者。
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI=体重(kg)/身高2(m2))在19.0~30.0kg/m2范围内(包括临界值)。
4.对外用皮质激素表现出充分血管收缩者,即“应答者”。
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1.对外用或全身用皮质激素或任一药物辅料有过敏史者,或者外用或系统用糖皮质激素曾发生过不良反应者。
2. 已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者;对医用胶带过敏者,或对某些食物、药物过敏,并经研究医生判断不适合参加本试验者。
3. 患有呼吸系统、血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常、代谢异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者。
4. 任何当前或过去能够明显影响研究药物的药效学效应的疾病状况,包括严重皮炎或其他皮肤疾病。
5. 有皮肤划痕症者。
6. 前臂腹侧面皮肤的毛发茂密需要剃除者。
7. 受试者的双臂的皮肤颜色存在明显差异者,或前臂腹侧有大面积胎记/疤痕/纹身等影响给药部位药效学测定者。
8. 筛选前1个月内前臂腹侧面皮肤使用了外用皮肤科药物治疗者。
9. 筛选前1个月内使用作用于血管的(收缩剂或舒张剂)、能够调节血流的处方药或非处方药。类似药物包括硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、以及内含抗组胺药和/或苯丙醇胺或酚妥拉明的药品。
10. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或者不能保证试验期间放弃饮酒者,或者酒精呼气检测为阳性者。
11. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(5杯以上,1杯=250mL)者。
12. 筛选前3个月内每天吸烟超过5支,且不能保证筛选期间和试验期间放弃吸烟者。
13. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者
14. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验。
15. 实验室检查(血常规、尿常规、血生化)和心电图检查异常并经研究者判断有临床意义者。
16. HIV、乙肝、丙型肝炎、梅毒检测经研究医生判定异常有临床意义者。
17. 有药物滥用史或毒品筛查阳性者。
18. 女性受试者处在哺乳期,或在筛选期妊娠检查结果呈阳性,或近期有生育计划者。
19. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者。
20. 不能保证试验前24h内以及试验期间不在前臂上使用乳膏、润肤剂、防晒霜/乳或类似产品者。
21. 研究者判定不适宜参加的受试者。

试验用药

中文通用名:地奈德乳膏: 英文通用名:Desonide Cream 商品名称:力言卓

剂型:乳膏剂
规格:0.05%
用法用量:经皮肤局部外用,每个给药部位约8mg/cm2的乳膏
用药时程:单次给药,单周期

对照用药

中文通用名:地奈德乳膏 英文通用名:Desonide Cream 商品名称:Desonide Cream

剂型:乳膏剂
规格:0.05%
用法用量:经皮肤局部外用,每个给药部位约8mg/cm2的乳膏
用药时程:单次给药,单周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUEC0-24h评价时间:药物擦除后0-24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件和不良反应发生率等评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆医科大学附属第一医院伦理委员会同意 · 2021-05-10
  • 重庆医科大学附属第一医院伦理委员会同意 · 2021-06-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20211559
试验状态
已完成
申请人联系人
屈曦
首次公示信息日期
2021-07-01
申请人名称
重庆华邦制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20211559
药物名称
地奈德乳膏 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
缓解皮质类固醇敏感型皮肤病引起的炎症和瘙痒症状。
试验专业题目
地奈德乳膏生物等效性试验(关键体内生物等效性研究)
试验通俗题目
地奈德乳膏药效学等效性试验
试验方案编号
HP-222-BE-2
方案最新版本号
2.0
版本日期
2021-06-24
方案是否为联合用药
否