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1.年龄为18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女兼有；
2.男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤，体重指数在19.0～26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
3.女性妊娠结果阴性，并且（包括男性受试者）愿意未来3个月内无生育计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取非药物性避孕措施；
4.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
5.受试者能够按照试验方案要求完成研究。

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物或其他过敏），或已知对本药组分或类似物过敏者；
2. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等；
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病等任何可能影响研究结果的病史者；
4. 传染病筛查结果（人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）阳性者；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
6. 首次服用研究药物前3个月内有住院史或外科手术史者；
7. 首次服用研究药物前3个月内服用其他临床试验药物者；
8. 首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性生理性失血除外）；
9. 首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气阳性者；
10. 首次服用研究药物前5年内有药物滥用史，或首次服用研究药物前3个月内使用过毒品者，或尿液药物检查阳性者；
11. 首次服用研究药物前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
12. 首次服用研究药物前30天内使用过其他任何药物（包括但不限于处方药、草药、维生素制剂和非处方药等）或保健品；
13. 首次服用研究药物前48h内服用过任何富含咖啡因或其他黄嘌呤类成分食物或饮料（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力、奶茶、可可等）者；
14. 首次服用研究药物前48h内服用过任何含酒精或葡萄柚成分的食物或饮料者；
15. 对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受等），不能遵守所提供的饮食和相应的规定者；
16. 采血困难者，或不能忍受静脉穿刺，或有晕血、晕针史者；
17. 女性受试者在筛选期或临床试验中，正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
18. 首次服用研究药物前28天内有接种活疫苗或减毒疫苗者；
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。