依非韦伦与SHR6390 DDI研究

1.受试者能够和研究者进行良好地沟通，理解并遵守本研究的各项要求，理解并签署知情同意书；
2.年龄18~45岁（包括两端值）的健康受试者；；
3.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，且体重指数（BMI）在19 ~26 kg/m2范围内（包括两端值）；
4.受试者在签署知情同意书至末次用药后7个月内无生育计划、自愿采取有效避孕措施，并且不能捐献精子或卵子；有生育能力的女性研究用药前血清HCG检查必须为阴性；

1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等重要器官系统的任何严重疾病者或会干扰试验结果的任何其他疾病；
2. 试验前6个月内接受过任何外科手术者；
3. 筛选期前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或接受输血，或使用血制品者；
4. 有药物、食物或其他物质过敏史；
5. 试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；毒品筛查阳性者；
6. 首次给药前3个月内参加过任何临床试验且服用过研究药物者；
7. 首次给药前4周内服用过任何药物（包括处方药，非处方药，中草药，维生素、钙片等食物补充剂），尤其是任何影响肝代谢酶CYP3A4的药物者；
8. 试验前3个月每日吸烟量≥5支者且试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
9. 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），且试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；酒精呼气测试为阳性者；
10. 生命体征、体格检查、12导联心电图、胸片、腹部超声、血常规、血生化、凝血检查和尿常规异常有临床意义者；
11. 12导联心电图中以Fridericia公式校正的QT间期（QTcF）≥470 ms（女）/450 ms（男）。（Fridericia公式为QTcF = QT/(RR^0.33)，RR为标准化的心率值，根据60除以心率而得）；
12. 乙型肝炎病毒表面抗原阳性，丙型肝炎病毒抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性，人类免疫缺陷病毒抗体阳性者；
13. 首次给药前48 小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物，如咖啡、茶、可乐、巧克力等；首次给药前7天至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物；对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
14. 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
15. 首次给药前1个月内接种新型冠状病毒疫苗者，或筛选前3个月内接受其他疫苗接种者；
16. 妊娠或哺乳期女性，或筛选前1个月内与伴侣/性伙伴发生非保护性性行为者；
17. 研究者认为具有其他不适宜参加本研究因素的受试者。