登记概览
- 登记号
- CTR20211617
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 上海上药信谊药厂有限公司
完整专业题目
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-08-24
- 首次公示信息日期
- 2021-07-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-09-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-05;
- 试验完成日期
- 国内:2021-11-22;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 杭州康柏医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:肖国民
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 蒋心妍
- 申请人名称
- 上海上药信谊药厂有限公司
- 联系人姓名
- 蒋心妍
- 联系人座机
- [已移除电话]-6185
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-新金桥路905号
- 联系人邮编
- 201206
主要研究者信息
- 姓名
- 肖国民
- 学位
- 主任医师
- 职称
- 医学本科
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清社区大清村一号
- 邮编
- 310024
- 单位名称
- 杭州康柏医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY17012B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2021-08-24
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以上海上药信谊药厂有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片(规格:100 mg)为受试制剂,以Novartis Pharma GmbH 生产的双氯芬酸钠缓释片(商品名:Voltaren®,规格:100 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性;同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性和女性受试者
2.年龄:18 周岁以上(含18 周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
5.自愿参加并签署知情同意书者
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
2.年龄:18 周岁以上(含18 周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2 范围内(包括边界值)
4.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者
5.自愿参加并签署知情同意书者
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血、尿常规、12 导联心电图、乙肝表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查有异常且经研究者判定具有临床意义者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统(如糖尿病)、心脑血管系统(如中风、心脏或大脑静脉堵塞、脑出血等)、神经系统、代谢系统、血液系统(如肝性卟啉症、凝血障碍者)、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者;服用乙酰水杨酸或其他NSAIDs 药物(包括双氯芬酸钠缓释片)后出现肺部肌肉痉挛,哮喘发作,鼻粘膜肿、荨麻疹或皮肤反应者;且由研究者判定不适合入组者
3. 消化性溃疡、胃穿孔、胃肠道出血史或现有以上疾病及现有胃肠道不适者
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
5. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;乳糖不耐受者
6. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对双氯芬酸及辅料中任何成份过敏者
7. 筛选前3 个月内饮用过量(平均一天8 杯以上,1 杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h 内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、茶、巧克力等)者
8. 筛选前14 天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48 h 内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者
10. 筛选前3 个月内平均每周饮酒超过14 个标准单位,(1 标准单位含14 g 酒精,如360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40 %的烈酒或150 mL 葡萄酒)者;入住当天酒精检测结果阳性者
11. 筛选前3 个月平均每日吸烟量≥5 支者
12. 筛选前14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
13. 筛选前3 个月内参加过其他临床试验者
14. 筛选前3 个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL)者
15. 筛选前1 个月内接种过疫苗或筛选后至试验期间有接种疫苗计划者
16. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
17. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3 个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
18. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者
2. 有肝、肾、消化道、内分泌系统(如糖尿病)、心脑血管系统(如中风、心脏或大脑静脉堵塞、脑出血等)、神经系统、代谢系统、血液系统(如肝性卟啉症、凝血障碍者)、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者;服用乙酰水杨酸或其他NSAIDs 药物(包括双氯芬酸钠缓释片)后出现肺部肌肉痉挛,哮喘发作,鼻粘膜肿、荨麻疹或皮肤反应者;且由研究者判定不适合入组者
3. 消化性溃疡、胃穿孔、胃肠道出血史或现有以上疾病及现有胃肠道不适者
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
5. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或有吞咽困难者;乳糖不耐受者
6. 过敏体质,如对两种或以上药物、食物过敏者;或已知对双氯芬酸及辅料中任何成份过敏者
7. 筛选前3 个月内饮用过量(平均一天8 杯以上,1 杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h 内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、茶、巧克力等)者
8. 筛选前14 天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48 h 内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者
9. 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者
10. 筛选前3 个月内平均每周饮酒超过14 个标准单位,(1 标准单位含14 g 酒精,如360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40 %的烈酒或150 mL 葡萄酒)者;入住当天酒精检测结果阳性者
11. 筛选前3 个月平均每日吸烟量≥5 支者
12. 筛选前14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
13. 筛选前3 个月内参加过其他临床试验者
14. 筛选前3 个月内有过献血史者或大量出血(>400 mL)者
15. 筛选前1 个月内接种过疫苗或筛选后至试验期间有接种疫苗计划者
16. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
17. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3 个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者
18. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者
试验用药
中文通用名:双氯芬酸钠缓释片: 英文通用名:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:100 mg
用法用量:空腹:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
规格:100 mg
用法用量:空腹:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
中文通用名:双氯芬酸钠缓释片: 英文通用名:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:100 mg
用法用量:餐后:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
规格:100 mg
用法用量:餐后:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
对照用药
中文通用名:双氯芬酸钠缓释片 英文通用名:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 商品名称:Voltaren®
剂型:片剂
规格:100 mg
用法用量:空腹:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
规格:100 mg
用法用量:空腹:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
中文通用名:双氯芬酸钠缓释片 英文通用名:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 商品名称:Voltaren®
剂型:片剂
规格:100 mg
用法用量:餐后:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
规格:100 mg
用法用量:餐后:口服,一次1片,240ml水送服
用药时程:每周期一次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:每次用药结束后指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1) 生命体征检查(体温(耳温)、脉搏、血压) 2) 体格检查 3) 实验室检查(血常规、尿常规、血生化) 4) 心电图检查 5) 不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:每次用药结束后至出组指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2021-06-24
- 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2021-08-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211617
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 蒋心妍
- 首次公示信息日期
- 2021-07-15
- 申请人名称
- 上海上药信谊药厂有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211617
- 药物名称
- 双氯芬酸钠缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 双氯芬酸钠缓释片适用于症状性疼痛和炎症治疗
- 试验专业题目
- 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY17012B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2021-08-24
- 方案是否为联合用药
- 否