登记概览
- 登记号
- CTR20211733
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- Innovent Biologics(HK)Limited Patheon Italia S.P.A. 信达生物制药(苏州)有限公司
完整专业题目
在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-10-29
- 首次公示信息日期
- 2021-07-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-08-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-06;
- 试验完成日期
- 国内:2022-06-11;
- 目标入组人数
- 国内: 240 人;
- 已入组人数
- 国内: 252 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 252 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 37 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市上海市 · 上海市黑龙江省 · 哈尔滨市安徽省 · 合肥市江西省 · 南昌市湖南省 · 长沙市山西省 · 太原市山东省 · 济南市江苏省 · 南京市江苏省 · 苏州市江苏省 · 连云港市河南省 · 洛阳市湖南省 · 湘潭市江西省 · 萍乡市湖南省 · 岳阳市江苏省 · 徐州市河南省 · 南阳市黑龙江省 · 齐齐哈尔市辽宁省 · 盘锦市内蒙古自治区 · 包头市另有 12 个地区
- 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:杨文英
- 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:纪立农
- 北京市平谷区医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:李玉凤
- 上海市第十人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:曲伸
- 哈尔滨医科大学附属第四医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:成志锋
- 黑龙江中医药大学附属第二医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:马国庆
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:叶山东
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:张美英
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:金萍
- 山西医科大学第二医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:朱亦堃
- 山东省千佛山医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:廖琳
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:董晓林
- 南京市第一医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:马建华
- 南京医科大学第二附属医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:鲁一兵
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:施毕旻
- 连云港市第二人民医院中国 · 江苏省 · 连云港市 · 研究者:闻海霞
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:姜宏卫
- 湘潭市第一人民医院中国 · 湖南省 · 湘潭市 · 研究者:易建军
- 萍乡市人民医院中国 · 江西省 · 萍乡市 · 研究者:张雅薇
- 岳阳市中心医院中国 · 湖南省 · 岳阳市 · 研究者:孙清元
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:孙娟
- 南阳医学高等专科学校第一附属医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者:柳德学
- 齐齐哈尔市第一医院中国 · 黑龙江省 · 齐齐哈尔市 · 研究者:张伟
- 盘锦辽油宝石花医院中国 · 辽宁省 · 盘锦市 · 研究者:张新
其余 13 家登记机构展开查看完整名单
- 内蒙古包钢医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者:李子玲
- 淮安市第一人民医院中国 · 江苏省 · 淮安市 · 研究者:陆卫平
- 山西省运城市中心医院中国 · 山西省 · 运城市 · 研究者:李平
- 南通市第一人民医院中国 · 江苏省 · 南通市 · 研究者:王雪琴
- 常德市第一人民医院中国 · 湖南省 · 常德市 · 研究者:甘胜莲
- 温州医科大学附属第一医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:顾雪疆
- 石家庄市人民医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:任巧华
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:王桂侠
- 天津市第五中心医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王肃
- 河北省沧州中西医结合医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:王晓蕴
- 邯郸市中心医院中国 · 河北省 · 邯郸市 · 研究者:郑宪玲
- 嘉兴市第二医院中国 · 浙江省 · 嘉兴市 · 研究者:余琼
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:任跃忠
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 闫柏屹
- 申请人名称
- Innovent Biologics(HK)Limited Patheon Italia S.P.A. 信达生物制药(苏州)有限公司
- 联系人姓名
- 闫柏屹
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-工业园区东平街168号
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 杨文英
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区樱花东街2号
- 邮编
- 100029
- 单位名称
- 中日友好医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20201328
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CIBI362A201
- 方案最新版本号
- 3.1版
- 版本日期
- 2021-10-29
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以生活方式干预或二甲双胍控制不佳的2 型糖尿病受试者为研究对象,评价IBI362 连续给药20 周后HbA1c 较基线的变化
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.根据1999 年WHO 标准确诊2 型糖尿病至少6 个月。
2.签署知情同意书时,18 周岁≤年龄≤75 周岁。
3.筛选前3个月内使用生活方式干预或稳定剂量二甲双胍(≥1000 mg/ 日或最大耐受剂量)治疗时血糖仍控制不佳。
4.筛选时当地实验室检测 7.0%≤HbA1c≤10.5%。
5.研究期间可以稳定维持饮食和运动生活方式。
6.患者自愿签署知情同意书,并同意严格按本方案要求执行。
2.签署知情同意书时,18 周岁≤年龄≤75 周岁。
3.筛选前3个月内使用生活方式干预或稳定剂量二甲双胍(≥1000 mg/ 日或最大耐受剂量)治疗时血糖仍控制不佳。
4.筛选时当地实验室检测 7.0%≤HbA1c≤10.5%。
5.研究期间可以稳定维持饮食和运动生活方式。
6.患者自愿签署知情同意书,并同意严格按本方案要求执行。
排除标准
1.研究者认为可能对研究药物中成分或同类药过敏的患者。
2. 筛选前 3 个月内使用过 GLP-1R( glucagon-like peptide-1 receptor) 激动剂或 GLP-1R/GCGR(glucagon receptor)激动剂 或 GIPR(glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor) /GLP-1R 激动剂或 GIPR/GLP-1R/GCGR 激动剂;距筛选前 3 个 月以上因为缺乏疗效而停用这类药物的患者也须排除。
3. 筛选前 3 个月内使用过除二甲双胍以外的口服降糖药物;筛选前 3 个月内使用过具有降糖功效的中草药、 其他传统药及 保健品等。筛选前一年内使用过胰岛素控制糖尿病,急性状态短期(≤14 天)使用胰岛素除外,例如围手术期或住院期间。筛选时正在服用中枢神经系统兴奋剂, 不包括含咖啡因的饮料。
4. 筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并已接受试验药物治疗。筛选时存在酒精和药物滥用史。
5. 既往诊断为 1 型糖尿病(包含成人隐匿性自身免疫性糖尿病 [latent autoimmune diabetes in adults, LADA])、特殊类型糖尿病 或妊娠期糖尿病。
6. 筛选前 6 个月内发生过 2 次及以上酮症酸中毒、糖尿病高渗状 态、或乳酸酸中毒。筛选前 6 个月内有重度低血糖发作病史,定义为出现神经低血 糖症状且需要他人协助治疗才能恢复,或既往完全不知道低血 糖或对低血糖症状认知不足。研究者认为患者无法沟通并理解 低血糖症状及适当治疗的也应排除该研究。
7. 既往有胃轻瘫或肥胖外科手术病史,或研究者认为具有临床意 义的胃排空异常。活动性增殖期糖尿病视网膜病变
8. 已知肝脏疾病,或明显的肝病、急慢性肝炎的症状和体征,或 筛选期 ALT 或 AST> 2.5×ULN ,或碱性磷酸酶( alkaline phosphatase, ALP)>2.5×ULN,或总胆红素>1.5×ULN。既往有甲状腺 C 细胞癌史、多发性内分泌腺瘤病(MEN) 2A 或 2B 病史或相关家族史。
9. 既往明确诊断为自主神经病变,表现为:尿潴留、静息性心动 过速、直立性低血压或糖尿病性腹泻。
10. 筛选前 6 个月内发生过急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、冠状 动脉旁路移植术、经皮冠脉介入术(诊断性血管造影除外)、短 暂性脑缺血发作(transient ischemic attack, TIA)、脑血管意外、 失代偿性心力衰竭或纽约心脏学会(New York Heart Association, NYHA)认定的 III 或 IV 级心力衰竭。个人或家族性长 QT 间期综合征,一级亲属(父母、兄弟姐妹 或儿女)在 40 岁前发生过猝死,或过去一年出现无法解释的晕 厥。筛选时使用处方的或者非处方的显著延长 QT 间期的药物。
11. 筛选时仍未控制和稳定的高血压,收缩压(坐位) ≥160 mmHg或舒张压(坐位) ≥95 mmHg;或筛选前 30 天内曾更换降压药 物种类;肾动脉狭窄,或不稳定性血压(包括体位性低血压) 的证据。
12. 筛选前 5 年内存在活动性或未治疗的恶性肿瘤,或处于临床恶 性肿瘤缓解期(皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌、宫颈原位癌、 前列腺原位癌或甲状腺乳头状癌术后无复发的患者除外)。
13. 特应性反应病史(严重或多种过敏的临床表现)或有临床意义 的多个或严重药物过敏史,或对局部糖皮质激素不耐受,或严 重的治疗后超敏反应(包括但不限于多形性红斑、线形性免疫 球蛋白 A 皮炎、中毒性表皮坏死松解症、过敏性反应、血管性 水肿或剥脱性皮炎)。
14. 既往或筛选时有人免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus, HIV) 感染的证据, 或 HIV 抗体阳性或丙型肝炎(HCV) 抗体或梅毒抗体阳性。器官移植病史(角膜移植术除外)
15. 筛选时研究者认为存在严重的活动性和未控制的身体状况或病 史,在使用研究药物期间可能处于危险状态,或对本研究的疗 效和安全性数据解释产生干扰。
16. 妊娠或哺乳期女性,具有生育能力的男性或女性且不愿意在整个研究期间避孕
17. 研究者认为患者具有任何可能影响本研究的疗效或安全性评价的其 他因素存在,不适合参加本研究。
2. 筛选前 3 个月内使用过 GLP-1R( glucagon-like peptide-1 receptor) 激动剂或 GLP-1R/GCGR(glucagon receptor)激动剂 或 GIPR(glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor) /GLP-1R 激动剂或 GIPR/GLP-1R/GCGR 激动剂;距筛选前 3 个 月以上因为缺乏疗效而停用这类药物的患者也须排除。
3. 筛选前 3 个月内使用过除二甲双胍以外的口服降糖药物;筛选前 3 个月内使用过具有降糖功效的中草药、 其他传统药及 保健品等。筛选前一年内使用过胰岛素控制糖尿病,急性状态短期(≤14 天)使用胰岛素除外,例如围手术期或住院期间。筛选时正在服用中枢神经系统兴奋剂, 不包括含咖啡因的饮料。
4. 筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并已接受试验药物治疗。筛选时存在酒精和药物滥用史。
5. 既往诊断为 1 型糖尿病(包含成人隐匿性自身免疫性糖尿病 [latent autoimmune diabetes in adults, LADA])、特殊类型糖尿病 或妊娠期糖尿病。
6. 筛选前 6 个月内发生过 2 次及以上酮症酸中毒、糖尿病高渗状 态、或乳酸酸中毒。筛选前 6 个月内有重度低血糖发作病史,定义为出现神经低血 糖症状且需要他人协助治疗才能恢复,或既往完全不知道低血 糖或对低血糖症状认知不足。研究者认为患者无法沟通并理解 低血糖症状及适当治疗的也应排除该研究。
7. 既往有胃轻瘫或肥胖外科手术病史,或研究者认为具有临床意 义的胃排空异常。活动性增殖期糖尿病视网膜病变
8. 已知肝脏疾病,或明显的肝病、急慢性肝炎的症状和体征,或 筛选期 ALT 或 AST> 2.5×ULN ,或碱性磷酸酶( alkaline phosphatase, ALP)>2.5×ULN,或总胆红素>1.5×ULN。既往有甲状腺 C 细胞癌史、多发性内分泌腺瘤病(MEN) 2A 或 2B 病史或相关家族史。
9. 既往明确诊断为自主神经病变,表现为:尿潴留、静息性心动 过速、直立性低血压或糖尿病性腹泻。
10. 筛选前 6 个月内发生过急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、冠状 动脉旁路移植术、经皮冠脉介入术(诊断性血管造影除外)、短 暂性脑缺血发作(transient ischemic attack, TIA)、脑血管意外、 失代偿性心力衰竭或纽约心脏学会(New York Heart Association, NYHA)认定的 III 或 IV 级心力衰竭。个人或家族性长 QT 间期综合征,一级亲属(父母、兄弟姐妹 或儿女)在 40 岁前发生过猝死,或过去一年出现无法解释的晕 厥。筛选时使用处方的或者非处方的显著延长 QT 间期的药物。
11. 筛选时仍未控制和稳定的高血压,收缩压(坐位) ≥160 mmHg或舒张压(坐位) ≥95 mmHg;或筛选前 30 天内曾更换降压药 物种类;肾动脉狭窄,或不稳定性血压(包括体位性低血压) 的证据。
12. 筛选前 5 年内存在活动性或未治疗的恶性肿瘤,或处于临床恶 性肿瘤缓解期(皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌、宫颈原位癌、 前列腺原位癌或甲状腺乳头状癌术后无复发的患者除外)。
13. 特应性反应病史(严重或多种过敏的临床表现)或有临床意义 的多个或严重药物过敏史,或对局部糖皮质激素不耐受,或严 重的治疗后超敏反应(包括但不限于多形性红斑、线形性免疫 球蛋白 A 皮炎、中毒性表皮坏死松解症、过敏性反应、血管性 水肿或剥脱性皮炎)。
14. 既往或筛选时有人免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus, HIV) 感染的证据, 或 HIV 抗体阳性或丙型肝炎(HCV) 抗体或梅毒抗体阳性。器官移植病史(角膜移植术除外)
15. 筛选时研究者认为存在严重的活动性和未控制的身体状况或病 史,在使用研究药物期间可能处于危险状态,或对本研究的疗 效和安全性数据解释产生干扰。
16. 妊娠或哺乳期女性,具有生育能力的男性或女性且不愿意在整个研究期间避孕
17. 研究者认为患者具有任何可能影响本研究的疗效或安全性评价的其 他因素存在,不适合参加本研究。
试验用药
中文通用名:IBI362: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:1.5mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量1.5mg
用药时程:每周一次,给药4周
规格:1.5mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量1.5mg
用药时程:每周一次,给药4周
中文通用名:IBI362: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:3.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量3mg
用药时程:每周一次,连续给药16周
规格:3.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量3mg
用药时程:每周一次,连续给药16周
中文通用名:IBI362: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:2.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量2mg
用药时程:每周一次,连续给药4周
规格:2.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量2mg
用药时程:每周一次,连续给药4周
中文通用名:IBI362: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:2.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量4mg
用药时程:每周一次,连续给药4周
规格:2.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量4mg
用药时程:每周一次,连续给药4周
中文通用名:IBI362: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:1.5mg /0.5ml;3.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量4.5mg
用药时程:每周一次,连续给药12周
规格:1.5mg /0.5ml;3.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量4.5mg
用药时程:每周一次,连续给药12周
中文通用名:IBI362: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:3.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量6mg
用药时程:每周一次,连续给药12周
规格:3.0mg /0.5ml
用法用量:皮下注射,单次给药,给药剂量6mg
用药时程:每周一次,连续给药12周
对照用药
中文通用名:IBI362安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:0.5ml/支,IBI362安慰剂剂型同IBI362制剂,不含有活性成分,由辅料氨丁三醇、甘露醇、丙二醇(供注射用)、依地酸二钠、稀盐酸、氢氧化钠和注射用水组成。
用法用量:皮下注射,0.5ml
用药时程:每周一次,连续给药20周
规格:0.5ml/支,IBI362安慰剂剂型同IBI362制剂,不含有活性成分,由辅料氨丁三醇、甘露醇、丙二醇(供注射用)、依地酸二钠、稀盐酸、氢氧化钠和注射用水组成。
用法用量:皮下注射,0.5ml
用药时程:每周一次,连续给药20周
中文通用名:度拉糖肽注射液 英文通用名:dulaglutide Injection 商品名称:度易达
剂型:注射剂
规格:1.5 mg: 0.5 ml
用法用量:皮下注射,给药剂量1.5mg
用药时程:每周一次,连续给药20周
规格:1.5 mg: 0.5 ml
用法用量:皮下注射,给药剂量1.5mg
用药时程:每周一次,连续给药20周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 与安慰剂相比, IBI362 连续给药 20 周后, HbA1c 较基线的变化评价时间:给药20周指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- 与度拉糖肽相比, IBI362 连续给药 20 周后, HbA1c 较基线的变化评价时间:给药20周指标类型:有效性指标
- 评估 IBI362 在 2 型糖尿病受试者中的群体药代动力学和药效动力 学特征评价时间:试验过程中指标类型:有效性指标+安全性指标
- 所有不良事件,治疗期不良事件,严重不良事件和特别关注的不良事件的发生率,严重程度以及与研究药物的相关性评价时间:试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中日友好医院临床研究伦理委员会同意 · 2021-06-29
- 中日友好医院临床研究伦理委员会同意 · 2021-11-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.0版2022-11-04
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211733
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 闫柏屹
- 首次公示信息日期
- 2021-07-28
- 申请人名称
- Innovent Biologics(HK)Limited/Patheon Italia S.P.A./信达生物制药(苏州)有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20211733
- 相关登记号
- CTR20201328
- 药物名称
- IBI362
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期临床研究
- 试验通俗题目
- IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期临床研究
- 试验方案编号
- CIBI362A201
- 方案最新版本号
- 3.1版
- 版本日期
- 2021-10-29
- 方案是否为联合用药
- 否