登记概览
- 登记号
- CTR20211774
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、神经系统、心血管(规则标签)
- 申请人
- 宜昌人福药业有限责任公司
完整适应症
(1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-17
- 首次公示信息日期
- 2021-07-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-09-04;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-06;
- 试验完成日期
- 国内:2021-10-29;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 60 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 宜昌市
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:王燕燕
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:张学农
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张敏
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 张敏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-宜昌市-开发区大连路19号
- 联系人邮编
- 443005
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王燕燕
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-宜昌市-点军区五龙大道2号(江南院区)
- 邮编
- 443003
- 单位名称
- 宜昌市中心人民医院
主要研究者 2
- 姓名
- 张学农
- 学位
- 药理学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-宜昌市-点军区五龙大道2号(江南院区)
- 邮编
- 443003
- 单位名称
- 宜昌市中心人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LFSBT-BE-2021
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-05-17
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂利伐沙班片(规格:20mg,宜昌人福药业有限责任公司生产)与参比制剂利伐沙班片(商品名:拜瑞妥,规格:20mg;Bayer Pharma AG生产)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的
研究受试制剂利伐沙班片和参比制剂利伐沙班片(拜瑞妥)在健康成年受试者中的安全性
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂利伐沙班片(规格:20mg,宜昌人福药业有限责任公司生产)与参比制剂利伐沙班片(商品名:拜瑞妥,规格:20mg;Bayer Pharma AG生产)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的
研究受试制剂利伐沙班片和参比制剂利伐沙班片(拜瑞妥)在健康成年受试者中的安全性
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康受试者,男女皆有
2.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.能够按照试验方案要求完成研究
5.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验
2.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
4.能够按照试验方案要求完成研究
5.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者
2. 筛选前14天内有新冠肺炎疫区居住、旅游史及与新冠肺炎确诊或疑似患者有密切接触史者
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
4. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
5. 筛选前3个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
6. 有临床明显活动性出血或凝血异常或有临床相关出血风险(如先天性或后天性凝血障碍、筛选前3个月内颅内出血等)者
7. 体格检查、生命体征检查、心电图及临床实验室检查异常(经临床医师判断有临床意义)
8. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者
9. 筛选前3个月入组过其他医学或药物临床试验
10. 筛选前3个月内献血或大量失血(>200mL),或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者
11. 筛选前3个月内有抽烟习惯(每天超过5支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内有酗酒史,筛选前嗜酒(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL)或试验期间不能停止饮用任何酒精制品或酒精呼气测试结果>0mg/100mL者
13. 药物滥用筛查阳性或有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者
14. 筛选前30天内服用了任何改变胃肠道环境(如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等;H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等;抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等;胃黏膜保护剂硫糖铝等)或肝酶活性的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类等)者
15. 给药前14天内服用了任何处方药者
16. 给药前7天内服用了任何非处方药、保健品或中草药者
17. 给药前48小时内食用影响药物代谢的水果,如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品等,和/或饮用富含咖啡因的饮料,如巧克力、茶、咖啡、可乐等
18. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
19. 采血困难或有晕针晕血史者
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
21. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性以及梅毒初筛阳性
22. 因其他原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
2. 筛选前14天内有新冠肺炎疫区居住、旅游史及与新冠肺炎确诊或疑似患者有密切接触史者
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
4. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
5. 筛选前3个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
6. 有临床明显活动性出血或凝血异常或有临床相关出血风险(如先天性或后天性凝血障碍、筛选前3个月内颅内出血等)者
7. 体格检查、生命体征检查、心电图及临床实验室检查异常(经临床医师判断有临床意义)
8. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者
9. 筛选前3个月入组过其他医学或药物临床试验
10. 筛选前3个月内献血或大量失血(>200mL),或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者
11. 筛选前3个月内有抽烟习惯(每天超过5支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内有酗酒史,筛选前嗜酒(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL)或试验期间不能停止饮用任何酒精制品或酒精呼气测试结果>0mg/100mL者
13. 药物滥用筛查阳性或有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者
14. 筛选前30天内服用了任何改变胃肠道环境(如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等;H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等;抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等;胃黏膜保护剂硫糖铝等)或肝酶活性的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类等)者
15. 给药前14天内服用了任何处方药者
16. 给药前7天内服用了任何非处方药、保健品或中草药者
17. 给药前48小时内食用影响药物代谢的水果,如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品等,和/或饮用富含咖啡因的饮料,如巧克力、茶、咖啡、可乐等
18. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
19. 采血困难或有晕针晕血史者
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
21. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性以及梅毒初筛阳性
22. 因其他原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
试验用药
中文通用名:利伐沙班片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:一天一次,每次20mg
用药时程:单次给药,7天后交叉给药,14天后交叉给药,21天后交叉给药
规格:20mg
用法用量:一天一次,每次20mg
用药时程:单次给药,7天后交叉给药,14天后交叉给药,21天后交叉给药
对照用药
中文通用名:利伐沙班片 英文通用名:NA 商品名称:拜瑞妥
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,一天一次,每次20mg
用药时程:单次给药,7天后交叉给药,14天后交叉给药,21天后交叉给药
规格:20mg
用法用量:口服,一天一次,每次20mg
用药时程:单次给药,7天后交叉给药,14天后交叉给药,21天后交叉给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax,t1/2和λz、AUC_%Extrap评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
- 将通过不良事件、生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查 (血常规、尿液分析、血生化检测、凝血功能)等检查进行评价评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 宜昌市中心人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-05-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-02-25
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211774
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张敏
- 首次公示信息日期
- 2021-07-20
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211774
- 药物名称
- 利伐沙班片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险
- 试验专业题目
- 利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验方案编号
- LFSBT-BE-2021
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-05-17
- 方案是否为联合用药
- 否